Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стабилизация лопатки по Блэкберну в сравнении с PNF при импинджмент-синдроме (impingment)

29 января 2026 г. обновлено: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Стабилизация лопатки по методу Блэкберна в сравнении с проприоцептивной нервно-мышечной фасилитацией при субакромиальном импинджмент-синдроме

Цель исследования: изучить эффект(ы) упражнений по стабилизации лопатки по Блэкберну по сравнению с упражнениями проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации лопатки (SPNF) в дополнение к обычным упражнениям на боль в плече, функцию, плечо, подвижность лопатки, силу мышц лопатки и ориентацию лопатки у пациентов с субакромиальный импинджмент-синдром

Участники будут случайным образом распределены на три группы следующим образом:

Группа А (n=17): получит программу обычных упражнений, включающую укрепление вращательной манжеты, растяжку задней капсулы и растяжку малой грудной мышцы в течение 18 занятий (3 занятия в неделю в течение шести недель). Группа B (n=17): получит получить программу упражнений PNF для лопаток в дополнение к обычным упражнениям с той же частотой. Группа C (n=17): получат упражнения по стабилизации лопаток Блэкберна в дополнение к обычным упражнениям с той же частотой.

Обзор исследования

Подробное описание

Субакромиальный импинджмент-синдром (СИС) является наиболее частой причиной боли и ограничения вытягивания рук в области плеч. Это происходит при защемлении сухожилий или бурсы плеча от костей плеча. К внутренним и внешним факторам, способствующим развитию СИС, относятся воспаление в надплечевом пространстве, угнетение мышц вращающей манжеты плеча, дегенерация сухожилий вращательной манжеты, аномальное положение и кинематика лопатки. В настоящее время SIS охватывает широкий спектр патологий от субакромиального бурсита до тендинопатии вращательной манжеты и полнослойных разрывов вращательной манжеты.

Исследование поможет физиотерапевтам выбрать эффективные терапевтические вмешательства для пациентов с SAIS и дискинезией лопатки, направленные на сокращение количества сеансов лечения, ускорение выздоровления, улучшение боли в плечах и функциональных способностей.

Упражнение по стабилизации лопатки по Блэкберну сводит к минимуму чрезмерное перемещение головки плечевой кости вверх в суставной ямке во время подъема и соударения в субакромиальном пространстве, что, следовательно, устраняет соударение с плечом. Он также укрепляет лопаточно-грудные мышцы и мышцы вращательной манжеты плеча и уменьшает мышечный дисбаланс.

Проприоцептивную нервно-мышечную фасилитацию описывают как комплексную концепцию реабилитации, способствующую обучению моторике, контролю движений, силе и подвижности.

Этот комплексный реабилитационный подход включает в себя целенаправленное обучение с использованием мануальной помощи, направленное на обучение моторике и контролю над ней.

Итак, каковы эффекты стабилизации лопатки по Блэкберну и методики PNF в дополнение к традиционным упражнениям на боль в плече, функцию, подвижность плеча, силу лопаточных мышц и ориентацию лопатки у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом?

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Египет, 022
        • Faculty of physical therapy cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1. Пятьдесят один пациент мужского и женского пола с СИС в возрасте от 30 до 50 лет.

    2. Индекс массы тела (ИМТ) 18,5-29,9. кг/м2.

    3. пациенты с жалобами на первичный импинджмент плеча.

    4. пациенты с измененным положением лопатки в состоянии покоя с дискинезией лопатки с положительной пробой латерального скольжения лопатки.

    5- пациенты будут включены как минимум в три специальных теста, положительные из следующих тестов:

Тест на столкновение А-Хокинса-Кеннеди:

Тест Б-Нира на столкновение:

C- «Пустая банка» или тест Джобе D-тест с болезненной дугой

E-Внешнее испытание на сопротивление вращению

F-тест приведения через тело

Знак руки G-Drop

Критерии исключения:

  • 1- Неврологический дефицит, влияющий на функцию плеча во время повседневной деятельности.

    2-патология шейного диска.

    3- Травма головного мозга.

    4- Переломы верхней конечности

    5-перенес операцию на плече

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный.
получить программу упражнений PNF для лопаток в дополнение к обычным упражнениям,
лопаточная стабилизация по Блэкберну
Экспериментальный: Экспериментальный
получить упражнения по стабилизации лопатки по Блэкберну в дополнение к обычным упражнениям
PNF плюс упражнения
Другой: контрольная группа
Только упражнения
Только упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль в плече и функциональная инвалидность
Временное ограничение: Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.
Индекс боли в плече и инвалидности, минимальное число 0 = означает отсутствие боли и отсутствие инвалидности, максимальное число 10 = означает самую сильную боль и максимальную инвалидность.
Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.
А-сгибание плеча ROM B- наружная ротация плеча C-внутренняя ротация плеча
Временное ограничение: Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.
Цифровой инклинометр.
Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.
избирательная мышечная сила на: А- верхнюю часть трапеции Б- среднюю трапецию С- нижнюю трапецию. D- зубчатые передние
Временное ограничение: Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.
-Лафайет Ручной динамометр
Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.
ориентация лопатки
Временное ограничение: Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.
тест на боковое скольжение лопатки
Процедура оценки будет проводиться до вмешательства, а также после третьей и шестой недели лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться