Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stabilizacja szkaplerza Blackburn a PNF w zespole uderzenia (impingment)

29 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Stabilizacja łopatki Blackburn a proprioceptywne wspomaganie nerwowo-mięśniowe w zespole ucisku podbarkowego

Cel badania Celem badania było zbadanie wpływu(ów) ćwiczeń stabilizacji łopatki Blackburna w porównaniu z ćwiczeniami proprioceptywnego wspomagania nerwowo-mięśniowego łopatki (SPNF) jako dodatku do konwencjonalnych ćwiczeń na ból barku, funkcję, bark, ROM kości krzyżowej, siłę mięśni łopatki i orientację łopatki u pacjentów z zespół ucisku podbarkowego

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do trzech grup w następujący sposób:

Grupa A (n=17): otrzyma program konwencjonalnych ćwiczeń obejmujący wzmocnienie stożka rotatorów, rozciąganie torebki tylnej i rozciąganie mięśnia piersiowego mniejszego przez 18 sesji (3 sesje tygodniowo przez sześć tygodni). Grupa B (n=17): będzie otrzymać szkaplerzny program ćwiczeń PNF jako dodatek do konwencjonalnych ćwiczeń o tej samej częstotliwości. Grupa C (n=17): oprócz konwencjonalnych ćwiczeń z tą samą częstotliwością otrzymają ćwiczenia stabilizacyjne szkaplerza Blackburna

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zespół ucisku podbarkowego (SIS) jest najczęstszą przyczyną bólu i ograniczenia zasięgu nad głową w okolicy barku. Występuje, gdy ścięgna lub kaletka barkowa uderzają w kości barku. Wewnętrzne i zewnętrzne czynniki przyczyniające się do rozwoju SIS obejmują zapalenie przestrzeni nadramiennej, zahamowanie mięśni stożka rotatorów, zwyrodnienie ścięgien stożka rotatorów, nieprawidłowe położenie i kinematykę łopatki. Obecnie SIS obejmuje szereg patologii, od zapalenia kaletki podbarkowej po tendinopatię stożka rotatorów i uszkodzenia stożka rotatorów na całej grubości.

Badanie pomoże fizjoterapeutom w wyborze skutecznych interwencji terapeutycznych u pacjentów z SAIS i dyskinezami łopatki, mających na celu zmniejszenie liczby sesji terapeutycznych, przyspieszenie powrotu do zdrowia oraz poprawę bólu barku i zdolności funkcjonalnych.

Ćwiczenie stabilizacyjne szkaplerza Blackburna minimalizuje nadmierne przesunięcie głowy kości ramiennej w dół panewkowy podczas uniesienia i uderzenia w przestrzeń podbarkową, w konsekwencji eliminując ucisk barku. Wzmacnia także mięśnie łopatkowo-piersiowe i rotatorów oraz zmniejsza nierównowagę mięśniową.

Proprioceptywne wspomaganie nerwowo-mięśniowe zostało opisane jako kompleksowa koncepcja rehabilitacji, promująca naukę motoryczną, kontrolę motoryczną, siłę i mobilność.

To kompleksowe podejście do rehabilitacji obejmuje trening zadaniowy z wspomaganiem manualnym, którego celem jest nauka motoryczna i kontrola motoryczna.

w związku z tym, jaki jest wpływ stabilizacji łopatki Blackburna i technik PNF jako dodatku do konwencjonalnych ćwiczeń na ból barku, jego funkcję, ROM barku, siłę mięśni łopatki i orientację łopatki u pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egipt, 022
        • Faculty of physical therapy cairo university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Pięćdziesięciu jeden pacjentów z SIS, płci męskiej i żeńskiej, w wieku 30–50 lat.

    2. Wskaźnik masy ciała (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. pacjenci skarżący się na pierwotne uszkodzenie barku.

    4. pacjenci ze zmienioną pozycją spoczynkową łopatki i dyskinezą łopatki z dodatnim testem bocznego poślizgu łopatki.

    5- pacjenci zostaną objęci co najmniej trzema pozytywnymi testami specjalnymi z następujących testów:

Test uderzenia A-Hawkinsa-Kennedy’ego:

Test uderzenia B-Neera:

C – „Opróżnij puszkę” lub Test Jobe’a. D – bolesny test łuku

E-Test rezystancji obrotu zewnętrznego

Test przywodzenia F-cross-body

Znak ramienia G-Drop

Kryteria wykluczenia:

  • 1- Deficyt neurologiczny wpływający na funkcję barku podczas codziennych czynności.

    2-Patologia dysku szyjnego.

    3- Urazy mózgu.

    4- Złamania kończyny górnej

    5-Przeszedł operację barku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny.
otrzymać szkaplerzny program ćwiczeń PNF jako dodatek do konwencjonalnych ćwiczeń,
stabilizacja szkaplerza Blackburna
Eksperymentalny: Eksperymentalny
oprócz konwencjonalnych ćwiczeń otrzymasz szkaplerzowe ćwiczenia stabilizacyjne Blackburn
PNF plus ćwiczenia
Inny: grupa kontrolna
Tylko ćwiczenia
Tylko ćwiczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból barku i niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności, minimalna liczba 0 = średnia Brak bólu i Brak niepełnosprawności, a maksymalna liczba 10 = średni najwyższy ból i maksymalna niepełnosprawność
Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia
A-zgięcie barku ROM B- rotacja zewnętrzna barku C- rotacja wewnętrzna barku
Ramy czasowe: Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia
Inklinometr cyfrowy.
Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia
selektywna siła mięśni na: A- mięsień czworoboczny górny B- mięsień czworoboczny środkowy C- mięsień czworoboczny dolny. D - ząbkowane przednie
Ramy czasowe: Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia
-Lafayette Ręczny dynamometr
Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia
orientacja łopatki
Ramy czasowe: Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia
test bocznego poślizgu łopatki
Procedura oceny zostanie przeprowadzona przed interwencją oraz po trzecim i szóstym tygodniu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj