Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular Blackburn Stabilization Versus PNF i Impingement Syndrome (impingment)

29. januar 2026 opdateret af: Mostafa Esmat Fouad Ebrahem, Cairo University

Scapulær Blackburn-stabilisering versus proprioceptiv neuromuskulær facilitering ved subakromialt impingementsyndrom

Formålet med undersøgelsen har til formål at undersøge effekt(er) af scapular Blackburn stabiliseringsøvelser sammenlignet med scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (SPNF) øvelser ud over konventionelle øvelser på skuldersmerter, funktion, skulder, sacpulær ROM, skulderbladsmuskelstyrke og skulderbladsorientering hos patienter med sub acromial impingement syndrom

Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i tre grupper som følger:

Gruppe A (n=17): vil modtage et program med konventionel træning, som inkluderer styrkelse af rotator cuff, strækning for posterior kapsel og strækning for pectoralis minor i 18 sessioner (3 sessioner om ugen i seks uger) Gruppe B (n=17): vil modtage et scapular PNF træningsprogram ud over konventionel træning med samme frekvens. Gruppe C (n=17): vil modtage skulderblads-Blackburn-stabiliseringsøvelser ud over konventionel øvelse med samme frekvens

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sub-acromial impingement syndrom (SIS) er den hyppigste årsag til smerte og begrænsning af overhead rækkevidde i skulderområdet. Det opstår, når der er stød til sener eller bursa i skulderen fra skulderknoglerne. Iboende og ydre faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​SIS, omfatter inflammation i det supra humerale rum, hæmning af rotatorcuff-musklerne, degeneration af rotatorcuff-senerne, unormal skulderbladsposition og kinematik. I øjeblikket dækker SIS en række patologier fra subakromial bursitis til rotatorcuff-tendinopati og rotatorcuff-rivninger i fuld tykkelse.

Forsøget vil vejlede fysioterapeuter i at udvælge effektive terapeutiske interventioner til patienter med SAIS og skulderbladsdyskinesi med det formål at reducere antallet af behandlingssessioner, fremskynde restitutionen og forbedre skuldersmerter og funktionelle evner.

Scapular Blackburn-stabiliseringsøvelse minimerer overdreven overlegen translation af humerushovedet i glenoid fossa under elevation og subakromial rumpåvirkning, og retter sig derfor mod skulderpåvirkning. Det styrker også scapulothoracale og rotator cuff-musklerne og mindsker muskelubalance.

Proprioceptiv neuromuskulær facilitering er blevet beskrevet som et omfattende rehabiliteringskoncept, der fremmer motorisk indlæring, motorisk kontrol, styrke og mobilitet.

Denne omfattende rehabiliteringstilgang omfatter opgaveorienteret træning med manuel facilitering rettet mod motorisk læring og motorisk kontrol.

Derfor, hvad er virkningerne af skulderblads-Blackburn-stabilisering og PNF-teknikker ud over konventionelle øvelser på skuldersmerter, funktion, skulder-ROM, skulderbladsmuskelstyrke og skulderbladsorientering hos patienter med sub-akromial impingement-syndrom?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypten, 022
        • Faculty of physical therapy Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Enoghalvtreds mandlige og kvindelige patienter med SIS og i alderen 30-50.

    2. Body mass index (BMI) 18,5-29,9 kg/m2.

    3. patienter, der klager over primær skulderpåvirkning.

    4. patienter med ændrede skulderblads-hvilestillinger med skulderbladsdyskinesi med positiv lateral skulderbladslidetest.

    5- patienter vil blive inkluderet mindst tre særlige test positive fra følgende tests:

A-Hawkins-Kennedy Impingement Test:

B-Neer's Impingement Test:

C- "Empty Can" eller Jobe Test D-smertefuld lysbuetest

E-Ekstern rotationsmodstandstest

F-Cross-body adduktionstest

G-Drop arm tegn

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Neurologisk underskud, der påvirker skulderfunktionen under daglige aktiviteter.

    2-Cervikal diskus patologi.

    3- Hjerneskader.

    4- Frakturer i den øvre ekstremitet

    5-Udgået skulderoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel.
modtage et scapular PNF træningsprogram ud over konventionel træning,
Andet: scapular Blackburn stabilisering plus motion
scapular Blackburn-stabilisering
Eksperimentel: Eksperimentel
modtage en scapular Blackburn stabiliseringsøvelser ud over konventionel øvelse
Andet: PNF plus motion
PNF plus motion
Andet: kontrolgruppe
Kun motion
Andet: kun motion
Kun motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerter og funktionsnedsættelse
Tidsramme: Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling
Skuldersmerter og invaliditetsindeks., minimum antal 0=gennemsnit Ingen smerter og ingen handicap og maksimum antal 10=gennemsnitlig højeste smerte og maksimal invaliditet
Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling
A-skulderfleksion ROM B- skulder udvendig rotation C-skulder intern rotation
Tidsramme: Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling
Digitalt hældningsmåler.
Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling
selektiv muskelstyrke på: A- øvre trapezius B- midterste trapezius C-nedre trapezius. D- savtakket anterior
Tidsramme: Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling
-Lafayette Håndholdt dynamometer
Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling
scapula orientering
Tidsramme: Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling
lateral scapular slide test
Vurderingsproceduren vil blive udført før intervention og efter tredje og sjette uges behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Enas F. Youssef, Prof.Dr, chair person of Department of Physical therapy for Musculoskeletal Disorder and its Surgery

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2026

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Blackburn versus PNF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Impingement syndrom

Kliniske forsøg med scapular Blackburn stabilisering plus motion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner