Studium příčinné souvislosti mezi revmatoidní artritidou a parodontitidou pomocí mendelovské randomizace (RAPD-MR)
18. září 2024 aktualizováno: Zhibin Xu
Příčinná souvislost mezi revmatoidní artritidou a parodontitidou: Mendelova randomizační studie
Tato studie si klade za cíl prozkoumat kauzální vztah mezi revmatoidní artritidou a parodontitidou pomocí Mendelovy randomizace.
Data budou pocházet z celogenomových asociačních studií (GWAS) za účelem prozkoumání genetických asociací a posouzení potenciálních rizikových faktorů u východoasijské populace.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Účelem této studie je prozkoumat kauzální souvislost mezi revmatoidní artritidou (RA) a parodontitidou pomocí Mendelovské randomizace (MR).
RA a parodontitida sdílejí podobné zánětlivé dráhy a imunitní reakce, ale jejich kauzální vztah zůstává nejasný.
Tato studie bude využívat data celogenomových asociačních studií (GWAS) z východoasijské populace k identifikaci jednonukleotidových polymorfismů (SNP) spojených s RA a posouzení jejich potenciálního dopadu na riziko rozvoje parodontitidy.
K analýze dat budou použity statistické metody, jako je inverzní vážení rozptylu, MR-Eggerova regrese a analýza váženého mediánu.
Zjištění mohou poskytnout pohled na sdílený genetický základ a kauzální vztahy mezi těmito dvěma stavy a nabídnout potenciální cíle pro preventivní strategie.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
220000
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie využívá genetická data z východoasijské populace pocházející z veřejně dostupných celogenomových asociačních studií (GWAS) zaměřených na revmatoidní artritidu a parodontitidu.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Účastníci zařazení do databáze genomové asociační studie (GWAS).
- Subjekty s dostupnými genotypovými údaji relevantními pro revmatoidní artritidu a periodontitidu.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci bez úplných genotypových dat nebo ti, kterým chybí kritické fenotypové informace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Příčinná souvislost mezi revmatoidní artritidou a parodontitidou
Časové okno: Údaje shromážděné od roku 2023 do roku 2024.
|
Tato studie využívá Mendelovu randomizaci k hodnocení kauzálního vztahu mezi revmatoidní artritidou (RA) a parodontitidou u východoasijské populace.
Analýza využívá data celogenomové asociační studie (GWAS) s využitím inverzního vážení rozptylu (IVW), váženého mediánu a MR-Eggerovy regresní metody k posouzení genetického vztahu a rizikového příspěvku RA k rozvoji parodontitidy.
|
Údaje shromážděné od roku 2023 do roku 2024.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analýza genetické pleiotropie a zmatků
Časové okno: 2023 až 2024
|
Hodnocení přítomnosti genetické pleiotropie a jejího potenciálního vlivu na souvislost mezi revmatoidní artritidou a parodontitidou.
|
2023 až 2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KY20240918-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .