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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06603207
Étude du lien de causalité entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite à l'aide de la randomisation mendélienne (RAPD-MR)
18 septembre 2024 mis à jour par: Zhibin Xu
Association causale entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite : une étude de randomisation mendélienne
Cette étude vise à étudier la relation causale entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite en utilisant la randomisation mendélienne.
Les données proviendront d'études d'association pangénomiques (GWAS) pour explorer les associations génétiques et évaluer les facteurs de risque potentiels dans une population d'Asie de l'Est.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est d'explorer l'association causale entre la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la parodontite en utilisant la randomisation mendélienne (MR).
La PR et la parodontite partagent des voies inflammatoires et des réponses immunitaires similaires, mais leur relation causale reste floue.
Cette étude utilisera les données d'études d'association pangénomiques (GWAS) provenant d'une population d'Asie de l'Est pour identifier les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) associés à la PR et évaluer leur impact potentiel sur le risque de développer une parodontite.
Des méthodes statistiques telles que la pondération par variance inverse, la régression MR-Egger et l'analyse médiane pondérée seront utilisées pour analyser les données.
Les résultats pourraient fournir des informations sur la base génétique commune et les relations causales entre ces deux affections, offrant ainsi des cibles potentielles pour des stratégies préventives.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
220000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude utilise des données génétiques provenant d'une population d'Asie de l'Est, provenant d'études d'association pangénomiques (GWAS) accessibles au public axées sur la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite.
La description
Critères d'intégration :
- Participants inclus dans la base de données de l’étude d’association pangénomique (GWAS).
- Sujets disposant de données génotypiques disponibles concernant la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite.
Critères d'exclusion :
- Individus sans données génotypiques complètes ou pour lesquels il manque des informations phénotypiques critiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Association causale entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite
Délai: Données collectées de 2023 à 2024.
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Cette étude utilise la randomisation mendélienne pour évaluer la relation causale entre la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la parodontite dans la population d'Asie de l'Est.
L'analyse utilise les données d'une étude d'association pangénomique (GWAS), utilisant des méthodes de pondération de variance inverse (IVW), de médiane pondérée et de régression MR-Egger pour évaluer la relation génétique et la contribution au risque de PR dans le développement de la parodontite.
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Données collectées de 2023 à 2024.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse de la pléiotropie génétique et des facteurs de confusion
Délai: 2023 à 2024
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Évaluation de la présence d'une pléiotropie génétique et de son effet potentiel sur l'association entre polyarthrite rhumatoïde et parodontite.
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2023 à 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KY20240918-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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