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Étude du lien de causalité entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite à l'aide de la randomisation mendélienne (RAPD-MR)

18 septembre 2024 mis à jour par: Zhibin Xu

Association causale entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite : une étude de randomisation mendélienne

Cette étude vise à étudier la relation causale entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite en utilisant la randomisation mendélienne. Les données proviendront d'études d'association pangénomiques (GWAS) pour explorer les associations génétiques et évaluer les facteurs de risque potentiels dans une population d'Asie de l'Est.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'explorer l'association causale entre la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la parodontite en utilisant la randomisation mendélienne (MR). La PR et la parodontite partagent des voies inflammatoires et des réponses immunitaires similaires, mais leur relation causale reste floue. Cette étude utilisera les données d'études d'association pangénomiques (GWAS) provenant d'une population d'Asie de l'Est pour identifier les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) associés à la PR et évaluer leur impact potentiel sur le risque de développer une parodontite. Des méthodes statistiques telles que la pondération par variance inverse, la régression MR-Egger et l'analyse médiane pondérée seront utilisées pour analyser les données. Les résultats pourraient fournir des informations sur la base génétique commune et les relations causales entre ces deux affections, offrant ainsi des cibles potentielles pour des stratégies préventives.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

220000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude utilise des données génétiques provenant d'une population d'Asie de l'Est, provenant d'études d'association pangénomiques (GWAS) accessibles au public axées sur la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite.

La description

Critères d'intégration :

  • Participants inclus dans la base de données de l’étude d’association pangénomique (GWAS).
  • Sujets disposant de données génotypiques disponibles concernant la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite.

Critères d'exclusion :

  • Individus sans données génotypiques complètes ou pour lesquels il manque des informations phénotypiques critiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association causale entre la polyarthrite rhumatoïde et la parodontite
Délai: Données collectées de 2023 à 2024.
Cette étude utilise la randomisation mendélienne pour évaluer la relation causale entre la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la parodontite dans la population d'Asie de l'Est. L'analyse utilise les données d'une étude d'association pangénomique (GWAS), utilisant des méthodes de pondération de variance inverse (IVW), de médiane pondérée et de régression MR-Egger pour évaluer la relation génétique et la contribution au risque de PR dans le développement de la parodontite.
Données collectées de 2023 à 2024.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de la pléiotropie génétique et des facteurs de confusion
Délai: 2023 à 2024
Évaluation de la présence d'une pléiotropie génétique et de son effet potentiel sur l'association entre polyarthrite rhumatoïde et parodontite.
2023 à 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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