Tutkimus nivelreuman ja parodontiitin välisestä syy-yhteydestä Mendelin satunnaistuksen avulla (RAPD-MR)
keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Zhibin Xu
Nivelreuman ja periodontiitin syy-yhteys: Mendelin satunnaistutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia nivelreuman ja parodontiitin välistä syy-yhteyttä Mendelin satunnaistuksen avulla.
Tiedot saadaan genominlaajuisista assosiaatiotutkimuksista (GWAS), joiden tarkoituksena on tutkia geneettisiä assosiaatioita ja arvioida mahdollisia riskitekijöitä Itä-Aasiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää syy-yhteyttä nivelreuman (RA) ja parodontiitin välillä Mendelin satunnaistuksen (MR) avulla.
RA ja parodontiitti jakavat samanlaiset tulehdusreitit ja immuunivasteet, mutta niiden syy-yhteys on edelleen epäselvä.
Tässä tutkimuksessa hyödynnetään genominlaajuisten assosiaatiotutkimusten (GWAS) tietoja Itä-Aasian väestöstä tunnistaakseen nivelreumaan liittyviä yksittäisen nukleotidin polymorfismeja (SNP) ja arvioidakseen niiden mahdollista vaikutusta parodontiittien kehittymisriskiin.
Tilastollisia menetelmiä, kuten käänteisvarianssipainotusta, MR-Egger-regressiota ja painotettua mediaanianalyysiä, käytetään tietojen analysointiin.
Löydökset voivat tarjota näkemyksiä näiden kahden ehdon yhteisestä geneettisestä perustasta ja syy-suhteista, mikä tarjoaa mahdollisia kohteita ennaltaehkäiseville strategioille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
220000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa hyödynnetään Itä-Aasialaisen väestön geneettistä tietoa, joka on peräisin julkisesti saatavilla olevista genominlaajuisista assosiaatiotutkimuksista (GWAS), jotka keskittyvät nivelreumaan ja parodontiittiin.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujat mukana genominlaajuisen assosiaatiotutkimuksen (GWAS) tietokannassa.
- Koehenkilöt, joilla on saatavilla nivelreuman ja parodontiitin genotyyppitietoja.
Poissulkemiskriteerit:
- Yksilöt, joilla ei ole täydellisiä genotyyppitietoja tai jotka puuttuvat kriittisistä fenotyyppitiedoista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nivelreuman ja periodontiitin syy-yhteys
Aikaikkuna: Tiedot kerätty vuosina 2023-2024.
|
Tässä tutkimuksessa käytetään Mendelin satunnaistusta nivelreuman (RA) ja parodontiitin välisen syy-yhteyden arvioimiseksi Itä-Aasian väestössä.
Analyysissä hyödynnetään genominlaajuisen assosiaatiotutkimuksen (GWAS) dataa, jossa käytetään käänteistä varianssipainotusta (IVW), painotettua mediaani- ja MR-Egger-regressiomenetelmiä arvioimaan nivelreuman geneettistä suhdetta ja riskin vaikutusta parodontiitin kehittymiseen.
|
Tiedot kerätty vuosina 2023-2024.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Geneettisen pleiotropian ja hämmennysten analyysi
Aikaikkuna: 2023-2024
|
Geneettisen pleiotropian esiintymisen arviointi ja sen mahdollinen vaikutus nivelreuman ja parodontiitin väliseen yhteyteen.
|
2023-2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY20240918-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .