- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06603207
Studie av årsakssammenhengen mellom revmatoid artritt og periodontitt ved bruk av mendelsk randomisering (RAPD-MR)
18. september 2024 oppdatert av: Zhibin Xu
Årsakssammenheng mellom revmatoid artritt og periodontitt: en mendelsk randomiseringsstudie
Denne studien tar sikte på å undersøke årsakssammenhengen mellom revmatoid artritt og periodontitt ved hjelp av mendelsk randomisering.
Data vil bli hentet fra genomomfattende assosiasjonsstudier (GWAS) for å utforske genetiske assosiasjoner og vurdere potensielle risikofaktorer i en østasiatisk befolkning.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å utforske årsakssammenhengen mellom revmatoid artritt (RA) og periodontitt ved hjelp av Mendelsk randomisering (MR).
RA og periodontitt deler lignende inflammatoriske veier og immunresponser, men årsakssammenhengen deres er fortsatt uklar.
Denne studien vil bruke genom-wide assosiasjonsstudier (GWAS) data fra en østasiatisk befolkning for å identifisere enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP) assosiert med RA og vurdere deres potensielle innvirkning på risikoen for å utvikle periodontitt.
Statistiske metoder som invers-variansvekting, MR-Egger-regresjon og vektet mediananalyse vil bli brukt for å analysere dataene.
Funnene kan gi innsikt i det delte genetiske grunnlaget og årsakssammenhengene mellom disse to tilstandene, og tilby potensielle mål for forebyggende strategier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
220000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien bruker genetiske data fra en østasiatisk befolkning, hentet fra offentlig tilgjengelige genom-wide assosiasjonsstudier (GWAS) fokusert på revmatoid artritt og periodontitt.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakere inkludert i databasen for genom-wide association study (GWAS).
- Personer med tilgjengelige genotypiske data som er relevante for revmatoid artritt og periodontitt.
Ekskluderingskriterier:
- Individer uten fullstendige genotypiske data eller de med manglende kritisk fenotypisk informasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsakssammenheng mellom revmatoid artritt og periodontitt
Tidsramme: Data samlet inn fra 2023 til 2024.
|
Denne studien bruker Mendelsk randomisering for å evaluere årsakssammenhengen mellom revmatoid artritt (RA) og periodontitt i den østasiatiske befolkningen.
Analysen benytter genom-wide assosiasjonsstudie (GWAS) data, ved bruk av invers variansvekting (IVW), vektet median og MR-Egger regresjonsmetoder for å vurdere det genetiske forholdet og risikobidraget til RA til utviklingen av periodontitt.
|
Data samlet inn fra 2023 til 2024.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse av genetisk pleiotropi og konfoundere
Tidsramme: 2023 til 2024
|
Evaluering av tilstedeværelsen av genetisk pleiotropi og dens potensielle effekt på sammenhengen mellom revmatoid artritt og periodontitt.
|
2023 til 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KY20240918-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .