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Untersuchung des Kausalzusammenhangs zwischen rheumatoider Arthritis und Parodontitis mittels Mendelscher Randomisierung (RAPD-MR)

18. September 2024 aktualisiert von: Zhibin Xu

Kausaler Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis und Parodontitis: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie

Ziel dieser Studie ist es, den kausalen Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis und Parodontitis mithilfe der Mendelschen Randomisierung zu untersuchen. Die Daten werden aus genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) stammen, um genetische Zusammenhänge zu untersuchen und potenzielle Risikofaktoren in einer ostasiatischen Bevölkerung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den kausalen Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis (RA) und Parodontitis mithilfe der Mendelschen Randomisierung (MR) zu untersuchen. RA und Parodontitis weisen ähnliche Entzündungswege und Immunreaktionen auf, ihr kausaler Zusammenhang bleibt jedoch unklar. Diese Studie wird Daten aus genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) einer ostasiatischen Bevölkerung nutzen, um mit RA assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) zu identifizieren und ihre möglichen Auswirkungen auf das Risiko einer Parodontitis zu bewerten. Zur Analyse der Daten werden statistische Methoden wie inverse Varianzgewichtung, MR-Egger-Regression und gewichtete Mediananalyse eingesetzt. Die Ergebnisse können Einblicke in die gemeinsame genetische Basis und die kausalen Zusammenhänge zwischen diesen beiden Erkrankungen liefern und potenzielle Angriffspunkte für Präventionsstrategien bieten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

220000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie nutzt genetische Daten einer ostasiatischen Bevölkerung, die aus öffentlich zugänglichen genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) mit Schwerpunkt auf rheumatoider Arthritis und Parodontitis stammen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die in die Datenbank der genomweiten Assoziationsstudie (GWAS) aufgenommen wurden.
  • Probanden mit verfügbaren genotypischen Daten, die für rheumatoide Arthritis und Parodontitis relevant sind.

Ausschlusskriterien:

  • Personen ohne vollständige genotypische Daten oder Personen mit fehlenden kritischen phänotypischen Informationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kausaler Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis und Parodontitis
Zeitfenster: Datenerhebung von 2023 bis 2024.
Diese Studie verwendet die Mendelsche Randomisierung, um den kausalen Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis (RA) und Parodontitis in der ostasiatischen Bevölkerung zu bewerten. Die Analyse nutzt Daten aus genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) und verwendet Methoden der inversen Varianzgewichtung (IVW), des gewichteten Medians und der MR-Egger-Regression, um die genetische Beziehung und den Risikobeitrag von RA zur Entwicklung von Parodontitis zu bewerten.
Datenerhebung von 2023 bis 2024.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse genetischer Pleiotropie und Störfaktoren
Zeitfenster: 2023 bis 2024
Bewertung des Vorhandenseins einer genetischen Pleiotropie und ihrer möglichen Auswirkung auf den Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis und Parodontitis.
2023 bis 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhibin Xu

Mitarbeiter

Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY20240918-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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