Studie van het causale verband tussen reumatoïde artritis en parodontitis met behulp van Mendeliaanse randomisatie (RAPD-MR)
18 september 2024 bijgewerkt door: Zhibin Xu
Causaal verband tussen reumatoïde artritis en parodontitis: een Mendeliaanse randomisatiestudie
Deze studie heeft tot doel de causale relatie tussen reumatoïde artritis en parodontitis te onderzoeken met behulp van Mendeliaanse randomisatie.
Gegevens zullen afkomstig zijn uit genoombrede associatiestudies (GWAS) om genetische associaties te onderzoeken en potentiële risicofactoren in een Oost-Aziatische bevolking te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om het causale verband tussen reumatoïde artritis (RA) en parodontitis te onderzoeken met behulp van Mendeliaanse randomisatie (MR).
RA en parodontitis delen vergelijkbare ontstekingsroutes en immuunreacties, maar hun causale verband blijft onduidelijk.
Deze studie zal gebruik maken van gegevens uit genoombrede associatiestudies (GWAS) van een Oost-Aziatische populatie om single nucleotide polymorphisms (SNPs) geassocieerd met RA te identificeren en hun potentiële impact op het risico op het ontwikkelen van parodontitis te beoordelen.
Statistische methoden zoals inverse-variantieweging, MR-Egger-regressie en gewogen mediaananalyse zullen worden gebruikt om de gegevens te analyseren.
De bevindingen kunnen inzicht verschaffen in de gedeelde genetische basis en causale relaties tussen deze twee aandoeningen, en potentiële doelwitten bieden voor preventieve strategieën.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
220000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie maakt gebruik van genetische gegevens van een Oost-Aziatische bevolking, afkomstig van openbaar beschikbare genoombrede associatiestudies (GWAS) gericht op reumatoïde artritis en parodontitis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers opgenomen in de genoombrede associatiestudie (GWAS) database.
- Proefpersonen met beschikbare genotypische gegevens die relevant zijn voor reumatoïde artritis en parodontitis.
Uitsluitingscriteria:
- Individuen zonder volledige genotypische gegevens of mensen met ontbrekende kritische fenotypische informatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Causaal verband tussen reumatoïde artritis en parodontitis
Tijdsspanne: Gegevens verzameld van 2023 tot 2024.
|
Deze studie maakt gebruik van Mendeliaanse randomisatie om de causale relatie tussen reumatoïde artritis (RA) en parodontitis bij de Oost-Aziatische bevolking te evalueren.
De analyse maakt gebruik van genoombrede associatiestudiegegevens (GWAS), waarbij gebruik wordt gemaakt van inverse variantieweging (IVW), gewogen mediaan en MR-Egger-regressiemethoden om de genetische relatie en de risicobijdrage van RA aan de ontwikkeling van parodontitis te beoordelen.
|
Gegevens verzameld van 2023 tot 2024.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyse van genetische pleiotropie en confounders
Tijdsspanne: 2023 tot 2024
|
Evaluatie van de aanwezigheid van genetische pleiotropie en het potentiële effect ervan op de associatie tussen reumatoïde artritis en parodontitis.
|
2023 tot 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KY20240918-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .