Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af årsagssammenhængen mellem reumatoid arthritis og paradentose ved hjælp af mendelsk randomisering (RAPD-MR)

18. september 2024 opdateret af: Zhibin Xu

Årsagssammenhæng mellem reumatoid arthritis og paradentose: en mendelsk randomiseringsundersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge årsagssammenhængen mellem reumatoid arthritis og paradentose ved hjælp af Mendelsk randomisering. Data vil blive hentet fra genom-wide association studies (GWAS) for at udforske genetiske associationer og vurdere potentielle risikofaktorer i en østasiatisk befolkning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge årsagssammenhængen mellem leddegigt (RA) og paradentose ved hjælp af Mendelsk randomisering (MR). RA og parodontitis deler lignende inflammatoriske veje og immunresponser, men deres årsagssammenhæng er stadig uklar. Denne undersøgelse vil bruge genom-wide association studies (GWAS) data fra en østasiatisk befolkning til at identificere enkelt nukleotid polymorfismer (SNP'er) forbundet med RA og vurdere deres potentielle indvirkning på risikoen for at udvikle parodontitis. Statistiske metoder såsom vægtning af omvendt varians, MR-Egger-regression og vægtet mediananalyse vil blive anvendt til at analysere dataene. Resultaterne kan give indsigt i det fælles genetiske grundlag og årsagssammenhænge mellem disse to tilstande, hvilket giver potentielle mål for forebyggende strategier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

220000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse anvender genetiske data fra en østasiatisk befolkning, hentet fra offentligt tilgængelige genom-wide association undersøgelser (GWAS) fokuseret på leddegigt og paradentose.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere inkluderet i databasen for genom-wide association study (GWAS).
  • Forsøgspersoner med tilgængelige genotypiske data, der er relevante for leddegigt og paradentose.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer uden fuldstændige genotypiske data eller personer med manglende kritisk fænotypisk information.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsagssammenhæng mellem reumatoid arthritis og paradentose
Tidsramme: Data indsamlet fra 2023 til 2024.
Denne undersøgelse bruger Mendelsk randomisering til at evaluere årsagssammenhængen mellem leddegigt (RA) og paradentose i den østasiatiske befolkning. Analysen anvender genom-wide association study (GWAS) data, der anvender invers variansvægtning (IVW), vægtet median og MR-Egger regressionsmetoder til at vurdere det genetiske forhold og risikobidraget af RA til udviklingen af ​​parodontitis.
Data indsamlet fra 2023 til 2024.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af genetisk pleiotropi og konfoundere
Tidsramme: 2023 til 2024
Evaluering af tilstedeværelsen af ​​genetisk pleiotropi og dens potentielle effekt på sammenhængen mellem leddegigt og paradentose.
2023 til 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhibin Xu

Samarbejdspartnere

Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY20240918-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner