Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование причинно-следственной связи между ревматоидным артритом и пародонтитом с использованием менделевской рандомизации (RAPD-MR)

18 сентября 2024 г. обновлено: Zhibin Xu

Причинно-следственная связь между ревматоидным артритом и пародонтитом: менделевское рандомизированное исследование

Целью данного исследования является изучение причинно-следственной связи между ревматоидным артритом и пародонтитом с использованием менделевской рандомизации. Данные будут получены в результате полногеномных исследований ассоциаций (GWAS) для изучения генетических ассоциаций и оценки потенциальных факторов риска в популяции Восточной Азии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение причинно-следственной связи между ревматоидным артритом (РА) и пародонтитом с использованием менделевской рандомизации (MR). РА и пародонтит имеют схожие воспалительные пути и иммунные реакции, но их причинная связь остается неясной. В этом исследовании будут использованы данные полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) среди населения Восточной Азии для выявления однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), связанных с РА, и оценки их потенциального влияния на риск развития пародонтита. Для анализа данных будут использоваться статистические методы, такие как взвешивание обратной дисперсии, регрессия MR-Эггера и взвешенный медианный анализ. Результаты могут дать представление об общей генетической основе и причинно-следственных связях между этими двумя состояниями, предлагая потенциальные цели для профилактических стратегий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

220000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании используются генетические данные восточноазиатского населения, полученные из общедоступных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), посвященных ревматоидному артриту и пародонтиту.

Описание

Критерии включения:

Участники включены в базу данных полногеномного исследования ассоциаций (GWAS).
Субъекты с доступными генотипическими данными, относящимися к ревматоидному артриту и пародонтиту.

Критерии исключения:

Лица без полных генотипических данных или лица, у которых отсутствует критическая фенотипическая информация.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Причинно-следственная связь между ревматоидным артритом и пародонтитом Временное ограничение: Данные собраны с 2023 по 2024 год.	В этом исследовании используется менделевская рандомизация для оценки причинно-следственной связи между ревматоидным артритом (РА) и пародонтитом у населения Восточной Азии. В анализе используются данные полногеномного исследования ассоциаций (GWAS) с использованием методов взвешивания обратной дисперсии (IVW), взвешенной медианы и регрессии MR-Egger для оценки генетического родства и вклада риска РА в развитие пародонтита.	Данные собраны с 2023 по 2024 год.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Анализ генетической плейотропии и факторов, мешающих ей Временное ограничение: 2023–2024 гг.	Оценка наличия генетической плейотропии и ее потенциального влияния на связь между ревматоидным артритом и пародонтитом.	2023–2024 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zhibin Xu

Соавторы

Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества