Studio del nesso causale tra artrite reumatoide e parodontite mediante randomizzazione mendeliana (RAPD-MR)
18 settembre 2024 aggiornato da: Zhibin Xu
Associazione causale tra artrite reumatoide e parodontite: uno studio di randomizzazione mendeliana
Questo studio si propone di indagare la relazione causale tra artrite reumatoide e parodontite utilizzando la randomizzazione mendeliana.
I dati verranno ricavati da studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) per esplorare le associazioni genetiche e valutare potenziali fattori di rischio in una popolazione dell'Asia orientale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è esplorare l'associazione causale tra artrite reumatoide (RA) e parodontite utilizzando la randomizzazione mendeliana (MR).
L’artrite reumatoide e la parodontite condividono percorsi infiammatori e risposte immunitarie simili, ma la loro relazione causale rimane poco chiara.
Questo studio utilizzerà i dati degli studi di associazione su tutto il genoma (GWAS) di una popolazione dell'Asia orientale per identificare i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) associati all'artrite reumatoide e valutare il loro potenziale impatto sul rischio di sviluppare parodontite.
Per analizzare i dati verranno utilizzati metodi statistici come la ponderazione della varianza inversa, la regressione MR-Egger e l'analisi della mediana ponderata.
I risultati potrebbero fornire informazioni sulla base genetica condivisa e sulle relazioni causali tra queste due condizioni, offrendo potenziali bersagli per strategie preventive.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
220000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio utilizza dati genetici di una popolazione dell’Asia orientale, provenienti da studi di associazione sull’intero genoma (GWAS) disponibili al pubblico incentrati sull’artrite reumatoide e sulla parodontite.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti inclusi nel database dello studio di associazione sull'intero genoma (GWAS).
- Soggetti con dati genotipici disponibili relativi all'artrite reumatoide e alla parodontite.
Criteri di esclusione:
- Individui senza dati genotipici completi o con informazioni fenotipiche critiche mancanti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Associazione causale tra artrite reumatoide e parodontite
Lasso di tempo: Dati raccolti dal 2023 al 2024.
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Questo studio utilizza la randomizzazione mendeliana per valutare la relazione causale tra artrite reumatoide (RA) e parodontite nella popolazione dell'Asia orientale.
L'analisi utilizza i dati dello studio di associazione sull'intero genoma (GWAS), impiegando la ponderazione della varianza inversa (IVW), la mediana ponderata e metodi di regressione MR-Egger per valutare la relazione genetica e il contributo di rischio dell'artrite reumatoide allo sviluppo della parodontite.
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Dati raccolti dal 2023 al 2024.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Analisi della pleiotropia genetica e dei fattori confondenti
Lasso di tempo: Dal 2023 al 2024
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Valutazione della presenza di pleiotropia genetica e del suo potenziale effetto sull'associazione tra artrite reumatoide e parodontite.
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Dal 2023 al 2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KY20240918-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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