- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06603207
A rheumatoid arthritis és a parodontitis közötti ok-okozati összefüggés tanulmányozása Mendel-féle randomizáció segítségével (RAPD-MR)
2024. szeptember 18. frissítette: Zhibin Xu
Ok-okozati összefüggés a rheumatoid arthritis és a parodontitis között: Mendeli randomizációs vizsgálat
A tanulmány célja a rheumatoid arthritis és a parodontitis közötti ok-okozati összefüggés vizsgálata a mendeli randomizáció segítségével.
Az adatokat genom-szerte asszociációs vizsgálatokból (GWAS) nyerik a genetikai asszociációk feltárása és a lehetséges kockázati tényezők felmérése érdekében egy kelet-ázsiai populációban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A tanulmány célja a rheumatoid arthritis (RA) és a parodontitis közötti ok-okozati összefüggés feltárása Mendel-féle randomizáció (MR) segítségével.
Az RA és a parodontitis hasonló gyulladásos útvonalakat és immunválaszokat mutatnak, de ok-okozati összefüggésük továbbra is tisztázatlan.
Ez a tanulmány egy kelet-ázsiai populációból származó genom-szintű asszociációs vizsgálatok (GWAS) adatait fogja felhasználni az RA-val kapcsolatos egynukleotid polimorfizmusok (SNP-k) azonosítására, és felméri azok lehetséges hatását a parodontitis kialakulásának kockázatára.
Az adatok elemzéséhez statisztikai módszereket, például inverz varianciasúlyozást, MR-Egger regressziót és súlyozott medián elemzést alkalmazunk.
Az eredmények betekintést nyújthatnak a közös genetikai alapba és e két állapot közötti ok-okozati összefüggésekbe, potenciális célpontokat kínálva a megelőző stratégiákhoz.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
220000
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ez a tanulmány egy kelet-ázsiai populáció genetikai adatait használja fel, amelyek nyilvánosan elérhető genom-szerte társulási tanulmányokból (GWAS) származnak, amelyek a rheumatoid arthritisre és a parodontitiszre összpontosítottak.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevők a genomszintű asszociációs vizsgálat (GWAS) adatbázisában.
- A rheumatoid arthritis és a parodontitis vonatkozásában rendelkezésre álló genotípusos adatokkal rendelkező alanyok.
Kizárási kritériumok:
- Teljes genotípusos adatokkal nem rendelkező egyének, vagy olyanok, akiknek hiányzik a kritikus fenotípusos információ.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ok-okozati összefüggés a rheumatoid arthritis és a parodontitis között
Időkeret: 2023 és 2024 között gyűjtött adatok.
|
Ez a tanulmány Mendel-féle randomizációt alkalmaz a rheumatoid arthritis (RA) és a parodontitis közötti ok-okozati összefüggés értékelésére a kelet-ázsiai populációban.
Az elemzés genom-szerte asszociációs vizsgálati (GWAS) adatokat használ, inverz varianciasúlyozást (IVW), súlyozott mediánt és MR-Egger regressziós módszereket alkalmazva a genetikai kapcsolat és az RA kockázati hozzájárulása a parodontitis kialakulásához.
|
2023 és 2024 között gyűjtött adatok.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A genetikai pleiotrópia és a zavaró tényezők elemzése
Időkeret: 2023-tól 2024-ig
|
A genetikai pleiotrópia jelenlétének értékelése és lehetséges hatása a rheumatoid arthritis és a parodontitis közötti összefüggésre.
|
2023-tól 2024-ig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. november 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. szeptember 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 17.
Első közzététel (Tényleges)
2024. szeptember 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. szeptember 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 18.
Utolsó ellenőrzés
2024. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KY20240918-01
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .