- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06603207
Estudo da ligação causal entre artrite reumatóide e periodontite usando randomização mendeliana (RAPD-MR)
18 de setembro de 2024 atualizado por: Zhibin Xu
Associação causal entre artrite reumatóide e periodontite: um estudo mendeliano de randomização
Este estudo tem como objetivo investigar a relação causal entre artrite reumatóide e periodontite usando randomização mendeliana.
Os dados serão provenientes de estudos de associação genômica ampla (GWAS) para explorar associações genéticas e avaliar potenciais fatores de risco em uma população do Leste Asiático.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é explorar a associação causal entre artrite reumatóide (AR) e periodontite usando randomização mendeliana (MR).
A AR e a periodontite partilham vias inflamatórias e respostas imunitárias semelhantes, mas a sua relação causal permanece obscura.
Este estudo utilizará dados de estudos de associação genômica ampla (GWAS) de uma população do Leste Asiático para identificar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) associados à AR e avaliar seu impacto potencial no risco de desenvolver periodontite.
Métodos estatísticos como ponderação de variância inversa, regressão MR-Egger e análise de mediana ponderada serão empregados para analisar os dados.
As descobertas podem fornecer informações sobre a base genética partilhada e as relações causais entre estas duas condições, oferecendo alvos potenciais para estratégias preventivas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
220000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo utiliza dados genéticos de uma população do Leste Asiático, provenientes de estudos de associação genômica ampla (GWAS) disponíveis publicamente, focados na artrite reumatóide e na periodontite.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes incluídos no banco de dados do estudo de associação genômica ampla (GWAS).
- Indivíduos com dados genotípicos disponíveis relevantes para artrite reumatóide e periodontite.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos sem dados genotípicos completos ou aqueles com informações fenotípicas críticas ausentes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Associação causal entre artrite reumatóide e periodontite
Prazo: Dados coletados de 2023 a 2024.
|
Este estudo utiliza randomização mendeliana para avaliar a relação causal entre artrite reumatóide (AR) e periodontite na população do Leste Asiático.
A análise utiliza dados de estudo de associação genômica ampla (GWAS), empregando ponderação de variância inversa (IVW), mediana ponderada e métodos de regressão MR-Egger para avaliar a relação genética e a contribuição de risco da AR para o desenvolvimento de periodontite.
|
Dados coletados de 2023 a 2024.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise de pleiotropia genética e fatores de confusão
Prazo: 2023 a 2024
|
Avaliação da presença de pleiotropia genética e seu potencial efeito na associação entre artrite reumatóide e periodontite.
|
2023 a 2024
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KY20240918-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .