- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06603207
Studie av orsakssambandet mellan reumatoid artrit och parodontit med hjälp av mendelsk randomisering (RAPD-MR)
18 september 2024 uppdaterad av: Zhibin Xu
Orsakssamband mellan reumatoid artrit och parodontit: en mendelsk randomiseringsstudie
Denna studie syftar till att undersöka orsakssambandet mellan reumatoid artrit och parodontit med hjälp av mendelsk randomisering.
Data kommer att hämtas från genomomfattande associationsstudier (GWAS) för att utforska genetiska associationer och bedöma potentiella riskfaktorer i en östasiatisk befolkning.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utforska orsakssambandet mellan reumatoid artrit (RA) och parodontit med hjälp av Mendelsk randomisering (MR).
RA och parodontit delar liknande inflammatoriska vägar och immunsvar, men deras orsakssamband är fortfarande oklart.
Denna studie kommer att använda genomomfattande associationsstudier (GWAS) data från en östasiatisk befolkning för att identifiera singelnukleotidpolymorfismer (SNP) associerade med RA och bedöma deras potentiella inverkan på risken att utveckla parodontit.
Statistiska metoder såsom viktning av omvänd varians, MR-Egger-regression och viktad mediananalys kommer att användas för att analysera data.
Fynden kan ge insikter i den gemensamma genetiska grunden och orsakssambanden mellan dessa två tillstånd, vilket kan erbjuda potentiella mål för förebyggande strategier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
220000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie använder genetiska data från en östasiatisk befolkning, hämtad från allmänt tillgängliga genomomfattande associationsstudier (GWAS) fokuserade på reumatoid artrit och parodontit.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare ingår i databasen för genom-wide association study (GWAS).
- Försökspersoner med tillgängliga genotypdata som är relevanta för reumatoid artrit och parodontit.
Uteslutningskriterier:
- Individer utan fullständig genotypisk data eller de som saknar kritisk fenotypisk information.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orsakssamband mellan reumatoid artrit och parodontit
Tidsram: Data insamlade från 2023 till 2024.
|
Denna studie använder Mendelsk randomisering för att utvärdera orsakssambandet mellan reumatoid artrit (RA) och parodontit i den östasiatiska befolkningen.
Analysen använder data från genomomfattande associationsstudier (GWAS), som använder invers variansviktning (IVW), viktad median och MR-Egger-regressionsmetoder för att bedöma det genetiska sambandet och riskbidraget av RA till utvecklingen av parodontit.
|
Data insamlade från 2023 till 2024.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analys av genetisk pleiotropi och konfounders
Tidsram: 2023 till 2024
|
Utvärdering av förekomsten av genetisk pleiotropi och dess potentiella effekt på sambandet mellan reumatoid artrit och parodontit.
|
2023 till 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 november 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KY20240918-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .