Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení stupně poškození ledvin u dětí s hypovolemickým šokem

24. září 2024 aktualizováno: Safaa Tarek Mohamed Mahmoud, Assiut University

Zhodnotit renální postižení a jeho stupeň u hypovolemického šoku

děti

Přehled studie

Detailní popis

Akutní poškození ledvin je syndrom charakterizovaný rychlou ztrátou vylučovací funkce ledvin a je typicky diagnostikován nahromaděním konečných produktů metabolismu dusíku (močoviny a kreatininu) nebo sníženým výdejem moči, případně obojím. Jde o klinický projev několika poruch, které akutně postihují ledviny. Akutní poškození ledvin je časté u nemocničních pacientů a velmi časté u kriticky nemocných pacientů. U těchto pacientů je to nejčastěji sekundární k extrarenálním příhodám. V zemích s nízkými a středními příjmy jsou hlavními příčinami AKI infekce a hypovolemický šok. V zemích s vysokými příjmy se AKI většinou vyskytuje u starších pacientů, kteří jsou v nemocnici, a souvisí se sepsí, léky nebo invazivními postupy. AKI a AKD související s infekcí a traumatem jsou časté ve všech regionech.

Existuje mnoho potenciálních příčin AKI, zejména souvisejících s ohniskovým nesouladem mezi dodávkou kyslíku a živin (kvůli zhoršené mikrocirkulaci) do nefronů a zvýšenými energetickými nároky (v důsledku buněčného stresu).

Prerenální forma AKI je způsobena jakoukoli příčinou sníženého průtoku krve ledvinami. To může být součástí systémové hypoperfuze v důsledku hypovolémie nebo v důsledku selektivní hypoperfuze ledvin, jako je např.

  • Hypovolemie: krvácení, těžké popáleniny a ztráty gastrointestinálních tekutin, jako je průjem, zvracení a vysoký výdej ze stomie.
  • Hypotenze ze systémové vazodilatace: septický šok, anafylaxe, podání anestezie.
  • Glomerulární eferentní arteriolární vazodilatace (způsobující intraglomerulární hypotenzi): ACE inhibitory, blokátory receptorů pro angiotenzin.

Diagnóza

• Zvýšení sérového kreatininu o 0,3 mg/dl nebo více (26,5 μmol/l nebo více) během 48 hodin A další diagnostická kritéria podle stadia Šok je stav nedostatečného prokrvení tkání těla v důsledku potíží s oběhovým systémem.[5][6]Počáteční příznaky šoku mohou zahrnovat slabost, zrychlený srdeční tep, rychlé dýchání, pocení, úzkost a zvýšenou žízeň Šok je rozdělen do čtyř hlavních typů podle základní příčiny: hypovolemický, kardiogenní, obstrukční a distributivní šok. nízkoobjemový šok, může být způsoben krvácením, průjmem nebo zvracením.

Jednou z nejčastějších komplikací šoku je akutní poškození ledvin v důsledku snížené perfuze do ledvin, která se může zlepšit, jakmile se šok zlepší

Vedení:

Agresivní intravenózní tekutiny se doporučují u většiny typů šoků (např. 1–2 litry normálního fyziologického roztoku bolus během 10 minut nebo 20 ml/kg u dítěte), který se obvykle zavádí, když je osoba dále vyšetřována.[7] Koloidy a krystaloidy se zdají být stejně účinné s ohledem na výsledky.,[8] Vyvážené krystaloidy a normální fyziologický roztok se také zdají být stejně účinné u kriticky nemocných pacientů.[9] Pokud osoba zůstane po počáteční resuscitaci v šoku, je třeba podat shluky červených krvinek, aby se hladina hemoglobinu udržela nad 100 g/l.

Někteří pacienti s AKI mají tendenci vyvinout objemové přetížení, které by mělo být korigováno co nejdříve, aby se předešlo plicním a srdečním komplikacím. Euvolemického stavu lze dosáhnout pomocí diuretik, která jsou základním kamenem léčby těchto pacientů. Ke korekci objemového přetížení u pacientů s AKI jsou obvykle potřeba vysoké dávky IV furosemidu; nehraje však žádnou roli při přeměně oligurického AKI na neoligurický AKI.

V některých případech je u AKI nutná krátkodobá renální substituční terapie, dokud se funkce ledvin neobnoví. Některé indikace pro RRT jsou závažná a nereagující hyperkalémie, uremická perikarditida a plicní edém, kdy je pacient náchylný k rozvoji četných elektrolytových a acidobazických abnormalit a také k přetížení tekutinami.

Dialýza v tomto nastavení se v případě potřeby obvykle provádí pomocí dočasného žilního katétru. Kontinuální renální substituční terapii lze také využít u pacientů, kteří kvůli hypotenzi netolerují hemodialýzu. Je to mnohem pomalejší, kontinuální typ dialýzy. . Metabolická acidóza je jedním z takových případů, kdy je k udržení vhodného pH krve často vyžadováno systémové podávání citrátu nebo bikarbonátu. Potřeba renální substituční terapie by měla být denně přehodnocována. Renální substituční terapie je obvykle vyžadována po krátkou dobu, v rozmezí od několika dnů do několika týdnů; v některých případech však může trvat měsíce, než se zotaví, a mohou vyžadovat přerušovanou podporu RRT.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

85

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Safaa Tarek Mohamed Mahmoud, Doctor
  • Telefonní číslo: 00201289935619 +201061873774
  • E-mail: safaat048@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Assuit, Egypt
        • Assuit university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedná se o aprospektivní kohortovou studii k detekci akutního poškození ledvin po hypovolemickém šoku u dětí ve věku od 1 dne do 18 let s cílem pomoci minimalizovat rizikový faktor.

Popis

Kritéria zahrnutí:

Pacient s hypovolemickým šokem ovlivňujícím funkci ledvin do 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s postižením funkce ledvin v důsledku jiného typu šoku

Než hypovolemický šok.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Děti s postižením ledvin po hypovolemickém šoku
Žádné intervenční léky nebo zařízení vůbec.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení renálního postižení a jeho stupně u pacienta s hypovolemickým šokem
Časové okno: Základní linie
Detekce pacienta s postižením ledvin (zvýšená močovina, kreatinin a elektrolyt)
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AKI with hypovolemic shock

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit