- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06612073
Hypovoleemisesta sokista kärsivien lasten munuaisvaurion asteen arviointi
Arvioida munuaisten kiintymystä ja sen astetta hypovoleemisessa shokissa
lapset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti munuaisvaurio on oireyhtymä, jolle on tunnusomaista munuaisten eritystoiminnan nopea menetys, ja se diagnosoidaan tyypillisesti typen aineenvaihdunnan lopputuotteiden (urea ja kreatiniini) kertymisenä tai virtsan erittymisen vähenemisenä tai molemmilla. Se on kliininen ilmentymä useista häiriöistä, jotka vaikuttavat akuutisti munuaisiin. Akuutti munuaisvaurio on yleistä sairaalapotilailla ja erittäin yleistä kriittisesti sairailla potilailla. Näillä potilailla se on useimmiten toissijaista munuaisten ulkopuolisten tapahtumien vuoksi. Matalan tulotason ja keskitulotason maissa infektiot ja hypovoleeminen sokki ovat AKI:n vallitsevia syitä. Korkean tulotason maissa AKI-tautia esiintyy useimmiten iäkkäillä potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa, ja se liittyy sepsikseen, lääkkeisiin tai invasiivisiin toimenpiteisiin. Infektiot ja traumaperäiset AKI ja AKD ovat yleisiä kaikilla alueilla.
AKI:lle on monia mahdollisia syitä, jotka liittyvät pääasiassa hapen ja ravinteiden välittömään yhteensopimattomuuteen (heikentyneen mikroverenkierron vuoksi) nefroniin ja lisääntyneeseen energiantarpeeseen (solustressistä johtuen).
AKI:n prerenaalinen muoto johtuu mistä tahansa syystä heikentyneestä verenkierrosta munuaisiin. Tämä voi olla osa systeemistä hypoperfuusiota, joka johtuu hypovolemiasta tai selektiivisestä munuaisten hypoperfuusiosta, kuten esim.
- Hypovolemia: verenvuoto, vakavat palovammat ja ruoansulatuskanavan nesteen menetys, kuten ripuli, oksentelu ja korkea avannemäärä.
- Hypotensio systeemisestä vasodilataatiosta: septinen sokki, anafylaksia, anestesian antaminen.
- Glomerulaarinen efferentti valtimoiden vasodilataatio (aiheuttaa intraglomerulaarista hypotensiota): ACE:n estäjät, angiotensiinireseptorin salpaajat.
Diagnoosi
• Seerumin kreatiniinin nousu 0,3 mg/dl tai enemmän (26,5 μmol/L tai enemmän) 48 tunnin sisällä Ja muut diagnostiset kriteerit vaiheen mukaan Shokki on tila, jossa kehon kudoksiin ei virtaa riittävästi verenkiertoa ongelmien seurauksena verenkiertoelimistön kanssa.[5][6]Alkuperäinen shokin oireita voivat olla heikkous, nopea syke, nopea hengitys, hikoilu, ahdistuneisuus ja lisääntynyt jano. Sokki jaetaan neljään päätyyppiin taustalla olevan syyn perusteella: hypovoleeminen, kardiogeeninen, obstruktiivinen ja distributiivinen shokki. Hypovoleeminen sokki, joka tunnetaan myös nimellä pienen volyymin shokki, joka voi johtua verenvuodosta, ripulista tai oksentelusta.
Yksi yleisimmistä shokin komplikaatioista on akuutti munuaisvaurio, joka johtuu munuaisten perfuusion vähenemisestä, mikä voi parantua, kun shokki paranee
Hallinto:
Aggressiivisia suonensisäisiä nesteitä suositellaan useimpiin sokkityyppeihin (esim. 1-2 litraa normaalia suolaliuosta boluksena 10 minuutin aikana tai 20 ml/kg lapselle), joka yleensä aloitetaan henkilön lisäarvioinnin yhteydessä.[7] Kolloidit ja kristalloidit näyttävät olevan yhtä tehokkaita tulosten suhteen. [8] Tasapainoiset kristalloidit ja normaali suolaliuos näyttävät myös olevan yhtä tehokkaita kriittisesti sairailla potilailla.[9] Jos henkilö pysyy shokissa ensimmäisen elvyttämisen jälkeen, tulee antaa punasoluja, jotta hemoglobiini pysyy yli 100 g/l.
Joillekin AKI-potilaille on taipumus kehittyä volyymiylikuormitusta, joka tulee korjata mahdollisimman aikaisessa vaiheessa keuhko- ja sydänkomplikaatioiden välttämiseksi. Euvoleminen tila voidaan saavuttaa diureettien avulla, mikä on kulmakivi tällaisten potilaiden hoidossa. Yleensä tarvitaan suuria IV furosemidiannoksia tilavuuden ylikuormituksen korjaamiseksi AKI-potilailla; Sillä ei kuitenkaan ole roolia oligurisen AKI:n muuntamisessa ei-oliguriseksi AKI:ksi.
Joissakin tapauksissa tarvitaan lyhytkestoista munuaiskorvaushoitoa AKI:lle, kunnes munuaisten toiminta palautuu. Joitakin aktiivihoidon indikaatioita ovat vaikea ja reagoimaton hyperkalemia, ureeminen perikardiitti ja keuhkopöhö, joissa potilaalla on taipumus kehittää useita elektrolyytti- ja happo-emäshäiriöitä sekä nesteen ylikuormitus.
Dialyysi tässä tilanteessa suoritetaan yleensä tilapäisen laskimokatetrin kautta tarvittaessa. Jatkuvaa munuaiskorvaushoitoa voidaan käyttää myös potilailla, jotka eivät siedä hemodialyysiä hypotension vuoksi. Se on paljon hitaampi, jatkuva dialyysityyppi. . Metabolinen asidoosi on yksi tällainen tapaus, jossa tarvitaan usein sitraatin tai bikarbonaatin systeemistä antoa sopivan veren pH:n ylläpitämiseksi. Munuaiskorvaushoidon tarve tulee arvioida uudelleen päivittäin. Munuaiskorvaushoitoa tarvitaan yleensä lyhyitä aikoja, jotka vaihtelevat muutamasta päivästä muutamaan viikkoon; Joissakin tapauksissa toipuminen voi kuitenkin kestää kuukausia, ja ne voivat vaatia ajoittaista RRT-tukea.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Safaa Tarek Mohamed Mahmoud, Doctor
- Puhelinnumero: 00201289935619 +201061873774
- Sähköposti: safaat048@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Azhar Arabi Mohamed, Doctor
- Puhelinnumero: 00201117862761
- Sähköposti: azhararabi@aun.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Assuit, Egypti
- Assuit university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Alle 18-vuotias potilas, jolla on hypovoleeminen shokki, joka vaikuttaa munuaisten toimintaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on munuaisten toimintahäiriö minkä tahansa tyyppisen shokin vuoksi
Kuin hypovoleeminen shokki.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lapset, joilla on munuaisvamma hypovoleemisen shokin jälkeen
Ei interventiolääkkeitä tai -laitteita ollenkaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Munuaisten kiintymyksen ja sen asteen arviointi potilaalla, jolla on hypovoleeminen shokki
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tunnista potilas, jolla on munuaisvaurioita (kohonnut urea-, kreatiniini- ja elektrolyyttipitoisuus)
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Uchino S, Bellomo R, Goldsmith D, Bates S, Ronco C. An assessment of the RIFLE criteria for acute renal failure in hospitalized patients. Crit Care Med. 2006 Jul;34(7):1913-7. doi: 10.1097/01.CCM.0000224227.70642.4F.
- Hegarty NJ, Young LS, Kirwan CN, O'Neill AJ, Bouchier-Hayes DM, Sweeney P, Watson RW, Fitzpatrick JM. Nitric oxide in unilateral ureteral obstruction: effect on regional renal blood flow. Kidney Int. 2001 Mar;59(3):1059-65. doi: 10.1046/j.1523-1755.2001.0590031059.x.
- Kellum JA, Romagnani P, Ashuntantang G, Ronco C, Zarbock A, Anders HJ. Acute kidney injury. Nat Rev Dis Primers. 2021 Jul 15;7(1):52. doi: 10.1038/s41572-021-00284-z.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AKI with hypovolemic shock
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .