Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba první linie MCapOX + cetuximab vs. MFOLFOX6 + Cetuximab pro RAS/BRAF Divoký typ, MSS, neresekovatelný levostranný MCRC: multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie fáze III (CAPCET-III)

24. září 2024 aktualizováno: Meng Qiu

Léčba první linie MCapOX v kombinaci s cetuximabem versus MFOLFOX6 v kombinaci s cetuximabem u RAS/BRAF divokého typu, MSS, neresekovatelného levostranného metastatického kolorektálního karcinomu: multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie fáze III

Tato multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie fáze III se provádí za účelem vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti první linie mCapOX plus cetuximab versus mFOLFOX6 plus cetuximab pro RAS/BRAF divokého typu, MSS, neresekovatelný levostranný mCRC.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci studie, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou náhodně rozděleni v poměru 1:1 do skupin léčených mCapOX + cetuximab nebo mFOLFOX6 + cetuximab a ti, kteří dosáhli kontroly nad svým onemocněním (kompletní odpověď [CR] + částečná odpověď [PR ] + Stabilní onemocnění [SD]) po maximálně 12 cyklech první linie indukční terapie v obou skupinách bude pokračovat v léčbě kapecitabinem nebo kapecitabinem + cetuximabem, dokud nebude progrese onemocnění nebo toxicita tolerována nebo dokud nebude odvolán informovaný souhlas.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

452

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • West China Hospital Sichuan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Meng Qiu, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Je schopen poskytnout písemný informovaný souhlas a rozumí požadavkům studie a dodržuje je.
  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let.
  • Pacienti s histologicky nebo cytologicky potvrzeným RAS a BRAF divokého typu, MSS/pMMR, metastatickým levostranným kolorektálním adenokarcinomem.
  • Přítomnost alespoň jedné hodnotitelné léze, jak je definováno v RECIST verze 1.1.
  • S výkonnostním stavem Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  • Žádná paliativní chemoterapie první linie, cílená, imunoterapie nebo předchozí adjuvantní chemoterapie na bázi platiny, relaps více než 12 měsíců od ukončení adjuvantní chemoterapie.
  • Dle zobrazovacího nálezu a chirurgického posouzení iniciálního neresekabilního, synchronního metastatického kolorektálního karcinomu bez závažných komplikací primárního nádoru (obstrukce, perforace, masivní krvácení neléčitelné na interně apod.) .
  • Požadavky na laboratorní indikátory: neutrofily ≥ 1,5 × 10^9/l, krevní destičky ≥ 75 × 10^9/l, hemoglobin ≥ 8 g/dl; celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normy (UNL); ASAT (SGOT) a/nebo ALT (SGPT) ≤ 2,5 × UNL (≤ 5 × UNL, pokud jaterní metastázy); alkalická fosfatáza ≤ 2,5 × UNL (≤ 5 × UNL v případě metastáz v játrech, ≤ 10 × UNL v případě metastáz v kostech); LDH < 1500 U/L; clearance kreatininu (vypočtená podle Cockcroftova a Gaultova vzorce) > 50 ml/min nebo sérový kreatinin ≤ 1,5 × UNL.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s mCRC, kteří byli původně resekovatelní pomocí R0 resekce nebo radiofrekvenční nebo SBRT, byli vyloučeni.
  • Pacienti s diagnózou MSI-H nebo dMMR pomocí PCR nebo imunohistochemie
  • Hypersenzitivita na jakoukoli terapeutickou látku.
  • Pacienti, kteří dostávali adjuvantní chemoterapii obsahující oxaliplatinu a fluorouracil během 12 měsíců před vstupem do studie.
  • Pacienti, u kterých selhal jeden nebo více režimů paliativní chemoterapie.
  • Pacienti s nekontrolovaným virem hepatitidy B.
  • Periferní neuropatie ≥ CTC stupeň 2.
  • Neurologické nebo psychiatrické poruchy ovlivňující kognitivní výkon.
  • Pacienti s metastázami do centrálního nervového systému nemohli být kontrolováni radioterapií.
  • Předchozí enteritida, chronický průjem nebo opakující se střevní obstrukce; nekontrolované krvácení z vnitřního lékařství; perforace střeva.
  • Nekontrolovaná doprovodná onemocnění během 6 měsíců před studií, včetně nestabilní anginy pectoris, akutního infarktu myokardu, cévní mozkové příhody atd.
  • Těhotné nebo kojící pacientky nebo pacientky ve fertilním věku, které nepoužívají adekvátní antikoncepční opatření.
  • Anamnéza jiných malignit, ale žádné přežití bez onemocnění déle než 5 let.
  • Pacienti, kteří současně dostávají jinou protinádorovou léčbu nebo se účastní jiných intervenčních klinických studií.
  • Pacienti, kteří nejsou schopni vyhovět této studii z psychologických, rodinných nebo sociálních důvodů.
  • Pacienti s jinými závažnými onemocněními, které zkoušející nepovažuje za vhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A
mCapOX (kapecitabin + oxaliplatina) plus cetuximab

mCapOX plus Cetuximab Indukční terapie:Capecitabin 1000 mg/m2 po, bid, D1-7 + Oxaliplatina ivgtt 85 mg/m2, D1 + Cetuximab ivgtt 500 mg/m2, D1; Q2W. Až do 12 cyklů, pokud nedojde k progresi, přejděte k udržovací léčbě.

Udržovací terapie: Capecitabine 1000 mg/m2 po, bid, D1-7 + Cetuximab ivgtt 500 mg/m2, D1; Q2W. Dokud není tolerována progrese onemocnění nebo toxicita. Cetuximab lze samostatně vysadit, pokud není tolerován.

Léčba po progresi udržovací terapie: Účastníci mají možnost přijmout znovuzavedení režimu indukční chemoterapie první linie (mCapOx nebo mFOLFOX6 v kombinaci s cetuximabem) nebo přijmout terapii druhé linie.

Aktivní komparátor: Rameno B
mFOLFOX6 (fluoruracil+leukovorin+oxaliplatina) plus cetuximab

mFOLFOX6 plus Cetuximab Indukční terapie:Oxaliplatina ivgtt 85 mg/m2, D1 + Leukovorin ivgtt 400 mg/m2, D1 + Fluorouracil iv bolus 400 mg/m2, D1 + Fluoruracil 2400 mg/m2 2400 mg/mh mg/m2, Dl; Q2W. Až do 12 cyklů, pokud nedojde k progresi, přejděte k udržovací léčbě.

Udržovací terapie: Capecitabine 1000 mg/m2 po, bid, D1-7 + Cetuximab ivgtt 500 mg/m2, D1; Q2W. Dokud není tolerována progrese onemocnění nebo toxicita. Cetuximab lze samostatně vysadit, pokud není tolerován.

Léčba po progresi udržovací terapie: Účastníci mají možnost přijmout znovuzavedení režimu indukční chemoterapie první linie (mCapOx nebo mFOLFOX6 v kombinaci s cetuximabem) nebo přijmout terapii druhé linie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: do 3 let
Přežití bez progrese je definováno jako období od randomizace do progrese onemocnění nebo smrti. Zahrnuje indukční terapii první linie a udržovací terapii.
do 3 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 6 měsíců
Definováno jako podíl účastníků, kteří získali úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR) během léčby. Na základě RECIST 1.1.
6 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 6 měsíců
Definováno jako podíl pacientů, kteří během léčby získali úplnou odpověď (CR), částečnou odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD). Na základě RECIST 1.1.
6 měsíců
Čas do selhání strategie (TFS)
Časové okno: do 3 let

Definováno jako doba od data randomizace do [progrese sekundárního onemocnění po opětovném zavedení indukční chemoterapie první linie po progresi onemocnění v rámci udržovací terapie] nebo [úmrt ze všech příčin].

Pokud účastníci progredovali na udržovací terapii po indukční chemoterapii první linie bez opětovného zavedení indukční chemoterapie první linie nebo progredovali během indukční chemoterapie první linie, TFS se rovná PFS

do 3 let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do 5 let
Definováno jako období od randomizace po smrt z jakékoli příčiny
do 5 let
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: do 3 let
Míra nežádoucích účinků po léčbě
do 3 let
Farmakoekonomické
Časové okno: do 3 let

Včetně CER (Cost-Effectiveness Ratios) a ICER (Incremental Cost-Effectiveness Ratios).

CER: Definováno jako poměr celkových nákladů na lékařskou intervenci ke zdravotním přínosům získaným z této intervence.

ICERs:Definováno jako poměr rozdílu v nákladech mezi dvěma alternativními intervencemi(rameno A a rameno B) k rozdílu v jejich účinnosti.

do 3 let
Kvalita života
Časové okno: do 3 let
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku kvality života (QLQ)
do 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

26. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit