Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Førstelinjebehandling af MCapOX + Cetuximab vs. MFOLFOX6 + Cetuximab til RAS/BRAF vildtype, MSS, uoperabel venstresidet MCRC: et multicenter, randomiseret, kontrolleret, fase III-studie (CAPCET-III)

24. september 2024 opdateret af: Meng Qiu

Førstelinjebehandling af MCapOX i kombination med Cetuximab versus MFOLFOX6 i kombination med Cetuximab til RAS/BRAF Vildtype, MSS, uoperabel venstresidet metastatisk kolorektal cancer: et multicenter, randomiseret, kontrolleret fase III-studie

Dette multicenter, randomiserede, kontrollerede fase III-studie er udført for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​førstelinje mCapOX plus Cetuximab versus mFOLFOX6 plus Cetuximab til RAS/BRAF vildtype, MSS, uoperabel venstresidet mCRC.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiedeltagere, der opfylder tilmeldingskriterierne, vil blive tilfældigt tildelt i et 1:1-forhold til enten mCapOX + cetuximab- eller mFOLFOX6 + cetuximab-behandlingsgrupperne, og dem, der har opnået kontrol over deres sygdom (komplet respons [CR] + delvis respons [PR] ] + Stabil sygdom [SD]) efter maksimalt 12 cyklusser af førstelinje-induktionsterapi i begge grupper vil fortsætte med at modtage Capecitabine eller Capecitabine + Cetuximab vedligeholdelsesbehandling, indtil sygdomsprogression eller toksicitet ikke tolereres, eller informeret samtykke trækkes tilbage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

452

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital Sichuan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Meng Qiu, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan give skriftligt informeret samtykke og kan forstå og overholde kravene i undersøgelsen.
  • Mænd og kvinder ≥ 18 år.
  • Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet RAS og BRAF vildtype, MSS/pMMR, metastatisk venstresidet kolorektalt adenokarcinom.
  • Tilstedeværelse af mindst én evaluerbar læsion som defineret i RECIST version 1.1.
  • Med en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1.
  • Ingen palliativ førstelinjekemoterapi, målrettet immunterapi eller tidligere platinbaseret adjuverende kemoterapi, får tilbagefald mere end 12 måneder efter afslutningen af ​​adjuverende kemoterapi.
  • Ifølge de billeddiagnostiske fund og kirurgiske vurderinger af initial inoperabel, synkron metastatisk kolorektal cancer, ingen alvorlige komplikationer af den primære tumor (obstruktion, perforation, massiv blødning, der ikke kan behandles i intern medicin, etc.).
  • Krav til laboratorieindikatorer: neutrofiler ≥ 1,5 × 10^9/L, blodplader ≥ 75 × 10^9/L, hæmoglobin ≥ 8 g/dL; total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (UNL); ASAT (SGOT) og/eller ALAT (SGPT) ≤ 2,5 × UNL (≤ 5 × UNL hvis levermetastaser); alkalisk fosfatase ≤ 2,5 × UNL (≤ 5 × UNL hvis levermetastaser, ≤ 10 × UNL hvis knoglemetastaser); LDH < 1500 U/L; kreatininclearance (beregnet efter Cockcroft og Gaults formel) > 50 ml/min eller serumkreatinin ≤ 1,5 × UNL.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med mCRC, som oprindeligt var resekterbare med R0-resektion eller radiofrekvens eller SBRT, blev ekskluderet.
  • Patienter diagnosticeret med MSI-H eller dMMR ved PCR eller immunhistokemi
  • Overfølsomhed over for ethvert terapeutisk middel.
  • Patienter, der modtog adjuverende kemoterapi indeholdende oxaliplatin og fluorouracil inden for 12 måneder, før de gik ind i undersøgelsen.
  • Patienter, der har svigtet en eller flere palliative kemoterapiregimer.
  • Patienter med ukontrolleret hepatitis B-virus.
  • Perifer neuropati ≥ CTC grad 2.
  • Neurologiske eller psykiatriske lidelser, der påvirker kognitiv ydeevne.
  • Patienter med metastaser i centralnervesystemet kunne ikke kontrolleres med strålebehandling.
  • Tidligere enteritis, kronisk diarré eller tilbagevendende tarmobstruktion; ukontrolleret blødning fra intern medicin; tarm perforering.
  • Ukontrollerede samtidige sygdomme inden for 6 måneder før undersøgelsen, herunder ustabil angina, akut myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke mv.
  • Gravide eller ammende patienter, eller de i den fødedygtige alder, som ikke tager tilstrækkelige præventionsforanstaltninger.
  • Anamnese med andre maligne sygdomme, men ingen sygdomsfri overlevelse længere end 5 år.
  • Patienter, der samtidig modtager anden antitumorbehandling eller deltager i andre interventionelle kliniske forsøg.
  • Patienter, der ikke er i stand til at overholde denne undersøgelse af psykologiske, familiemæssige eller sociale årsager.
  • Patienter med andre alvorlige sygdomme, som efterforskeren ikke anser for egnede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A
mCapOX (Capecitabin+Oxaliplatin) plus Cetuximab

mCapOX plus Cetuximab Induktionsterapi:Capecitabin 1000mg/m2 po, bid, D1-7 + Oxaliplatin ivgtt 85mg/m2, D1 + Cetuximab ivgtt 500mg/m2, D1; Q2W. Op til 12 cyklusser, hvis ingen progression, gå i vedligeholdelsesterapi.

Vedligeholdelsesterapi: Capecitabin 1000mg/m2 po, bid, D1-7 + Cetuximab ivgtt 500mg/m2, D1; Q2W. Indtil sygdomsprogression eller toksicitet ikke tolereres. Cetuximab kan seponeres alene, hvis det ikke tolereres.

Behandling efter progression af vedligeholdelsesbehandling: Deltagerne har mulighed for at acceptere genindførelse af første-linje-induktionskemoterapi-regimet (mCapOx eller mFOLFOX6 i kombination med cetuximab) eller acceptere anden-linje-behandling.

Aktiv komparator: Arm B
mFOLFOX6 (Fluorouracil+Leucovorin+Oxaliplatin) plus Cetuximab

mFOLFOX6 plus Cetuximab Induktionsterapi: Oxaliplatin ivgtt 85mg/m2, D1 + Leucovorin ivgtt 400mg/m2, D1 + Fluorouracil iv bolus 400mg/m2, D1 + Fluorouracil 2400mg/m2tiv 8-0mg /m2, D1; Q2W. Op til 12 cyklusser, hvis ingen progression, gå i vedligeholdelsesterapi.

Vedligeholdelsesterapi: Capecitabin 1000mg/m2 po, bid, D1-7 + Cetuximab ivgtt 500mg/m2, D1; Q2W. Indtil sygdomsprogression eller toksicitet ikke tolereres. Cetuximab kan seponeres alene, hvis det ikke tolereres.

Behandling efter progression af vedligeholdelsesbehandling: Deltagerne har mulighed for at acceptere genindførelse af første-linje-induktionskemoterapi-regimet (mCapOx eller mFOLFOX6 i kombination med cetuximab) eller acceptere anden-linje-behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 3 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som perioden fra randomisering til sygdomsfremgang eller død. Inkluderer første-linje induktionsterapi og vedligeholdelsesterapi.
op til 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 6 måneder
Defineret som andelen af ​​deltagere opnået fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) under behandlingen. Baseret på RECIST 1.1.
6 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 6 måneder
Defineret som andelen af ​​patienter, der opnåede fuldstændig respons (CR), Partial respons (PR) eller stabil sygdom (SD) under behandlingen. Baseret på RECIST 1.1.
6 måneder
Tid til fiasko i strategi (TFS)
Tidsramme: op til 3 år

Defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til [sekundær sygdomsprogression efter genindførelse af førstelinjeinduktionskemoterapi efter vedligeholdelsesbehandlingssygdomsprogression] eller [dødsfald af alle årsager].

Hvis deltagerne udviklede sig med vedligeholdelsesbehandling efter første-linje-induktionskemoterapi uden genindførelse af første-linje-induktionskemoterapi eller udviklede sig under første-linje-induktionskemoterapi, er TFS lig med PFS

op til 3 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 5 år
Defineret som perioden fra randomisering til død uanset årsag
op til 5 år
Rate for uønskede hændelser
Tidsramme: op til 3 år
Hyppigheden af ​​bivirkninger efter behandling
op til 3 år
Farmakoøkonomisk
Tidsramme: op til 3 år

Herunder CER'er (Cost-Effectiveness Ratios) og ICER'er (Incremental Cost-Effectiveness Ratios).

CER'er: Defineret som forholdet mellem de samlede omkostninger ved en medicinsk intervention og de sundhedsmæssige fordele opnået ved denne intervention.

ICER'er: Defineret som forholdet mellem forskellen i omkostninger mellem to alternative interventioner (Arm A og Arm B) og forskellen i deres effektivitet.

op til 3 år
Livskvalitet
Tidsramme: op til 3 år
Vurdering af livskvalitet gennem Quality of Life Questionnaire (QLQ)
op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2024

Først opslået (Faktiske)

27. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner