Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Beyond Reablement starších dospělých.

18. listopadu 2025 aktualizováno: The University of Northampton

Rutinní doporučení organizacím třetího sektoru po Reablement zacílení na osamělost mezi staršími dospělými ve věku 65 let a více.

Cílem této studie proveditelnosti je zjistit, zda rutinní doporučení starších dospělých ve věku 65 let a více na komunitní aktivity poskytované organizacemi třetího sektoru sníží jejich riziko osamělosti.

Hlavní otázka je položena; V péči o starší dospělé ve věku 65 let a více, kteří byli propuštěni jako nezávislí na ICT, snižuje rutinní odkazování na organizace třetího sektoru jejich riziko osamělosti a opakovaných hospitalizací?

Výzkumníci budou porovnávat doporučení starších dospělých ke komunitním aktivitám po rekonvalescenci poskytované střední péčí s návštěvou online aktivit, aby zjistili, které budou účinné při snižování rizika osamělosti u starších dospělých ve věku 65 let a více. Výzkumník také zjistí, zda bude možné dokončit úplnou randomizovanou kontrolovanou studii.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod Populace starších dospělých se v Anglii a Walesu zvyšuje. V roce 2001 jich bylo 8,3 milionu ve věku 65 let a více ve srovnání s 11 miliony v roce 2021. To mělo za následek jejich zvýšený počet hospitalizací s následným použitím reablementu po propuštění. Starší dospělí budou v této studii reprezentovat osoby ve věku 65 let a více.

Reablement se zaměřuje na zvýšení nezávislosti starších dospělých a používá se ke snížení nákladů na jejich péči. Existuje však zjevný rozpor v tom, že mnoho starších dospělých je po epizodě reablementu často sociálně izolováno. Osamělost byla také hlášena mezi staršími dospělými a to má potenciál ovlivnit jejich psychickou a fyzickou pohodu.

Tento výzkum bude zkoumat dopad rutinního odkazování starších dospělých pacientů s reablementem na služby v komunitě (ani ve veřejném ani soukromém sektoru) známé jako organizace třetího sektoru (Národní kontrolní úřad), které se zaměřují na osamělost s cílem snížit jejich opakovaný příjem do nemocnic. Bude prováděna v týmu pro střední péči, který poskytuje reablement v East Midlands v Anglii. Background Reablement je krátkodobý (až šest týdnů) program zaměřený na opětovné učení dovedností, které jsou ztraceny v důsledku špatného zdraví. Lokálně tým Intermediate Care Team (ICT) Národní zdravotní služby (NHS) usnadňuje a zabraňuje přijetí z nemocnic tím, že pacientům ve zkoumaném kraji poskytuje reablement doma. ICT je však pověřeno propuštěním pacientů do 17 dnů od přijetí do svých případů. Není jasné, zda jsou programy obnovy nastaveny tak, aby řešily dlouhodobější problémy příjemců během služby a po ní. Jasné nejsou ani podpůrné systémy po službě těch, kteří se stanou nezávislými. Ty byly zaznamenány z hodnocení služeb, které provedl výzkumník, a další výzkumníci si také všimli paradoxního nárůstu hospitalizací po zdravotním stavu starších dospělých. Ty by mohly souviset s psychologickými a fyzickými faktory, které ovlivňují příjemce, kteří se stanou nezávislými a nakonec žijí sami bez služeb. Literární přehled Existuje nepřeberné množství literatury o pozitivních dopadech reablementu na fyzické schopnosti starších dospělých. Starší dospělí příjemci to považují za prospěšné a uvádějí, že zvyšují nezávislost svých aktivit každodenního života. U některých příjemců bylo také hlášeno omezení domácí péče, což vedlo ke snížení finančních nákladů na péči. U některých příjemců byla hlášena pozitivní duševní pohoda a sociální fungování.

Existuje však nedostatek literatury o dopadu osamělosti na starší dospělé, kteří jsou postiženi nemocí, zejména na ty, kteří jsou propuštěni jako nezávislí, ale nemají žádnou podporu rodiny. Vzhledem k tomu, že reablement podporuje nezávislý život, může existovat možnost, že někteří příjemci budou vystaveni riziku osamělosti a izolace. je zapotřebí účinných způsobů, jak udržet kvalitu života starších lidí, a to uprostřed nárůstu populace starších dospělých a rozpočtových škrtů místních samospráv. Ve studiích zaměřených na zjištění účinnosti intervencí ke snížení osamělosti u starších dospělých bylo zjištěno, že jejich aktivní účast na skupinových aktivitách omezuje jejich osamělost. Jiné studie však nezjistily, že skupinové intervence jsou účinnější ve srovnání s individuálními intervencemi při řešení osamělosti starších dospělých. Některé studie také nezjistily, že sociální intervence jsou účinné při snižování osamělosti. Videokonference byly shledány účinnými v přímém i nepřímém snižování osamělosti mezi staršími dospělými. Berou však na vědomí zdravotní nerovnosti spojené s jeho užíváním. Sociální předepisování pomáhá pacientům získat přístup k neklinické podpoře. To je však dostupné především prostřednictvím některých služeb praktického lékaře (GP). Starší dospělí pacienti popsaní v této studii pravděpodobně nemají přístup k takové podpoře. Inovační potenciál Tato studie zjistí organizace třetího sektoru, které jsou v současné době v komunitě k dispozici pro starší dospělé, kteří jsou považováni za nezávislé poté, co obdrželi reablement se zúčastněnými stranami. Prozkoumá, zda jsou tyto služby dostatečné nebo vhodné pro uspokojení potřeb starších dospělých, kteří jsou sociálně izolovaní a ohrožení osamělostí. Starší dospělí budou zapojeni do vývoje projektu, aby našli řešení. To přispěje k důkazní základně pro dlouhodobější dopad po počáteční epizodě reabilní. Cíl Zjistit, zda rutinní doporučení organizacím třetího sektoru starších dospělých, kteří byli propuštěni jako nezávislí od ICT, bude účinné při snižování rizika jejich osamělosti a opakovaných hospitalizací. Cíle Cíl 1: Dokončit literární rešerši o osamělosti a zdravotním stavu starších dospělých. Cíl 2: Identifikovat organizace třetího sektoru dostupné v místní oblasti pro sociálně izolované starší dospělé. Cíl 3: Spolunavrhnout otázky pro semistrukturované rozhovory se staršími dospělými ICT pacienty, které budou poslány identifikovaným organizacím třetího sektoru po nápravě se skupinou starších dospělých pacientů a veřejného zájmu (PPI).

Cíl 4: Provést studii proveditelnosti rutinního odkazování starších dospělých na identifikované organizace třetího sektoru pomocí polostrukturovaných pohovorů a po nich po propuštění z ICT, aby se zjistila jeho účinnost při snižování rizika osamělosti a opakovaných hospitalizací. Cíl 5: Odhadnout míru způsobilých starších dospělých, kteří jsou ochotni se zúčastnit, těch, kteří předčasně ukončí studium, a těch, kteří budou vyhovovat přidělené intervenci na pomoc při navrhování plně randomizované kontrolované studie. Design a metody výzkumu. Půjde o aplikovaný zdravotní výzkum využívající empirickou metodu. Půjde o smíšený výzkum metod kvantitativních (proveditelnost) a kvalitativních (semistrukturované rozhovory) metod v pěti fázích. Fázemi budou revize literatury, mapování služeb, následovaný přístupem participativního akčního výzkumu (PAR) k otázkám společného návrhu pro polostrukturované rozhovory pro účastníky ve fázi studie proveditelnosti. Cílem studie proveditelnosti bude implementovat výsledky druhé a třetí fáze pro účinnost a proveditelnost pro větší randomizovanou kontrolovanou studii. Vzorek účastníků bude dotazován před a po intervencích pro triangulaci (Hussein, 2009). Závěrečnou fází bude odhad míry způsobilých účastníků ochotných se zúčastnit, těch, kteří odstoupí, a těch, kteří se podřídí intervenci, aby pomohli navrhnout plně randomizovanou kontrolovanou studii. Bude se předpokládat, že epistemologie pragmatismu umožní koprodukované řešení výzkumné otázky. Služba Setting Reablement poskytovaná prostřednictvím ICT v East Midlands v Anglii díky službě, která usnadňuje propouštění z nemocnic, ale také dochází k opakovanému přijímání případů. Fáze procesu jedna: Přehled literatury K dokončení přehledu literatury bude použit systematický přístup k prohledávání literatury prostřednictvím vhodných databází.

Bude provedena revize literatury týkající se definice osamělosti a jejího vhodného měření s ohledem na starší dospělé. Bude také přezkoumán dopad osamělosti na starší dospělé a intervence pro řešení osamělosti mezi staršími dospělými. Přezkoumána bude také podpora poskytovaná v rámci usnadnění a prevence přijetí do nemocnice. Druhá fáze: Cvičení mapování služeb. Odbory veřejného zdraví zkoumaného okresu budou kontaktovány, aby získaly informace o dostupných službách pro starší dospělé v komunitě. Místní Age United Kingdom (Spojené království), charitativní služby, kostely Anglické církve, kostely Armády spásy, baptistické církve, knihovny, karibské skupiny, africké skupiny, asijské skupiny, komunita Sikhů budou také kontaktovány s žádostí o informace o jejich dostupných službách. Tito byli identifikováni jako účastníci péče o starší dospělé v kraji. Terapeutičtí kolegové z pracoviště budou rovněž zapojeni do svých příspěvků k dostupným službám v rámci kraje.

Fáze tři:

Spolu navrhování se skupinou pacientů a veřejného zájmu (PPI) K zapojení skupiny PPI byl použit přístup participativního akčního výzkumu (PAR). Skupina PPI se skládala ze čtyř starších dospělých a byla konzultována individuálně. Skupina PPI pomohla vypracovat otázky, které měly být položeny v polostrukturovaných rozhovorech. To má umožnit koprodukci otázek pro polostrukturované rozhovory pro fázi proveditelnosti. Research Development Service (RDS) obhajuje zapojení skupiny PPI do výzkumu zdraví, protože by měli lepší zkušenost s tím, co se zkoumá. Studie ukázaly, že starší dospělí chtějí být zapojeni do vývoje a realizace projektu. Zásahy, které zapojují uživatele do návrhu a implementace, jsou úspěšnější.

Fáze čtyři:

Studie proveditelnosti (kvantitativní studie) K účasti budou osloveni starší dospělí, kteří mají být nezávisle propuštěni z ICT, kteří čelí osamělosti. Potenciálním účastníkům, kteří projeví zájem a poskytnou informovaný písemný souhlas, bude poskytnuta 11 položková stupnice osamělosti De Jong Gierveld, aby bylo možné identifikovat jejich riziko osamělosti. Toto bylo vybráno ze 3 položkové škály osamělosti University of California Los Angeles (UCLA), protože měří položky specifické pro výzkum s ohledem na izolaci a osamělost. Ti, kteří byli označeni jako ohrožení osamělostí (skóre alespoň 3), budou zahrnuti do studie a ti, kteří nejsou ohroženi, již nebudou zahrnuti. Poté budou náhodně přiděleni do intervenčních skupin pomocí sealedenvelope.com. Výzkumník, který je zároveň hlavním vyšetřovatelem, nebude mít přístup k alokační sekvenci.

Účastníci intervence v jedné skupině budou mít na výběr z aktivit v komunitě, kterých by se chtěli zúčastnit. Účastníci druhé intervenční skupiny budou navštěvovat týdenní online cvičení vsedě a ve stoje a diskuse prostřednictvím TEAMS pod vedením výzkumníka. Fyzická a duševní pohoda účastníků bude měřena pomocí stupnice EQ-5D-5L a budou odebrány demografické údaje o věku, pohlaví, etnické příslušnosti, rodinném stavu a o tom, zda mají rodinu. Jejich index indexu křehkosti bude zaznamenán před studií a po ní. Ty pomohou získat základní informace o účastnících.

Polostrukturované rozhovory (kvalitativní studie) Polostrukturované rozhovory budou provedeny s některými náhodně vybranými účastníky z obou skupin před intervencí i po ní. Očekává se, že rozhovory budou trvat až jednu hodinu a budou nahrávány pomocí audiorekordéru chráněného heslem.

Fáze pět:

Odhad míry účasti. Bude určen počet účastníků ochotných se zúčastnit, těch, kteří odstoupí, budou dodržovat intervence a velikost vzorku pro skutečnou randomizovanou kontrolovanou studii.

Analýza dat Rozhovory budou organizovány pomocí NVivo 12 a analyzovány pomocí tematické analýzy pro získání hlavních témat. Dvoucestná ANOVA (Analysis of Variance), intervence jedna skupina versus intervence dvě skupiny a pre-test verše post-test budou provedeny pomocí softwaru SPSS k analýze dat ze studie proveditelnosti. Demografické údaje budou také analyzovány pomocí softwaru SPSS. Pro skutečnou randomizovanou kontrolovanou studii bude stanovena míra účasti, velikost vzorku i směrodatná odchylka hlavního výsledného měřítka De Jong Gierveld Loneliness scale. Hypotéza k testování.

  1. Neexistuje žádný rozdíl ve skóre osamělosti De Jong Gierveld mezi staršími dospělými, kteří navštěvovali komunitní aktivity po dobu šesti měsíců, a těmi, kteří navštěvovali online aktivity po dobu šesti měsíců.
  2. Neexistuje žádný rozdíl ve skóre EQ 5L 5D mezi staršími dospělými, kteří navštěvovali komunitní aktivity po dobu šesti měsíců, a těmi, kteří navštěvovali online aktivity po dobu šesti měsíců.
  3. Neexistuje žádný rozdíl ve skóre křehkosti mezi staršími dospělými, kteří navštěvovali komunitní aktivity po dobu šesti měsíců, a těmi, kteří navštěvovali online aktivity po dobu šesti měsíců.

Etická hlediska Povolení k dokončení studie bude požadováno od manažerů ICT. Etický souhlas bude požadován od Integrovaného výzkumného aplikačního systému (IRAS), Health Research Authority (HRA) a Etického výboru University of Northampton.

Potenciálním účastníkům budou vydány informační listy pro účastníky a sedm dní na přečtení, pochopení a kladení otázek. Informační list účastníka byl zkontrolován dvěma staršími dospělými z hlediska jazyka a srozumitelnosti.

Před účastí ve studii bude od účastníků požadován informovaný písemný souhlas a tito budou informováni o svém právu odstoupit až do fáze analýzy dat prostřednictvím informačních listů pro účastníky bez následků v souladu s deklarací Helsinek (World Medical Association, 2013). ). Účastníci, kteří budou vybráni pro polostrukturované rozhovory, budou muset podepsat druhý formulář souhlasu specifický pro daný rozhovor.

Údaje účastníků budou anonymizovány, aby byly odstraněny identifikovatelné informace pro jejich důvěrnost. Data budou bezpečně uložena v souladu s obecným nařízením o ochraně osobních údajů (GDPR) 2018 na SharePointu University of Northampton.

Pokud během studie nebude mít účastník kapacitu, nebude již do studie zařazen od doby, kdy nebude mít kapacitu. Jejich data z doby, kdy měli kapacitu, budou zahrnuta do studie a nebudou od nich shromažďována žádná další data. Účastníci budou o této skutečnosti informováni prostřednictvím informačních listů účastníků. Výzkumník pocházející z afrického prostředí, kde jsou starší dospělí zřídka ponecháni sami, prožil kulturní šok, když věděl, že některým starším lidem ve Spojeném království hrozí osamělost. Spolu se skutečností, že výzkumník pracoval v oblasti starších dospělých více než 12 let a je součástí současného studovaného týmu, je zapálený pro zlepšení kvality života starších dospělých, a proto je motivací pro studii. Vědomí si toho, bude výzkumník přistupovat ke studii s inspirativní myslí, aby umožnil koprodukovaný výsledek.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Northamptonshire
      • Kettering, Northamptonshire, Spojené království, NN16 8TD
        • Intermediate Care Team

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Předchozí a současní pacienti týmu ve věku 65 let a více byli získáni od 12 měsíců do měsíce náboru (srpen 2023 až září 2024).
  • Pacienti, kteří mají za sebou alespoň tři přijetí do nemocnice a tři přijetí do týmu.
  • Pacienti, jejichž přijetí vedlo nebo povede k propuštění bez dalších opatření.
  • Pacienti identifikovaní jako ohrožení osamělostí skórem 3 nebo více na De Jonově stupnici osamělosti.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti týmu, kteří budou propuštěni s plánovaným balíčkem péče nebo podporou rodiny.
  • Pacienti týmu, kteří postrádají mentální kapacitu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rutinní doporučení na komunitní aktivity

Rutinní doporučení pro komunitní aktivity po obdržení reablementu a propuštění bez dalších opatření.

Intervenční skupina 1 odkazuje na komunitní aktivity.

Intervenční skupina jedna: účastníci budou mít na výběr ze seznamu bezplatných aktivit v komunitě poskytovaných organizacemi třetího sektoru. Účastníci budou odkázáni na vybrané aktivity a očekává se, že se jich zúčastní po dobu šesti měsíců.

Intervenční skupina 2: Účastníci budou navštěvovat týdenní online cvičení a aktivity vedené výzkumníkem.

Jiný: Online cvičení a aktivity
Online cvičení a skupina aktivit.
Online cvičení a aktivity

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Riziko osamělosti účastníků podle škály osamělosti De Jona Giervelda (DJG).
Časové okno: Zápis, kde budou přijata počáteční opatření, a poté po šesti měsících od přijetí počátečních opatření, což bude konec studie.
Kvantitativní míra rizika osamělosti od 0 (bez rizika) do 11 (nejvyšší riziko) se stupnicí DJG se skóre alespoň 3 představující riziko osamělosti pro současnou studii.
Zápis, kde budou přijata počáteční opatření, a poté po šesti měsících od přijetí počátečních opatření, což bude konec studie.
Křehkost účastníků měřená pomocí stupnice indexu křehkosti.
Časové okno: Počáteční škála indexu křehkosti bude měřena, když jsou účastníci randomizováni do intervenčních skupin, a konečná škála indexu křehkosti bude měřena šest měsíců od zařazení do intervenční skupiny.

Škála indexu křehkosti kvantifikuje funkci mezi 1 a 9, přičemž jedna je nejméně křehká a 9 je velmi křehká.

To pomůže zjistit, zda intervence zlepšuje funkci účastníků.

Počáteční škála indexu křehkosti bude měřena, když jsou účastníci randomizováni do intervenčních skupin, a konečná škála indexu křehkosti bude měřena šest měsíců od zařazení do intervenční skupiny.
Samostatně hlášené úrovně fyzické aktivity a duševní pohody účastníků podle stupnice EQ-5D-5L.
Časové okno: EQ-5D-5L bude zpočátku shromažďován, když jsou účastníci randomizováni do intervenčních skupin, a znovu po šesti měsících od doby, kdy byli randomizováni do intervenčních skupin.

Stupnice EQ-5D-5L je měřítko výsledku, které si sami uvádějí, a umožňuje účastníkům zhodnotit jejich vlastní fyzické funkce, duševní pohodu a zdraví.

To pomůže zjistit, zda intervence zlepšují uváděné fyzické funkce, duševní pohodu a zdraví účastníků či nikoli.

EQ-5D-5L bude zpočátku shromažďován, když jsou účastníci randomizováni do intervenčních skupin, a znovu po šesti měsících od doby, kdy byli randomizováni do intervenčních skupin.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky proveditelnosti
Časové okno: Šest měsíců od zápisu, kdy se budou zpočátku shromažďovat výsledky měření.
  1. Vhodnost randomizace účastníků.
  2. Proveditelnost provedení intervencí ve stanoveném časovém rámci.
  3. Vhodnost a citlivost výsledných měřítek pro použití ve velké studii.
Šest měsíců od zápisu, kdy se budou zpočátku shromažďovat výsledky měření.
Vhodnost randomizovaných účastníků měřená procentem účastníků, kteří se budou moci zúčastnit jim přidělených intervencí po dobu šesti měsíců
Časové okno: Proveditelnost randomizace účastníků bude stanovena po šesti měsících od doby, kdy byli účastníci randomizováni do intervenčních skupin.
Vhodnost randomizace účastníků pomůže při plánování skutečné randomizované kontrolované studie při určování, zda bude vhodné randomizovat účastníky k intervencím. Pokud se pouze 10 % účastníků bude držet své intervenční skupiny, nemusí být vhodné účastníky randomizovat.
Proveditelnost randomizace účastníků bude stanovena po šesti měsících od doby, kdy byli účastníci randomizováni do intervenčních skupin.
Proveditelnost provedení intervencí ve stanoveném čase, jak je identifikováno procentem účastníků, kteří dokončili své přidělené intervence za šest měsíců od počátečního randomizace účastníků.
Časové okno: Proveditelnost provedení intervencí ve stanoveném čase bude stanovena po šesti měsících od okamžiku prvotního randomizace účastníků do intervenčních skupin.
Proveditelnost provedení intervencí pomůže při plánování skutečné doby trvání požadované ve skutečném randomizovaném kontrolovaném hodnocení. Pokud je pouze 10 % účastníků schopno zahájit a ukončit své přidělené intervence od randomizace do konce intervencí po šesti měsících, může být nutné prodloužit dobu trvání studie.
Proveditelnost provedení intervencí ve stanoveném čase bude stanovena po šesti měsících od okamžiku prvotního randomizace účastníků do intervenčních skupin.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jacqueline Parkes, Professor, University of Northampton Faculty of Health, Education & Society

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DCaesar Reablement

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

To bude zváženo později.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit