Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

První studie bezpečnosti imunosupresivní protilátky (IMP761) u zdravých dobrovolníků

22. dubna 2026 aktualizováno: Immutep S.A.S.

Placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie fáze I u zdravých dobrovolníků s IMP761, agonistickou protilátkou LAG-3

Cílem této klinické studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost jedné a více dávek IMP761 u zdravých dobrovolníků žen a mužů ve věku 18-55 let bez anamnézy onemocnění ovlivňujícího imunitní systém nebo nedávného užívání léků s účinky na imunitní systém. .

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

- zda je IMP761 bezpečný a tolerovatelný, jak bylo určeno posouzením vitálních funkcí, vznikajících (závažných) nežádoucích příhod, elektrokardiografie a klinických laboratorních testů.

Výzkumníci porovnají IMP761 s placebem (podobně podobná látka, která neobsahuje žádný lék), aby zjistili, zda jsou jednotlivé a vícenásobné dávky IMP761 bezpečné a tolerovatelné u zdravých dobrovolníků. Část B studie také zkoumá účinek IMP761 na inhibici imunitní odpovědi řízené hemocyaninem přílipky (KLH) ve srovnání s placebem.

Účastníci budou:

  • dostávají IMP761 nebo odpovídající placebo jednou v jedné dávce (část A a B) a třikrát ve více dávkách (část C) během 4 dnů na klinickém pobytu se 4-8 následujícími návštěvami.
  • přijmout výzvu KLH
  • být sledován po dobu až 103 dnů po první dávce.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je první v lidské, randomizované, prospektivní, jednocentrové, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u zdravých dobrovolníků. Skládá se ze tří samostatných částí (část A, B a C) s různým designem studie.

Hlavním cílem je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jedné vzestupné dávky (SAD) (část A a B) a vícenásobných vzestupných dávek (MAD) (část C) IMP761, jak bylo hodnoceno:

  • Vitální znaky
  • (závažné) nežádoucí příhody ((S)AEs)
  • Elektrokardiografie.
  • Klinické laboratorní testy
  • Laserové kontrastní zobrazování skvrn (LSCI)
  • Multispektrální zobrazování kůže

Část A: Studie SAD u zdravých subjektů (skupina 1, 5 subjektů) Kohorta 1: 5 subjektů, jedna dávka IMP76 nebo placebo (3:2). První 2 subjekty dostanou IMP761 nebo placebo (1:1) jako sentinelové dávkování, zatímco následující 3 subjekty dostanou IMP761 nebo placebo (2:1).

Část B: Studie SAD u zdravých subjektů, provokace KLH (skupina 2-5, 30 subjektů) Kohorta 2-3: 5 subjektů, jedna dávka IMP761 nebo placebo (4:1). Skupina 4-5: 10 subjektů, jedna dávka IMP761 nebo placebo (8:2).

Část C: Studie MAD u zdravých subjektů (kohorta 6-7, 14 subjektů) Kohorta 6-7: 7 subjektů, vícenásobné (tři dávky IMP761 nebo placeba (5:2). podávání IMP/placeba každých 28 dní; výběr dávky musí být založen na pozorovaných farmakodynamických účincích v části B.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

79

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Leiden, Holandsko, 2333
        • Nábor
        • CHDR
        • Kontakt:
          • Matthijs Moerland, PhD
          • Telefonní číslo: + 31 715246454
          • E-mail: info@chdr.nl

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Podepsaný informovaný souhlas a ochota a schopnost dodržovat protokol studie;
  2. Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 55 let (včetně) na screeningu. Zdravotní stav je ověřován nepřítomností důkazů o jakémkoli klinicky významném aktivním nebo nekontrolovaném chronickém onemocnění po podrobné anamnéze, kompletním fyzikálním vyšetření včetně vitálních funkcí, laboratorních měření a 12svodového EKG;
  3. Ženy souhlasí s používáním účinné antikoncepce po dobu trvání své účasti ve studii a do 186 dnů po EOS.
  4. Mužští dobrovolníci souhlasí s použitím bariérové ​​ochrany, když se zapojí do sexuálních vztahů se ženami ve fertilním věku (WOCBP) nebo kojícími ženami po dobu jejich účasti ve studii a do 96 dnů po EOS.
  5. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 32 kg/m2 včetně a s minimální tělesnou hmotností 50 kg;
  6. Fitzpatrick typ pleti I-III (pouze kohorty 2-5);
  7. Má schopnost dobře komunikovat s vyšetřovatelem v nizozemském jazyce a je ochotný dodržovat studijní omezení.
  8. Má v úmyslu být dosažitelný mobilním telefonem nebo e-mailem po celou dobu studia.

Kritéria vyloučení:

  1. Důkazy o jakémkoli aktivním nebo chronickém onemocnění nebo stavu, které by mohly narušovat nebo u nichž by léčba mohla narušovat provádění studie, nebo které by podle názoru zkoušejícího představovaly pro subjekt nepřijatelné riziko (po podrobném anamnéza, fyzikální vyšetření, vitální funkce (systolický a diastolický krevní tlak, tepová frekvence, tělesná teplota) a 12svodový elektrokardiogram (EKG)). Drobné odchylky od normálního rozmezí mohou být akceptovány, pokud zkoušející usoudí, že nemají klinický význam;
  2. Klinicky významné abnormality, jak posoudil zkoušející, ve výsledcích laboratorních testů (včetně hematologického panelu, chemického panelu a analýzy moči). V případě nejistých nebo pochybných výsledků mohou být testy provedené během screeningu před randomizací zopakovány, aby se potvrdila způsobilost. Na základě úsudku vyšetřovatele bude povoleno opětovné prověření;
  3. Pozitivní antigen nebo protilátka viru imunodeficience (HIV1, HIV2), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátka proti viru hepatitidy B (HBV Ab), protilátka proti hepatitidě C (HCV Ab), (latentní) tuberkulóza při screeningu;
  4. Jakékoli onemocnění spojené s poškozením imunitního systému, včetně imunitně zprostředkovaných onemocnění, pacientů po transplantaci a jakýchkoli potvrzených významných alergických reakcí (kopřivka nebo anafylaxe) na jakýkoli lék nebo alergie na více léků (neaktivní senná rýma je přijatelná);
  5. Užívání jakýchkoli léků (na předpis nebo volně prodejných [OTC]) během 21 dnů před podáním IMP nebo méně než 5 poločasů (podle toho, co je delší). Výjimku tvoří paracetamol (do 4 g/den).
  6. Použití vitaminových, minerálních, bylinných a dietních doplňků během 7 dnů před podáním studovaného léku, které jsou zkoušejícím považovány za klinicky významné.
  7. Použití imunosupresivní nebo imunomodulační medikace během 30 dnů před podáním IMP nebo plánované použití imunosupresivní nebo imunomodulační medikace v průběhu studie.
  8. Jakékoli očkování během 30 dnů před podáním dávky IMP nebo plánované v průběhu studie nebo během 90 dnů po poslední dávce IMP.
  9. Použití antibiotické terapie během 90 dnů před podáním IMP nebo plánované použití v průběhu studie.
  10. Subjekt se nemůže zdržet cestování do oblastí s vysokou endemickou mírou infekčních onemocnění od vstupu do studie do 90 dnů po poslední dávce IMP
  11. Alkohol nebude povolen minimálně 24 hodin před projekcí a každou plánovanou návštěvou. Jindy v průběhu studie nebude povoleno více než 2 jednotky alkoholu denně.
  12. Pokud je žena těhotná, kojí nebo plánuje otěhotnět během studie.
  13. Máte jakýkoli současný a/nebo opakující se klinicky významný kožní stav v oblasti dermální expozice (tj. atopická dermatitida), včetně tetování.
  14. Jakýkoli známý faktor, stav nebo nemoc, která by mohla narušovat dodržování léčby, provádění studie nebo interpretaci výsledků, jako je závislost na drogách nebo alkoholu nebo psychiatrické onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednorázová dávka IMP761 Část a
Randomizováno v poměru 3:2 (IMP761:placebo) kohorta 1:5 subjektů
intravenózní
Komparátor placeba: Jediná vzestupná dávka placebo část A
Randomizováno v poměru 3:2 (IMP761:placebo) kohorta 1:5 subjektů
intravenózní
Experimentální: Jednorázová dávka IMP761 Část B KLH Challenge

Randomizováno v 4: 1 (IMP761: placebo). KLH imunizace následovaná IMP761 v den 1 a dermální rekallenge ve 2. den (kohorty 2-3) nebo ve dnech 2, 9 a 23 (kohorty 4-8)

Kohorta 2: 5 subjektů; Kohorta 3: 5 subjektů; Kohorta 4: 10 subjektů; Kohorta 5: 10 subjektů; Kohorta 6: 10 subjektů; Kohorta 7: 10 subjektů; Kohorta 8: 10 předmětů

intravenózní
Intramuskulární imunizace a intradermální výzva
Komparátor placeba: Jediná vzestupná dávka placebo část B KLH Challenge

Randomizováno v 4: 1 (IMP761: placebo). KLH imunizace následovaná placebem v den 1 a dermální rechallenge ve 2. den (kohorty 2-3) nebo ve dnech 2, 9 a 23 (kohorty 4-8)

Kohorta 2: 5 subjektů; Kohorta 3: 5 subjektů; Kohorta 4: 10 subjektů; Kohorta 5: 10 subjektů; Kohorta 6: 10 subjektů; Kohorta 7: 10 subjektů; Kohorta 8: 10 předmětů

intravenózní
Intramuskulární imunizace a intradermální výzva
Experimentální: Více vzestupné dávky IMP761 Část C
Randomized 5: 2 (IMP761: placebo) každých 28 dní, 3krát. Mad kohorta 1: 7 předmětů; Mad Cohort 2: 7 předmětů
intravenózní
Komparátor placeba: Více dávky placebo část C
Randomized 5: 2 (IMP761: placebo) každých 28 dní, 3krát. Mad kohorta 1: 7 předmětů; Mad Cohort 2: 7 předmětů
intravenózní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt klinicky významných abnormalit vitálních funkcí
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu po posledním ošetření (až 143 dní)
Od screeningu po následnou návštěvu po posledním ošetření (až 143 dní)
Frekvence nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Od podání po následnou návštěvu po poslední léčbě (až 103 dní)
Od podání po následnou návštěvu po poslední léčbě (až 103 dní)
Doba trvání nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Od podání po následnou návštěvu po poslední léčbě (až 103 dní)
Od podání po následnou návštěvu po poslední léčbě (až 103 dní)
Závažnost nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Od podání po následnou návštěvu po poslední léčbě (až 103 dní)
Od podání po následnou návštěvu po poslední léčbě (až 103 dní)
Výskyt klinicky významných abnormalit v elektrokardiografii
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu po posledním ošetření (až 143 dní)
Od screeningu po následnou návštěvu po posledním ošetření (až 143 dní)
Výskyt klinicky významných abnormalit při hodnoceních bezpečnostních laboratoří
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu po posledním ošetření (až 143 dní)
Od screeningu po následnou návštěvu po posledním ošetření (až 143 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Parametr PK: Časový bod maximální koncentrace v séru (tmax) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
PK parametr: Minimální koncentrace v séru (Cmin) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
Parametr PK: Area Under the Curve (AUC) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
PK parametr: systémová clearance (CL) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
PK parametr: Zdánlivý distribuční objem v ustáleném stavu (Vss) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
Parametr PK: Zdánlivý distribuční objem v koncovém stavu (Vz) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
PK parametr: poločas eliminace (t1/2) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
PK parametr: Minimální koncentrace (Ctrough) (část C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
Parametr PK: Poměr špičky k nejnižšímu bodu (PTR) (část C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní
Parametr farmakokinetiky (PK): Maximální koncentrace séra (CMAX) (část B a C)
Časové okno: Až 86 dní
Až 86 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Parametr PD: Změny tvaru erytému multispektrálním zobrazením kůže (část B)
Časové okno: Den 2, 3, 9, 10, 23 a 24
Den 2, 3, 9, 10, 23 a 24
Parametr PD: Kožní mikrocirkulace hodnocená pomocí laserového tečkovaného kontrastního zobrazování (LSCI) (část B)
Časové okno: Den 2, 3, 9, 10, 23 a 24
Den 2, 3, 9, 10, 23 a 24
Farmakodynamický parametr (PD): Změny závažnosti erytému pomocí multispektrálního zobrazování kůže (část B)
Časové okno: Den 2, 3, 9, 10, 23 a 24
Den 2, 3, 9, 10, 23 a 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IMP761-P001
  • 2024-510761-42-00 (Ctis)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit