Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací studie účinnosti plyometrického PU a švýcarského míčového PU u hráčů badmintonu

20. prosince 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací studie o účinnosti plyometrického push upu a švýcarského míčového push upu v managementu vrhací vzdálenosti a přesnosti mezi badmintonisty

Cílem této studie je zjistit komparativní vliv plyometrického push upu a swiss ball push up na řízení vzdálenosti a přesnosti hodu u hráče badmintonu.

Přehled studie

Detailní popis

V předchozích výzkumech je k dispozici jen málo literatury týkající se srovnání účinnosti plyometrického shybu a švýcarského shybu míčem konkrétně při řízení vzdálenosti odhodu u hráčů badmintonu. Existuje naléhavá potřeba prozkoumat srovnávací účinky těchto dvou tréninkových metod v kontextu badmintonu. Kromě toho jsou ve stávajících výzkumech vyžadovány další studie zkoumající různé přístupy k přesnosti hodů u hráčů badmintonu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 05450
        • Pakistan sports board

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Jak Samec, tak Samice
  • Věk 16-30 let
  • Sportovní aktivita minimálně 40 minut třikrát týdně
  • Subjekty, které se věnují sportům, které vyžadují, aby paže sportovce byla během házení opakovaně nad výškou ramen.

Kritéria vyloučení:

  • Deformace páteře
  • Patologie krční páteře
  • Glenohumerální subluxace
  • Jakákoli nedávná zlomenina horní končetiny
  • Nedávné roztržení rotátorové manžety
  • Onemocnění kostí
  • Glenohumerální dislokace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: plyometric push up cvičení
Subjekty začnou polohou push-up s rukama na podlaze, položí je od sebe o něco širší než je šířka ramen a nohy mají u sebe. Udržujte jejich záda rovná a pomalu spouštějte tělo směrem k zemi. Pak jedním výbušným pohybem, zvednutím a co nejrychleji pryč od podlahy, zvedněte ruce z podlahy.
Subjekty začnou polohou push-up s rukama na podlaze, položí je od sebe o něco širší než je šířka ramen a nohy mají u sebe. Udržujte jejich záda rovná a pomalu spouštějte tělo směrem k zemi. Pak jedním výbušným pohybem, zvednutím a co nejrychleji pryč od podlahy, zvedněte ruce z podlahy.
Experimentální: push up cvičení se švýcarským míčem
Subjekty začnou v kleče, takže budou čelit míči. Položte ruce na míč tak, aby mohli pokrčit lokty směrem k tělu. Narovnejte nohy a zvedněte se mírně výše, aby mohly být na špičkách. Zůstaňte v neutrální poloze. Narovnejte jim ruce v loktech, aby se mohly vystrčit z míče.
. Subjekty začnou v kleče, takže budou čelit míči. Položte ruce na míč tak, aby mohli pokrčit lokty směrem k tělu. Narovnejte nohy a zvedněte se mírně výše, aby mohly být na špičkách. Zůstaňte v neutrální poloze. Narovnejte jim ruce v loktech, aby se mohly vystrčit z míče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční index výkonnosti házení
Časové okno: 6 týdnů
Funkční schopnost ramenního kloubu bude hodnocena pomocí FTPI. Subjekt stál 15 stop od cíle, čtverec 1 stopa x 1 stopa ve výšce 4 stopy od podlahy. Cílem testu je hodit standardní kožený míček do cíle tolikrát, kolikrát je to možné v průběhu 30 sekund. Před testováním provede subjekt 8 hodů jako zahřátí. Test začal ihned po zahřátí a spočívá v tom, že subjekt 22 hodí míč do cíle, zachytí odraz od zdi a během 30 sekund co nejvíce zopakuje. FTPI se vypočítá jako počet hodů v cíli dělený celkovým počtem vržených míčků.
6 týdnů
Test hodu medicinbalem
Časové okno: 6 týdnů
Test hodu medicinbalem bude použit k posouzení výbušné síly horní části těla. Vzdálenost hodu bude měřena pomocí testu hodu medicinbalem. V tomto testu budou účastníci instruováni, aby házeli medicinbalem tak daleko, jak jen mohli, v pozici ve stoje a drželi míč nad hlavou dominantní rukou. Bude použit medicinbal o hmotnosti 2 kg a průměru 56 cm, každý subjekt provedl 5 pokusů s 1 minutou odpočinku mezi cestami. Pomocí měřicí pásky byla měřena vzdálenost v metrech, na kterou subjekt hodil medicinbal. Nejlepší z 5 pokusů bude odebrán a použit pro další analýzu.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit