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Étude comparative sur l'efficacité du PU pliométrique et du Swiss Ball PU chez les joueurs de badminton

20 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Étude comparative sur l'efficacité des pompes pliométriques et des pompes suisses dans la gestion de la distance de lancer et de la précision chez les joueurs de badminton

Le but de cette étude est de découvrir l'effet comparatif des pompes pliométriques et des pompes suisses dans la gestion de la distance de lancer et de la précision chez les joueurs de badminton.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans les recherches antérieures, peu de littérature est disponible concernant la comparaison de l'efficacité des pompes pliométriques et des pompes du ballon suisse spécifiquement dans la gestion de la distance de lancer chez les joueurs de badminton. Il existe un besoin urgent d'explorer les effets comparatifs de ces deux méthodes d'entraînement dans le contexte du badminton. De plus, d’autres études explorant différentes approches pour la précision des lancers chez les joueurs de badminton sont nécessaires dans les recherches existantes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Hommes et femmes
  • Âge 16-30 ans
  • Activité sportive de minimum 40 minutes trois fois par semaine
  • Sujets pratiquant des sports qui nécessitent que le bras de l'athlète soit au-dessus de la hauteur des épaules de manière répétitive pendant le lancer.

Critères d'exclusion :

  • Malformation de la colonne vertébrale
  • Pathologie de la colonne cervicale
  • Subluxation glénohumérale
  • Toute fracture récente du membre supérieur
  • Déchirure récente de la coiffe des rotateurs
  • Maladie osseuse
  • Luxation glénohumérale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices de pompes pliométriques
Les sujets commenceront par une position de pompes avec les mains sur le sol, légèrement plus larges que la largeur des épaules et les pieds joints. En gardant le dos plat, abaissez lentement le corps vers le sol. Puis, dans un mouvement explosif, faites des pompes et éloignez-vous du sol le plus rapidement possible, retirez les mains du sol.
Autre: exercices de pompes pliométriques
Les sujets commenceront par une position de pompes avec les mains sur le sol, légèrement plus larges que la largeur des épaules et les pieds joints. En gardant le dos plat, abaissez lentement le corps vers le sol. Puis, dans un mouvement explosif, faites des pompes et éloignez-vous du sol le plus rapidement possible, retirez les mains du sol.
Expérimental: exercices de pompes avec ballon suisse
Les sujets commenceront par une position à genoux afin qu'ils fassent face au ballon. Placez leurs mains sur le ballon afin qu'ils puissent plier leurs coudes vers le corps. Tendez les jambes et soulevez-vous légèrement plus haut pour qu'elles puissent être sur la pointe des pieds. Restez en position neutre. Redressez leurs bras au niveau des coudes pour qu'ils puissent se relever du ballon.
Autre: exercices de pompes avec ballon suisse
. Les sujets commenceront par une position à genoux afin qu'ils fassent face au ballon. Placez leurs mains sur le ballon afin qu'ils puissent plier leurs coudes vers le corps. Tendez les jambes et soulevez-vous légèrement plus haut pour qu'elles puissent être sur la pointe des pieds. Restez en position neutre. Redressez leurs bras au niveau des coudes pour qu'ils puissent se relever du ballon.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de performance fonctionnelle au lancer
Délai: 6 semaines
La capacité fonctionnelle de l'articulation de l'épaule sera évaluée à l'aide du FTPI. Le sujet se tenait à 15 pieds d'une cible, un carré de 1 pied x 1 pied à une hauteur de 4 pieds du sol. Le but du test est de lancer une balle en cuir standard dans la cible autant de fois que possible sur une période de 30 secondes. Avant le test, le sujet effectuera 8 lancers comme échauffement. Le test a commencé immédiatement après l'échauffement et consiste pour le sujet 22 à lancer le ballon dans la cible, à attraper le rebond du mur et à répéter autant de fois que possible en 30 secondes. Le FTPI est calculé comme le nombre de lancers dans la cible divisé par le nombre total de balles lancées.
6 semaines
Test de lancer de médecine-ball
Délai: 6 semaines
Le test de lancer de médecine-ball sera utilisé pour évaluer la puissance explosive du haut du corps. La distance de lancer sera mesurée à l’aide du test de lancer de médecine-ball. Dans ce test, les participants seront invités à lancer un médecine-ball aussi loin qu'ils le peuvent, en position debout, en tenant le ballon au-dessus de leur tête avec la main dominante. Le médecine-ball sera utilisé avec une masse de 2 kg et un diamètre de 56 cm, chaque sujet a effectué 5 essais avec 1 min de repos entre les parcours. La distance en mètres à laquelle le sujet a lancé le médecine-ball a été mesurée avec le ruban à mesurer. Le meilleur des 5 essais sera réalisé et utilisé pour une analyse plus approfondie.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2024

Première publication (Réel)

26 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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