Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende studie naar de effectiviteit van plyometrische PU en Swiss Ball PU bij badmintonspelers

20 december 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van plyometrische push-ups en Swiss Ball-push-ups bij het beheer van werpafstand en nauwkeurigheid bij badmintonspelers

Het doel van deze studie is om het vergelijkende effect van plyometrische push-ups en Zwitserse bal-push-ups te achterhalen op het beheer van de werpafstand en nauwkeurigheid bij badmintonspelers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In eerdere onderzoeken is er weinig literatuur beschikbaar over de vergelijking van de effectiviteit van plyometrische push-ups en push-ups met een Zwitserse bal, specifiek bij het beheersen van de werpafstand bij badmintonspelers. Er is een grote behoefte om de vergelijkende effecten van deze twee trainingsmethoden binnen de context van badminton te onderzoeken. Bovendien zijn in de bestaande onderzoeken verdere studies nodig die verschillende benaderingen voor de werpnauwkeurigheid bij badmintonspelers onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannen als vrouwen
  • Leeftijd 16-30 jaar
  • Sportieve activiteit van minimaal 40 minuten driemaal per week
  • Onderwerpen die sporten beoefenen waarbij de arm van de atleet herhaaldelijk boven schouderhoogte moet zijn tijdens het werpen.

Uitsluitingscriteria:

  • Vervorming van de wervelkolom
  • Pathologie van de cervicale wervelkolom
  • Glenohumerale subluxatie
  • Elke recente fractuur van de bovenste ledematen
  • Recente scheur in de Rotator cuff
  • Botziekte
  • Glenohumerale dislocatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: plyometrische push-up oefeningen
De proefpersonen beginnen met een push-uppositie met de handen op de grond, iets verder dan schouderbreedte uit elkaar en de voeten bij elkaar. Houd hun rug plat en laat het lichaam langzaam naar de grond zakken. Vervolgens duwt u ze in één explosieve beweging omhoog en zo snel mogelijk weg van de vloer, en haalt u de handen van de vloer.
De proefpersonen beginnen met een push-uppositie met de handen op de grond, iets verder dan schouderbreedte uit elkaar en de voeten bij elkaar. Houd hun rug plat en laat het lichaam langzaam naar de grond zakken. Vervolgens duwt u ze in één explosieve beweging omhoog en zo snel mogelijk weg van de vloer, en haalt u de handen van de vloer.
Experimenteel: Zwitserse bal push-up oefeningen
De proefpersonen beginnen met een knielende positie, zodat ze naar de bal kijken. Plaats hun handen op de bal zodat ze hun ellebogen naar het lichaam kunnen buigen. Strek de benen en til ze iets hoger op, zodat ze op hun tenen kunnen staan. Blijf in neutrale positie. Strek hun armen bij de ellebogen, zodat ze zichzelf van de bal kunnen opduwen.
. De proefpersonen beginnen met een knielende positie, zodat ze naar de bal kijken. Plaats hun handen op de bal zodat ze hun ellebogen naar het lichaam kunnen buigen. Strek de benen en til ze iets hoger op, zodat ze op hun tenen kunnen staan. Blijf in neutrale positie. Strek hun armen bij de ellebogen, zodat ze zichzelf van de bal kunnen opduwen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele werpprestatie-index
Tijdsspanne: 6 weken
Het functionele vermogen van het schoudergewricht zal worden beoordeeld met behulp van FTPI. Het onderwerp stond op 15 voet afstand van een doel, een vierkant van 1 bij 1 voet op een hoogte van 1,20 meter vanaf de vloer. Het doel van de test is om een ​​standaard leren bal zo vaak mogelijk in het doel te gooien gedurende een trail van 30 seconden. Vóór het testen zullen de proefpersonen 8 worpen uitvoeren als warming-up. De test begon onmiddellijk nadat de warming-up bestond uit het gooien van de bal in het doel door proefpersoon 22, het opvangen van de terugkaatsing van de muur en dit zo vaak mogelijk herhalen binnen 30 seconden. De FTPI wordt berekend als het aantal worpen in het doel gedeeld door het totale aantal gegooide ballen.
6 weken
Medicijnbalworptest
Tijdsspanne: 6 weken
Er wordt een medicijnbalworptest gebruikt om de explosieve kracht van het bovenlichaam te beoordelen. De werpafstand wordt gemeten met behulp van de medicijnbalworptest. Bij deze test krijgen de deelnemers de opdracht om een ​​medicijnbal zo ver mogelijk te gooien, in loopstand, waarbij ze de bal met de dominante hand boven hun hoofd houden. De medicijnbal zal worden gebruikt, heeft een massa van 2 kg en een diameter van 56 cm. Elke proefpersoon voerde 5 proeven uit met 1 minuut rust tussen de trails. Met het meetlint werd de afstand in meter gemeten waarop de proefpersoon de medicijnbal gooide. De beste van de vijf onderzoeken wordt genomen en gebruikt voor verdere analyse.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren