Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten af ​​Plyometrisk PU og Swiss Ball PU hos badmintonspillere

20. december 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten af ​​Plyometric Push Up og Swiss Ball Push Up i håndteringen af ​​kastedistance og nøjagtighed blandt badmintonspillere

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af den komparative effekt af plyometrisk push up og swiss ball push up i styringen af ​​kastedistance og nøjagtighed blandt badmintonspillere.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I tidligere undersøgelser er der kun lidt litteratur tilgængelig om sammenligning af effektiviteten af ​​plyometrisk push-up og schweizisk bold push-up, specifikt i styringen af ​​kastedistancen hos badmintonspillere. Der er et dybt behov for at undersøge de komparative effekter af disse to træningsmetoder inden for badmintonsammenhæng. Yderligere undersøgelser, der udforsker forskellige tilgange til kastepræcision hos badmintonspillere, er påkrævet i de eksisterende undersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mænd og kvinder
  • Alder 16-30 år
  • Sportsaktivitet på minimum 40 minutter tre gange om ugen
  • Forsøgspersoner, der dyrker sport, der kræver, at atletens arm er over skulderhøjde på en gentagen basis under kast.

Ekskluderingskriterier:

  • Spinal deformitet
  • Cervikal rygsøjle patologi
  • Glenohumeral subluksation
  • Enhver nylig brud på øvre lemmer
  • Nylig afrivning af rotator manchet
  • Knoglesygdom
  • Glenohumeral dislokation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: plyometriske push-up øvelser
Forsøgspersonerne starter med push-up-stilling med hænderne på gulvet, placeres lidt bredere end skulderbreddes afstand og fødderne samlet. Hold ryggen flad og sænk langsomt kroppen mod jorden. Derefter i en eksplosiv bevægelse, push-up og væk fra gulvet så hurtigt som muligt, bringe deres hænder væk fra gulvet.
Andet: plyometriske push-up øvelser
Forsøgspersonerne starter med push-up-stilling med hænderne på gulvet, placeres lidt bredere end skulderbreddes afstand og fødderne samlet. Hold ryggen flad og sænk langsomt kroppen mod jorden. Derefter i en eksplosiv bevægelse, push-up og væk fra gulvet så hurtigt som muligt, bringe deres hænder væk fra gulvet.
Eksperimentel: Swiss ball push up øvelser
Forsøgspersonerne starter med knælende stilling, så de vender mod bolden. Placer deres hænder oven på bolden, så de kan bøje deres albuer mod kroppen. Ret benene ud og hæv sig lidt højere, så de kan være på tæerne. Bliv i neutral position. Ret armene ud ved albuerne, så de kan presse sig op fra bolden.
Andet: Swiss ball push up øvelser
. Forsøgspersonerne starter med knælende stilling, så de vender mod bolden. Placer deres hænder oven på bolden, så de kan bøje deres albuer mod kroppen. Ret benene ud og hæv sig lidt højere, så de kan være på tæerne. Bliv i neutral position. Ret armene ud ved albuerne, så de kan presse sig op fra bolden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelt kastepræstationsindeks
Tidsramme: 6 uger
Skulderleddets funktionelle evne vil blive vurderet ved hjælp af FTPI. Forsøgspersonen stod 15 fod fra et mål, en 1ftx1ft firkant på i en højde af 4ft fra gulvet. Formålet med testen er at kaste en standard læderbold ind i målet så mange gange som muligt over 30 sekunders spor. Før test udfører forsøgspersonen 8 kast som opvarmning. Testen begyndte umiddelbart efter opvarmningen består i, at forsøgspersonen 22 kaster bolden ind i målet, fanger væggens rebound og gentager så mange gange som muligt inden for 30 sekunder. FTPI beregnes som antallet af kast med i målet divideret med det samlede antal kastede bolde.
6 uger
Medicin bold kaste test
Tidsramme: 6 uger
Medicinboldkasttest vil blive brugt til at vurdere overkroppens eksplosive kraft. Kasteafstand vil blive målt ved at bruge medicinboldkasttesten. I denne test vil deltagerne blive instrueret i at kaste en medicinbold så langt som de kunne, i en gåstandsposition, mens de holder bolden over hovedet med den dominerende hånd. Medicinkuglen vil blive brugt med en masse på 2 kg og en diameter på 56 cm. Hvert forsøgsperson udførte 5 forsøg med 1 min pause mellem stierne. Den afstand i meter, som forsøgspersonen kastede medicinkuglen til, blev målt med målebåndet. Det bedste af 5 forsøg vil blive taget og brugt til yderligere analyse.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner