Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze skuteczności plyometrycznego PU i Swiss Ball PU u graczy w badmintona

20 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Badanie porównawcze skuteczności pompek plyometrycznych i pompek z piłką szwajcarską w zarządzaniu odległością i celnością rzutu wśród graczy w badmintona

Celem tego badania było sprawdzenie porównawczego wpływu pompek plyometrycznych i pompek szwajcarskich na kontrolę odległości i celności rzutu wśród graczy w badmintona.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W poprzednich badaniach dostępna była niewielka literatura dotycząca porównania skuteczności pompek plyometrycznych i pompek szwajcarskich, szczególnie w zarządzaniu odległością rzutu u graczy w badmintona. Istnieje pilna potrzeba zbadania porównawczego wpływu tych dwóch metod treningowych w kontekście badmintona. Co więcej, istniejące badania wymagają dalszych badań nad różnymi podejściami do dokładności rzutów u graczy w badmintona.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno samce, jak i samice
  • Wiek 16-30 lat
  • Aktywność sportowa minimum 40 minut trzy razy w tygodniu
  • Pacjenci uprawiający sport, który podczas rzucania wymaga, aby ramię sportowca stale znajdowało się powyżej wysokości barku.

Kryteria wykluczenia:

  • Deformacja kręgosłupa
  • Patologia kręgosłupa szyjnego
  • Podwichnięcie Glenoheralne
  • Jakiekolwiek niedawne złamanie kończyny górnej
  • Niedawne rozdarcie mankietu rotatorów
  • Choroba kości
  • Zwichnięcie Glenoheralne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ćwiczenia plyometryczne typu push-up
Badani rozpoczynają od pozycji pompki z rękami opartymi na podłodze, rozstawionymi nieco szerzej niż szerokość ramion i stopami złączonymi. Trzymając plecy płasko, powoli opuść ciało w kierunku ziemi. Następnie jednym wybuchowym ruchem, pompką i jak najszybciej oddalając się od podłogi, oderwij ręce od podłogi.
Inny: ćwiczenia plyometryczne typu push-up
Badani rozpoczynają od pozycji pompki z rękami opartymi na podłodze, rozstawionymi nieco szerzej niż szerokość ramion i stopami złączonymi. Trzymając plecy płasko, powoli opuść ciało w kierunku ziemi. Następnie jednym wybuchowym ruchem, pompką i jak najszybciej oddalając się od podłogi, oderwij ręce od podłogi.
Eksperymentalny: ćwiczenia pompek z piłką szwajcarską
Badani rozpoczynają od pozycji klęczącej, tak aby byli zwróceni twarzą do piłki. Połóż dłonie na piłce tak, aby móc zgiąć łokcie w kierunku ciała. Wyprostuj nogi i podnieś je nieco wyżej, tak aby mogły stanąć na palcach. Pozostań w pozycji neutralnej. Wyprostuj ręce w łokciach, aby mogli odepchnąć się od piłki.
Inny: ćwiczenia pompek z piłką szwajcarską
. Badani rozpoczynają od pozycji klęczącej, tak aby byli zwróceni twarzą do piłki. Połóż dłonie na piłce tak, aby móc zgiąć łokcie w kierunku ciała. Wyprostuj nogi i podnieś je nieco wyżej, tak aby mogły stanąć na palcach. Pozostań w pozycji neutralnej. Wyprostuj ręce w łokciach, aby mogli odepchnąć się od piłki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalny wskaźnik wydajności rzucania
Ramy czasowe: 6 tygodni
Sprawność funkcjonalna stawu barkowego zostanie oceniona za pomocą FTPI. Obiekt stał w odległości 15 stóp od celu, o powierzchni kwadratowej o wymiarach 1 ft x 1 ft, na wysokości 4 stóp nad podłogą. Celem testu jest rzucenie do celu standardową skórzaną piłką jak najwięcej razy w ciągu 30 sekund. Przed badaniem badany wykona 8 rzutów w ramach rozgrzewki. Test rozpoczyna się bezpośrednio po rozgrzewce, która polega na tym, że badany 22 rzuca piłkę do tarczy, łapie odbicie od ściany i powtarza ją tyle razy, ile to możliwe w ciągu 30 sekund. FTPI oblicza się jako liczbę rzutów do tarczy podzieloną przez całkowitą liczbę wyrzuconych piłek.
6 tygodni
Test rzutu piłką lekarską
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test rzutu piłką lekarską zostanie wykorzystany do oceny siły wybuchowej górnej części ciała. Odległość rzutu będzie mierzona za pomocą testu rzutu piłką lekarską. W tym teście uczestnicy zostaną poinstruowani, aby rzucić piłkę lekarską najdalej, jak to możliwe, w pozycji stojącej, trzymając ją nad głową dominującą ręką. Wykorzystywana będzie piłka lekarska o masie 2 kg i średnicy 56 cm. Każdy badany wykonywał 5 prób z 1 minutową przerwą między seriami. Za pomocą miarki mierzono odległość w metrach, na jaką badany rzucił piłkę lekarską. Najlepsze z 5 prób zostaną pobrane i wykorzystane do dalszej analizy.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj