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Estudo comparativo sobre a eficácia do PU pliométrico e do PU com bola suíça em jogadores de badminton

20 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Estudo comparativo sobre a eficácia da flexão pliométrica e da flexão com bola suíça no gerenciamento da distância e precisão do arremesso entre jogadores de badminton

O objetivo deste estudo é descobrir o efeito comparativo da flexão pliométrica e da bola suíça no gerenciamento da distância e precisão do arremesso entre jogadores de badminton.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em pesquisas anteriores, pouca literatura está disponível sobre a comparação da eficácia da flexão pliométrica e da flexão com bola suíça, especificamente no gerenciamento da distância de arremesso em jogadores de badminton. Há uma extrema necessidade de explorar os efeitos comparativos destes dois métodos de treino no contexto do badminton. Além disso, mais estudos explorando diferentes abordagens para a precisão do arremesso em jogadores de badminton são necessários nas pesquisas existentes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens e mulheres
  • Idade 16-30 anos
  • Atividade esportiva de no mínimo 40 minutos, três vezes por semana
  • Indivíduos praticando esportes que exigem que o braço do atleta fique acima da altura dos ombros de forma repetitiva durante o arremesso.

Critérios de exclusão:

  • Deformidade espinhal
  • Patologia da coluna cervical
  • Subluxação glenoumeral
  • Qualquer fratura recente de membro superior
  • Ruptura recente do manguito rotador
  • Doença óssea
  • Luxação glenoumeral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercícios de flexão pliométrica
Os sujeitos começarão com a posição de flexão com as mãos no chão, posicionadas um pouco mais afastadas que a largura dos ombros e os pés juntos. Mantendo as costas retas, abaixe lentamente o corpo em direção ao chão. Então, em um movimento explosivo, flexão e afastando-se do chão o mais rápido possível, tire as mãos do chão.
Os sujeitos começarão com a posição de flexão com as mãos no chão, posicionadas um pouco mais afastadas que a largura dos ombros e os pés juntos. Mantendo as costas retas, abaixe lentamente o corpo em direção ao chão. Então, em um movimento explosivo, flexão e afastando-se do chão o mais rápido possível, tire as mãos do chão.
Experimental: exercícios de flexão com bola suíça
Os sujeitos começarão ajoelhados para ficarem de frente para a bola. Coloque as mãos em cima da bola para que possam dobrar os cotovelos em direção ao corpo. Estique as pernas e levante-as um pouco mais para que fiquem na ponta dos pés. Fique em posição neutra. Estique os braços na altura dos cotovelos, para que possam se levantar da bola.
. Os sujeitos começarão ajoelhados para ficarem de frente para a bola. Coloque as mãos em cima da bola para que possam dobrar os cotovelos em direção ao corpo. Estique as pernas e levante-as um pouco mais para que fiquem na ponta dos pés. Fique em posição neutra. Estique os braços na altura dos cotovelos, para que possam se levantar da bola.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de desempenho de lançamento funcional
Prazo: 6 semanas
A capacidade funcional da articulação do ombro será avaliada por meio de FTPI. O sujeito estava a 15 pés de um alvo, um quadrado de 1 pé x 1 pé a uma altura de 4 pés do chão. O objetivo do teste é lançar uma bola de couro padrão no alvo tantas vezes quanto possível em trilhas de 30 segundos. Antes do teste, o sujeito realizará 8 arremessos como aquecimento. O teste iniciado imediatamente após o aquecimento consiste no sujeito 22 lançar a bola no alvo, pegando o rebote da parede e repetindo tantas vezes quanto possível em 30 segundos. O FTPI é calculado como o número de arremessos no alvo dividido pelo número total de bolas lançadas.
6 semanas
Teste de lançamento de bola medicinal
Prazo: 6 semanas
O teste de lançamento da bola medicinal será usado para avaliar o poder explosivo da parte superior do corpo. A distância de arremesso será medida usando o teste de arremesso de bola medicinal. Neste teste, os participantes serão instruídos a lançar uma bola medicinal o mais longe que puderem, em posição de pé, segurando a bola acima da cabeça com a mão dominante. A bola medicinal será utilizada com massa de 2 kg e diâmetro de 56cm. Cada sujeito realizou 5 tentativas com 1 min de descanso entre as trilhas. A distância em metros que o sujeito arremessou a bola medicinal foi medida com a fita métrica. O melhor de 5 ensaios será realizado e usado para análise posterior.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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