Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende studie om effektiviteten av plyometrisk PU og Swiss Ball PU hos badmintonspillere

20. desember 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende studie om effektiviteten av Plyometric Push Up og Swiss Ball Push Up i håndteringen av kasteavstand og nøyaktighet blant badmintonspillere

Målet med denne studien er å finne ut den komparative effekten av plyometrisk push up og swiss ball push up i håndteringen av kasteavstand og nøyaktighet blant badmintonspillere.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I tidligere undersøkelser er lite litteratur tilgjengelig om sammenligning av effektiviteten til plyometrisk push-up og sveitsisk ball-push-up, spesielt i håndteringen av kastedistanse hos badmintonspillere. Det er et stort behov for å utforske de komparative effektene av disse to treningsmetodene i sammenheng med badminton. Videre er det nødvendig med ytterligere studier som utforsker ulike tilnærminger for kastpresisjon hos badmintonspillere i eksisterende forskning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Både hanner og kvinner
  • Alder 16-30 år
  • Sportslig aktivitet på minimum 40 minutter tre ganger i uken
  • Personer som driver med idretter som krever at idrettsutøverens arm er over skulderhøyde på gjentatt basis under kasting.

Ekskluderingskriterier:

  • Spinal deformitet
  • Patologi i livmorhalsen
  • Glenohumeral subluksasjon
  • Eventuelle nylige brudd i øvre ekstremiteter
  • Nylig revet i rotatormansjetten
  • Beinsykdom
  • Glenohumeral dislokasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: plyometriske push up-øvelser
Forsøkspersonene starter med push-up-stilling med hendene på gulvet, plasser litt bredere enn skulderbreddes avstand og føttene sammen. Hold ryggen flat, senk kroppen sakte mot bakken. Så i en eksplosiv bevegelse, push-up og vekk fra gulvet så raskt som mulig, ta hendene fra gulvet.
Annen: plyometriske push up-øvelser
Forsøkspersonene starter med push-up-stilling med hendene på gulvet, plasser litt bredere enn skulderbreddes avstand og føttene sammen. Hold ryggen flat, senk kroppen sakte mot bakken. Så i en eksplosiv bevegelse, push-up og vekk fra gulvet så raskt som mulig, ta hendene fra gulvet.
Eksperimentell: sveitsiske ball push-up øvelser
Forsøkspersonene vil starte med knelende stilling slik at de vil møte ballen. Plasser hendene på toppen av ballen slik at de kan bøye albuene mot kroppen. Rett bena ut og hev seg litt høyere slik at de kan være på tærne. Hold deg i nøytral posisjon. Rett ut armene ved albuene, slik at de kan presse seg opp fra ballen.
Annen: sveitsiske ball push-up øvelser
. Forsøkspersonene vil starte med knelende stilling slik at de vil møte ballen. Plasser hendene på toppen av ballen slik at de kan bøye albuene mot kroppen. Rett bena ut og hev seg litt høyere slik at de kan være på tærne. Hold deg i nøytral posisjon. Rett ut armene ved albuene, slik at de kan presse seg opp fra ballen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell kasteytelsesindeks
Tidsramme: 6 uker
Skulderleddets funksjonsevne vil bli vurdert ved hjelp av FTPI. Motivet sto 15 fot fra et mål, en 1 fot x 1 fot firkant på i en høyde på 4 fot fra gulvet. Målet med testen er å kaste en standard lærball inn i målet så mange ganger som mulig over 30 sekunders løyper. Før testing vil forsøkspersonen utføre 8 kast som oppvarming. Testen startet umiddelbart etter oppvarmingen består av at forsøkspersonen 22 kaster ballen inn i målet, fanger returen fra veggen og gjentar så mange ganger som mulig innen 30 sekunder. FTPI beregnes som antall kast med i målet delt på totalt antall kastet baller.
6 uker
Test for medisinballkast
Tidsramme: 6 uker
Test for medisinballkast vil bli brukt til å vurdere eksplosiv kraft i overkroppen. Kasteavstand vil bli målt ved bruk av medisinballkasttest. I denne testen vil deltakerne bli instruert om å kaste en medisinball så langt de kan, i stående posisjon, mens de holder ballen over hodet med den dominerende hånden. Medisinballen som skal brukes hadde en masse på 2 kg og diameter 56 cm. Hvert forsøksperson utførte 5 forsøk med 1 min hvile mellom stiene. Avstanden i meter som forsøkspersonen kastet medisinkulen til ble målt med målebåndet. Det beste av 5 forsøk vil bli tatt og brukt til videre analyse.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere