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Studio comparativo sull'efficacia del PU pliometrico e del PU Swiss Ball nei giocatori di badminton

20 dicembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Studio comparativo sull'efficacia del push up pliometrico e dello Swiss Ball Push up nella gestione della distanza di lancio e della precisione tra i giocatori di badminton

Lo scopo di questo studio è quello di scoprire l'effetto comparativo del push up pliometrico e dello swiss ball push up nella gestione della distanza di lancio e della precisione tra i giocatori di badminton.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nelle ricerche precedenti, è disponibile poca letteratura riguardo al confronto dell’efficacia del push-up pliometrico e dello Swiss ball push-up specificatamente nella gestione della distanza di lancio nei giocatori di badminton. C’è un disperato bisogno di esplorare gli effetti comparativi di questi due metodi di allenamento nel contesto del badminton. Inoltre, nelle ricerche esistenti sono necessari ulteriori studi che esplorino diversi approcci per la precisione del lancio nei giocatori di badminton.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia Maschi che Femmine
  • Età 16-30 anni
  • Attività sportiva di minimo 40 minuti tre volte a settimana
  • Soggetti impegnati in sport che richiedono che il braccio dell'atleta sia sopra l'altezza delle spalle su base ripetitiva durante il lancio.

Criteri di esclusione:

  • Deformità spinale
  • Patologia della colonna cervicale
  • Sublussazione gleno-omerale
  • Qualsiasi frattura recente dell'arto superiore
  • Rottura recente della cuffia dei rotatori
  • Malattia ossea
  • Lussazione gleno-omerale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di push up pliometrici
I soggetti inizieranno con la posizione di push-up con le mani sul pavimento, posizionate leggermente più larghe della larghezza delle spalle e con i piedi uniti. Tenendo la schiena piatta, abbassare lentamente il corpo verso terra. Quindi, con un movimento esplosivo, fai flessioni e allontanati dal pavimento il più rapidamente possibile, solleva le mani dal pavimento.
Altro: Esercizi di push up pliometrici
I soggetti inizieranno con la posizione di push-up con le mani sul pavimento, posizionate leggermente più larghe della larghezza delle spalle e con i piedi uniti. Tenendo la schiena piatta, abbassare lentamente il corpo verso terra. Quindi, con un movimento esplosivo, fai flessioni e allontanati dal pavimento il più rapidamente possibile, solleva le mani dal pavimento.
Sperimentale: Esercizi di push up con la palla svizzera
I soggetti inizieranno con la posizione in ginocchio in modo da affrontare la palla. Metti le mani sopra la palla in modo che possano piegare i gomiti verso il corpo. Distendere le gambe e sollevarle leggermente più in alto in modo che possano stare sulle punte dei piedi. Rimani in posizione neutra. Raddrizza le braccia all'altezza dei gomiti, in modo che possano sollevarsi dalla palla.
Altro: Esercizi di push up con la palla svizzera
. I soggetti inizieranno con la posizione in ginocchio in modo da affrontare la palla. Metti le mani sopra la palla in modo che possano piegare i gomiti verso il corpo. Distendere le gambe e sollevarle leggermente più in alto in modo che possano stare sulle punte dei piedi. Rimani in posizione neutra. Raddrizza le braccia all'altezza dei gomiti, in modo che possano sollevarsi dalla palla.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di prestazione di lancio funzionale
Lasso di tempo: 6 settimane
La capacità funzionale dell'articolazione della spalla sarà valutata mediante FTPI. Il soggetto si trovava a 15 piedi da un bersaglio, un quadrato di 1 piede x 1 piede ad un'altezza di 4 piedi dal pavimento. Lo scopo del test è lanciare una palla di cuoio standard nel bersaglio quante più volte possibile in un arco di 30 secondi. Prima del test, il soggetto eseguirà 8 lanci come riscaldamento. Il test inizia immediatamente dopo il riscaldamento e consiste nel lanciare la palla nel bersaglio da parte del soggetto 22, afferrare il rimbalzo del muro e ripetere quante più volte possibile entro 30 secondi. L'FTPI viene calcolato come il numero di lanci nel bersaglio diviso per il numero totale di palline lanciate.
6 settimane
Prova di lancio della palla medica
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test del lancio della palla medica verrà utilizzato per valutare la potenza esplosiva della parte superiore del corpo. La distanza di lancio verrà misurata utilizzando il test di lancio della palla medica. In questo test, ai partecipanti verrà chiesto di lanciare una palla medica il più lontano possibile, in posizione eretta, tenendo la palla sopra la testa con la mano dominante. Verrà utilizzata la palla medica con una massa di 2 kg e un diametro di 56 cm; ciascun soggetto ha eseguito 5 prove con 1 minuto di riposo tra una scia e l'altra. La distanza in metri alla quale il soggetto ha lanciato la palla medica è stata misurata con il metro a nastro. Verrà presa la migliore delle 5 prove e utilizzata per ulteriori analisi.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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