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Vergleichsstudie zur Wirksamkeit von plyometrischem PU und Swiss Ball PU bei Badmintonspielern

20. Dezember 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichsstudie zur Wirksamkeit von plyometrischem Liegestütz und Swiss-Ball-Liegestütz bei der Verwaltung von Wurfweite und Genauigkeit bei Badmintonspielern

Das Ziel dieser Studie ist es, die vergleichende Wirkung von plyometrischem Liegestütz und Schweizer Ball-Liegestütz auf das Management von Wurfweite und Genauigkeit bei Badmintonspielern herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In früheren Untersuchungen ist nur wenig Literatur zum Vergleich der Wirksamkeit von plyometrischem Liegestütz und Swiss-Ball-Liegestütz speziell bei der Verwaltung der Wurfweite bei Badmintonspielern verfügbar. Es besteht dringender Bedarf, die vergleichenden Auswirkungen dieser beiden Trainingsmethoden im Zusammenhang mit Badminton zu untersuchen. Darüber hinaus sind in den bestehenden Forschungsarbeiten weitere Studien erforderlich, die verschiedene Ansätze zur Wurfgenauigkeit bei Badmintonspielern untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl Männer als auch Frauen
  • Alter 16-30 Jahre
  • Sportliche Aktivität von mindestens 40 Minuten dreimal pro Woche
  • Personen, die Sportarten ausüben, bei denen der Arm des Sportlers beim Werfen wiederholt über Schulterhöhe sein muss.

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulendeformität
  • Pathologie der Halswirbelsäule
  • Glenohumerale Subluxation
  • Jede kürzliche Fraktur der oberen Gliedmaßen
  • Kürzlicher Rotatorenmanschettenriss
  • Knochenerkrankung
  • Glenohumerale Luxation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: plyometrische Liegestützübungen
Die Probanden beginnen in der Liegestützposition mit den Händen auf dem Boden, etwas weiter als schulterbreit auseinander und mit den Füßen zusammen. Halten Sie den Rücken flach und senken Sie den Körper langsam in Richtung Boden. Dann heben Sie die Hände in einer explosiven Bewegung so schnell wie möglich nach oben und vom Boden weg.
Sonstiges: plyometrische Liegestützübungen
Die Probanden beginnen in der Liegestützposition mit den Händen auf dem Boden, etwas weiter als schulterbreit auseinander und mit den Füßen zusammen. Halten Sie den Rücken flach und senken Sie den Körper langsam in Richtung Boden. Dann heben Sie die Hände in einer explosiven Bewegung so schnell wie möglich nach oben und vom Boden weg.
Experimental: Swiss-Ball-Liegestützübungen
Die Probanden beginnen in kniender Position, sodass sie dem Ball zugewandt sind. Legen Sie ihre Hände so auf den Ball, dass sie ihre Ellbogen zum Körper hin beugen können. Strecken Sie die Beine aus und heben Sie sich etwas höher, sodass sie auf den Zehenspitzen stehen können. Bleiben Sie in neutraler Position. Strecken Sie die Arme an den Ellbogen, damit sie sich vom Ball hochdrücken können.
Sonstiges: Swiss-Ball-Liegestützübungen
. Die Probanden beginnen in kniender Position, sodass sie dem Ball zugewandt sind. Legen Sie ihre Hände so auf den Ball, dass sie ihre Ellbogen zum Körper hin beugen können. Strecken Sie die Beine aus und heben Sie sich etwas höher, sodass sie auf den Zehenspitzen stehen können. Bleiben Sie in neutraler Position. Strecken Sie die Arme an den Ellbogen, damit sie sich vom Ball hochdrücken können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Wurfleistungsindex
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Funktionsfähigkeit des Schultergelenks wird mittels FTPI beurteilt. Die Testperson stand 15 Fuß von einem Ziel entfernt, ein 1 Fuß x 1 Fuß großes Quadrat auf einer Höhe von 4 Fuß über dem Boden. Ziel des Tests ist es, einen Standard-Lederball über einen Zeitraum von 30 Sekunden so oft wie möglich ins Ziel zu werfen. Vor dem Test führen die Probanden zum Aufwärmen 8 Würfe durch. Der Test begann unmittelbar nach dem Aufwärmen und besteht darin, dass Proband 22 den Ball in das Ziel wirft, den Rückprall von der Wand auffängt und dies innerhalb von 30 Sekunden so oft wie möglich wiederholt. Der FTPI errechnet sich aus der Anzahl der Würfe im Ziel geteilt durch die Gesamtzahl der geworfenen Bälle.
6 Wochen
Medizinball-Wurftest
Zeitfenster: 6 Wochen
Mithilfe eines Medizinball-Wurftests wird die Sprengkraft des Oberkörpers beurteilt. Die Wurfweite wird mithilfe des Medizinball-Wurftests gemessen. Bei diesem Test werden die Teilnehmer angewiesen, einen Medizinball im Gehstand so weit wie möglich zu werfen und den Ball mit der dominanten Hand über dem Kopf zu halten. Der verwendete Medizinball hatte eine Masse von 2 kg und einen Durchmesser von 56 cm. Jeder Proband führte 5 Versuche mit 1 Minute Pause zwischen den Spuren durch. Mit dem Maßband wurde die Distanz in Metern gemessen, über die die Testperson den Medizinball warf. Die besten fünf Versuche werden ausgewählt und für die weitere Analyse verwendet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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