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Estudio comparativo sobre la eficacia del PU pliométrico y el PU con pelota suiza en jugadores de bádminton

20 de diciembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Estudio comparativo sobre la eficacia de las flexiones pliométricas y las flexiones con pelota suiza en la gestión de la distancia y la precisión de los lanzamientos entre jugadores de bádminton

El objetivo de este estudio es conocer el efecto comparativo de las flexiones pliométricas y las flexiones con pelota suiza en la gestión de la distancia de lanzamiento y la precisión entre jugadores de bádminton.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En investigaciones anteriores, hay poca literatura disponible sobre la comparación de la efectividad de las flexiones pliométricas y las flexiones con pelota suiza específicamente en el manejo de la distancia de lanzamiento en jugadores de bádminton. Existe una necesidad imperiosa de explorar los efectos comparativos de estos dos métodos de entrenamiento en el contexto del bádminton. Además, en las investigaciones existentes se requieren más estudios que exploren diferentes enfoques para la precisión de los lanzamientos en jugadores de bádminton.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 05450
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto hombres como mujeres
  • Edad 16-30 años
  • Actividad deportiva de mínimo 40 minutos tres veces por semana.
  • Sujetos que practican deportes que requieren que el brazo del atleta esté por encima de la altura del hombro de forma repetitiva durante el lanzamiento.

Criterios de exclusión:

  • deformidad espinal
  • Patología de la columna cervical.
  • Subluxación glenohumeral
  • Cualquier fractura reciente de miembro superior.
  • Desgarro reciente del manguito rotador
  • enfermedad ósea
  • Dislocación glenohumeral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicios de flexiones pliométricas
Los sujetos comenzarán con una posición de flexión con las manos en el suelo, ligeramente más separadas que el ancho de los hombros y con los pies juntos. Manteniendo la espalda plana, baje lentamente el cuerpo hacia el suelo. Luego, con un movimiento explosivo, haga flexiones y aléjese del suelo lo más rápido posible, levante las manos del suelo.
Los sujetos comenzarán con una posición de flexión con las manos en el suelo, ligeramente más separadas que el ancho de los hombros y con los pies juntos. Manteniendo la espalda plana, baje lentamente el cuerpo hacia el suelo. Luego, con un movimiento explosivo, haga flexiones y aléjese del suelo lo más rápido posible, levante las manos del suelo.
Experimental: ejercicios de flexiones con pelota suiza
Los sujetos comenzarán arrodillados de manera que miren hacia la pelota. Coloque sus manos encima de la pelota para que puedan doblar los codos hacia el cuerpo. Estire las piernas y levántese un poco más para que puedan estar de puntillas. Manténgase en posición neutral. Estire los brazos a la altura de los codos para que puedan levantarse de la pelota.
. Los sujetos comenzarán arrodillados de manera que miren hacia la pelota. Coloque sus manos encima de la pelota para que puedan doblar los codos hacia el cuerpo. Estire las piernas y levántese un poco más para que puedan estar de puntillas. Manténgase en posición neutral. Estire los brazos a la altura de los codos para que puedan levantarse de la pelota.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de rendimiento de lanzamiento funcional
Periodo de tiempo: 6 semanas
La capacidad funcional de la articulación del hombro se evaluará mediante FTPI. El sujeto se encontraba a 15 pies de un objetivo, un cuadrado de 1 pie x 1 pie a una altura de 4 pies del suelo. El objetivo de la prueba es lanzar una pelota de cuero estándar al objetivo tantas veces como sea posible en recorridos de 30 segundos. Antes de la prueba, el sujeto realizará 8 lanzamientos como calentamiento. La prueba que comienza inmediatamente después del calentamiento consiste en que el sujeto 22 lanza la pelota al objetivo, atrapa el rebote de la pared y la repite tantas veces como sea posible en 30 segundos. El FTPI se calcula como el número de lanzamientos hacia el objetivo dividido por el número total de bolas lanzadas.
6 semanas
Prueba de lanzamiento de balón medicinal
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba de lanzamiento de balón medicinal se utilizará para evaluar el poder explosivo de la parte superior del cuerpo. La distancia de lanzamiento se medirá mediante la prueba de lanzamiento de balón medicinal. En esta prueba, se indicará a los participantes que lancen un balón medicinal lo más lejos que puedan, en posición de caminar, sosteniendo el balón por encima de su cabeza con la mano dominante. Se utilizará el balón medicinal que tenía una masa de 2 kg y un diámetro de 56 cm. Cada sujeto realizó 5 intentos con 1 min de descanso entre lanzamientos. Con la cinta métrica se midió la distancia en metros a la que el sujeto lanzó el balón medicinal. Se tomará lo mejor de 5 ensayos y se utilizará para análisis posteriores.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0427

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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