- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06658665
Nomogram pro predikci biliární komplikace (NPBC)
Nomogram pro predikci pooperační časné biliární komplikace u dospělých pacientů po transplantaci jater: retrospektivní studie
Cílem této observační studie je vyvinout nomogramový model pro predikci žlučových komplikací do 90 dnů u dospělých pacientů po transplantaci jater. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
Dokáže nomogram předpovědět žlučové komplikace do 90 dnů u dospělých pacientů po transplantaci jater? A co výkon nomogramu? Výzkumníci budou porovnávat předoperační proměnné, intraoperační faktory a pooperační výsledky pacientů, aby viděli, jaké faktory jsou spojeny s žlučovými komplikacemi. Následně byla provedena multivariační logistická regresní analýza, aby se vyhodnotily faktory spojené s žlučovými komplikacemi, které se objevily během 90 dnů po transplantaci jater. Nakonec byl vyvinut nomogram.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Pozadí: Transplantace jater (LT) je kritická terapeutická intervence u pacientů s konečným stádiem onemocnění jater nebo akutním selháním jater, nabízí příznivé výsledky s mírou přežití 76-90 % po 1 roce a přibližně 70 % po 5 letech. Navzdory významnému pokroku v chirurgických technikách, imunosupresivních protokolech a konzervaci orgánů zůstávají žlučové komplikace (BC) významnou příčinou morbidity a mortality, často vyžadující dlouhodobé intervence, jako jsou endoskopické, perkutánní nebo chirurgické zákroky. Incidence BC po LT se odhaduje v rozmezí od 5 % do 20 %, přičemž většina se vyskytuje během prvních tří měsíců po operaci, i když některé se mohou objevit i roky po LT. Mezi BC jsou nejčastější anastomotické striktury (AS), neanastomotické striktury (NAS) a úniky žluči. Léčebné přístupy zahrnují endoskopické techniky, perkutánní transhepatální biliární drenáž a chirurgické intervence. Úniky NAS a žluči se typicky projeví během prvního roku po transplantaci, ale mohou se objevit později, s úniky žluči okamžitě nebo během týdnů po operaci. Včasné pooperační sledování a včasná léčba jsou zásadní pro prevenci a řešení těchto komplikací.
Při transplantaci jater dospělých ke komplikacím žlučovodů přispívá několik faktorů, včetně biliární ischémie, chirurgických technik, infekcí a charakteristik dárce. Mezi nimi je nedostatečné arteriální prokrvení žlučovodů považováno za klíčový faktor pravděpodobně přispívající k rozvoji žlučových komplikací. Na rozdíl od jaterního parenchymu, který přijímá krev jak z portální žíly, tak z jaterní tepny, závisí žlučovody pouze na arteriálním průtoku krve. Asi 60 % krve ze společného žlučovodu pochází z gastroduodenální tepny, zbývajících 30-40 % z větví jaterní tepny. Po transplantaci jater je často narušen průtok krve z gastroduodenální tepny, což činí roli jaterní tepny při zásobování distálního žlučovodu ještě kritičtější. Tato snížená arteriální podpora zdůrazňuje význam udržení adekvátní perfuze jaterní arterie, aby se zabránilo komplikacím žlučovodů.
Ultrazvuk je nezbytný pro monitorování žlučových komplikací po transplantaci jater, poskytuje podrobné zobrazení pro včasnou detekci problémů, jako jsou striktury a netěsnosti. Parametry, jako je arteriální odporový index (ARI) a rychlost průtoku, jsou kritické pro posouzení stavu jaterní arterie a krevního zásobení po transplantaci a nabízejí pohled na perfuzi a životaschopnost štěpu. Tyto neinvazivní metriky jsou klíčové pro hodnocení jaterní arteriální cirkulace, mohou poskytnout účinnou pooperační péči a zlepšit výsledky pacientů.
Po transplantaci jater se žlučové komplikace nejčastěji vyskytují v časném pooperačním období, zejména během prvních tří měsíců. Více než polovina všech biliárních komplikací jsou časné komplikace vyskytující se v místě anastomózy. Včasné monitorování a intervence jsou proto zásadní pro rychlou detekci a zvládnutí těchto potenciálních komplikací, čímž se zlepší prognóza pacientů a míra přežití v klinických podmínkách. Existuje však omezený výzkum rizikových faktorů a předpovědního modelu pro 90denní biliární komplikace po transplantaci jater u dospělých. Nomogram je jednoduchý vizuální graf statistického predikčního modelu se snadno použitelným grafickým rozhraním. Důležité je, že by to mohlo generovat personalizované předpovědi, které by se tak široce využívaly při stratifikaci rizika a osobním poskytování přístupu k léčbě nemocí. Cílem této studie bylo vytvořit nomogramový model pro hodnocení pacientů, kteří podstoupili LT, aby pomohl klinickým lékařům předpovědět riziko žlučových komplikací po 90 dnech a poskytnout personalizovanější léčebnou strategii.
Metoda Pacienti Data od pacientů, kteří podstoupili OLT v období od 1. ledna 2016 do 31. prosince 2021 v First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, byla retrospektivně extrahována ze systému elektronických lékařských záznamů. Kritéria vyloučení zahrnovala věk <18 let, transplantaci více orgánů, retransplantaci, úmrtí během operace nebo do 3 měsíců po LT a případy s chybějícími důležitými údaji nebo s více než 20 % chybějících údajů. Nakonec bylo zařazeno celkem 757 pacientů. Tato výzkumná studie byla přezkoumána a schválena Etickou komisí v nemocnici, přičemž se vzdala požadavku na informovaný souhlas v souladu s Helsinskou deklarací. Všechny operace byly prováděny v souladu se standardními postupy zkušenými chirurgickými skupinami na našem oddělení.
Protokol studie Práce byla schválena etickou komisí a zaregistrována na Clinicaltrial.gov. Bylo provedeno a hlášeno v souladu s posílením vykazování kohortových, průřezových a případových studií v chirurgii (STROCSS) kritérií.
Rozlišení žlučových komplikací Biliární komplikace byly podezřelé, když pacienti vykazovali horečku, žloutenku nebo bledou stolici nebo když laboratorní výsledky ukázaly zvýšený konjugovaný bilirubin, gama-glutamyltransferázu nebo alaninaminotransferázu, s nebo bez intrahepatální dilatace na ultrazvuku. Diagnóza byla primárně založena na ultrazvukovém nálezu a potvrzena pomocí magnetické rezonanční cholangiopankreatografie (MRCP) nebo endoskopické retrográdní cholangiopankreatikografie (ERCP). Anastomotické striktury byly definovány jako striktury do 1 cm od chirurgické anastomózy, zatímco neanastomotické striktury byly umístěny alespoň 1 cm za ní. Únik žluči byl definován jako nezamýšlený únik žluči potvrzený extravazací kontrastní látky během MRCP nebo ERCP.
Sběr dat a potenciální prediktory Předoperační proměnné příjemce zahrnovaly pohlaví, věk, výšku, hmotnost, BMI, komorbidity (hypertenze nebo diabetes mellitus), etiologii onemocnění jater (virová hepatitida, malignita, jaterní selhání, cirhóza, onemocnění jater související s alkoholem a další ), skóre MELD, stupeň Child-Pugh a předoperační laboratorní hodnoty (rutinní krevní testy, koagulační markery, elektrolyty a biochemie). Proměnné dárce zahrnovaly pohlaví, věk, výšku, hmotnost, BMI, typ dárcovství, stav infekce HBV a předoperační laboratorní výsledky. Intraoperační faktory zahrnovaly operační techniku a specifické biliární příhody (choledochojejunostomie nebo biliární stenting). Pooperační výsledky zahrnovaly index arteriálního odporu do 24 hodin, hladiny transamináz, mezinárodní normalizovaný poměr a délku pobytu na JIP.
Logistická regresní analýza a vývoj modelu nomogramu Celkem 757 pacientů bylo náhodně rozděleno do tréninkových a validačních sad v poměru 7:3. K identifikaci potenciálních prediktivních faktorů byla na trénovací množinu aplikována LASSO regresní analýza. Tato metoda účinně odstranila několik irelevantních a multikolineárních nezávislých proměnných, čímž zjednodušila vysokorozměrná data[. Následně byla provedena multivariabilní logistická regresní analýza k vyhodnocení faktorů spojených s biliárními komplikacemi vyskytujícími se během 90 dnů po transplantaci jater. Nakonec byl z tréninkové sady vyvinut nomogram a validován pomocí validační sady.
Zdánlivý výkon nomogramu K vyhodnocení prediktivní přesnosti vyvinutého modelu byla použita diskriminace a kalibrace. Harrellův index shody (C-index) a křivka provozní charakteristiky přijímače (ROC) (AUC) byly vypočteny pro posouzení rozlišovací schopnosti nomogramu. C-index blížící se 1 naznačuje silnou prediktivní schopnost modelu, zatímco AUC přesahující 0,80 ukazuje na dobrou diskriminaci. Dále byla provedena analýza rozhodovací křivky (DCA), aby se prověřila klinická použitelnost nomogramů [Hlášení a interpretace analýzy rozhodovací křivky: příručka pro vyšetřovatele]. Jak diskriminace, tak kalibrace byly hodnoceny pomocí bootstrappingu s 1000 resamply.
Statistická analýza: Spojité proměnné nebyly normálně rozděleny podle Kolmogorova-Smirnovova testu, a proto byly analyzovány pomocí Mann-Whitneyho U-testu a prezentovány jako medián (mezikvartilní rozmezí). Kategorické proměnné byly porovnány pomocí χ2-testu nebo Fisherova exaktního testu a prezentovány jako absolutní čísla (procenta). Statistická analýza byla provedena pomocí R Software v.4.0.2 (The R Project for Statistical Computing, www.r-project. org) s balíčkem 'rms' používaným pro logistickou regresní analýzu a konstrukci nomogramů. Za statisticky významnou byla považována oboustranná P-hodnota menší než 0,05.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Zepeng Lin
- Telefonní číslo: +86 13421560359
- E-mail: 13421560359@163.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
①Pacienti ve věku ≥ 18 let.
②Pacienti, kteří podstoupili svou první transplantaci jater v první přidružené nemocnici Sun Yat-sen University mezi 1. lednem 2016 a 31. prosincem 2021.
Kritéria vyloučení:
Transplantace jater od žijícího dárce. ② Dělená transplantace jater.
Transplantace více orgánů. ④ Chybějící předoperační základní indikátory a výsledky pooperačního ultrazvukového vyšetření.
- Pacienti podstupující retransplantaci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Žádná skupina biliárních komplikací
Pacienti po transplantaci jater, u kterých se do 90 dnů po operaci nevyskytly žlučové komplikace.
|
|
skupina žlučových komplikací
Pacienti po transplantaci jater, u kterých se do 90 dnů po operaci objeví žlučové komplikace.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI):
Časové okno: 1-2 dny před operací
|
Vypočteno jako hmotnost (kg) / výška (m²).
|
1-2 dny před operací
|
|
Chirurgická technika
Časové okno: Intraoperační čas
|
Typ použité techniky (ortotopická, piggyback nebo transplantace jater bez ischemie).
|
Intraoperační čas
|
|
Hmotnost
Časové okno: 1-2 dny před operací
|
Měřeno v kilogramech.
|
1-2 dny před operací
|
|
Výška
Časové okno: 1-2 dny před operací
|
Měřeno v metrech.
|
1-2 dny před operací
|
|
Ztráta krve
Časové okno: 1-2 dny před operací
|
Měřeno v mililitrech (ml).
|
1-2 dny před operací
|
|
Studený ischemický čas
Časové okno: intraoperační čas
|
Měřeno v minutách.
|
intraoperační čas
|
|
Teplý ischemický čas
Časové okno: intraoperační čas
|
Měřeno v minutách.
|
intraoperační čas
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny transamináz
Časové okno: 24 hodin po operaci.
|
Měřeno v jednotkách na litr (U/L)
|
24 hodin po operaci.
|
|
Délka pobytu na JIP
Časové okno: 24 hodin po operaci
|
Měřeno v hodinách.
|
24 hodin po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Tingle SJ, Thompson ER, Ali SS, Figueiredo R, Hudson M, Sen G, White SA, Manas DM, Wilson CH. Risk factors and impact of early anastomotic biliary complications after liver transplantation: UK registry analysis. BJS Open. 2021 Mar 5;5(2):zrab019. doi: 10.1093/bjsopen/zrab019.
- Feng LH, Sun HC, Zhu XD, Liu XF, Zhang SZ, Li XL, Li Y, Tang ZY. Prognostic nomograms and risk classifications of outcomes in very early-stage hepatocellular carcinoma patients after hepatectomy. Eur J Surg Oncol. 2021 Mar;47(3 Pt B):681-689. doi: 10.1016/j.ejso.2020.10.039. Epub 2020 Oct 31.
- Ahmad T, Chavhan GB, Avitzur Y, Moineddin R, Oudjhane K. Doppler Parameters of the Hepatic Artery as Predictors of Graft Status in Pediatric Liver Transplantation. AJR Am J Roentgenol. 2017 Sep;209(3):671-675. doi: 10.2214/AJR.17.17902. Epub 2017 Jun 28.
- Asthana S, McClean P, Stringer MD. Does the pediatric end-stage liver disease score or hepatic artery resistance index predict outcome after liver transplantation for biliary atresia? Pediatr Surg Int. 2006 Sep;22(9):697-700. doi: 10.1007/s00383-006-1737-1. Epub 2006 Aug 1.
- Perrakis A, Fortsch T, Niebling N, Croner RS, Nissler V, Yedibela S, Lohmuller C, Zopf S, Kammerer F, Hohenberger W, Muller V. The diagnostic value of systolic acceleration time and resistive index as noninvasive modality for detection of graft rejection after orthotopic liver transplantation. Transplant Proc. 2013 Jun;45(5):1961-5. doi: 10.1016/j.transproceed.2013.01.058.
- Magro B, Tacelli M, Mazzola A, Conti F, Celsa C. Biliary complications after liver transplantation: current perspectives and future strategies. Hepatobiliary Surg Nutr. 2021 Jan;10(1):76-92. doi: 10.21037/hbsn.2019.09.01.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- FAH-SYSU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .