- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06658665
Nomogram til forudsigelse af galdekomplikationer (NPBC)
Nomogram til forudsigelse af postoperativ tidlig galdekomplikation hos voksne patienter efter levertransplantation: en retrospektiv undersøgelse
Målet med dette observationsstudie er at udvikle en nomogrammodel til at forudsige galdekomplikationer inden for 90 dage hos voksne patienter efter levertransplantation. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Kan nomogrammet forudsige galdekomplikationer inden for 90 dage hos voksne patienter efter levertransplantation? Hvad med udførelsen af nomogrammet? Forskere vil sammenligne patienters præoperative variabler, intraoperative faktorer og postoperative resultater for at se, hvilke faktorer der er forbundet med galdekomplikationer. Efterfølgende blev multivariabel logistisk regressionsanalyse udført for at evaluere de faktorer, der er forbundet med galdekomplikationer, der opstår inden for 90 dage efter levertransplantation. Til sidst blev der udviklet et nomogram.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Levertransplantation (LT) er en kritisk terapeutisk intervention for patienter med leversygdom i slutstadiet eller akut leversvigt, der giver gunstige resultater med overlevelsesrater på 76-90 % efter 1 år og ca. 70 % efter 5 år. På trods af betydelige fremskridt inden for kirurgiske teknikker, immunsuppressive protokoller og organkonservering, er galdekomplikationer (BC'er) fortsat en væsentlig årsag til morbiditet og dødelighed, hvilket ofte nødvendiggør langsigtede indgreb såsom endoskopiske, perkutane eller kirurgiske procedurer. Hyppigheden af BC'er post-LT estimeres til at variere fra 5% til 20%, hvor de fleste forekommer inden for de første tre måneder postoperativt, selvom nogle kan forekomme år efter LT. Blandt BC'er er de mest almindelige anastomotiske forsnævringer (AS), ikke-anastomotiske strikturer (NAS) og galdelækager. Behandlingsmetoder omfatter endoskopiske teknikker, perkutan transhepatisk galdedrænage og kirurgiske indgreb. NAS og galdelækager manifesterer sig typisk inden for det første år efter transplantationen, men kan opstå senere, hvor galdelækager opstår umiddelbart eller inden for uger efter operationen. Tidlig postoperativ overvågning og rettidig håndtering er afgørende for at forebygge og håndtere disse komplikationer.
Ved levertransplantation hos voksne bidrager flere faktorer til galdevejskomplikationer, herunder galdeiskæmi, kirurgiske teknikker, infektioner og donorkarakteristika. Blandt disse er utilstrækkelig arteriel blodforsyning til galdegangene anerkendt som en nøglefaktor, der sandsynligvis bidrager til udviklingen af galdekomplikationer. I modsætning til leverparenkymet, som modtager blod fra både portvenen og leverarterien, afhænger galdegangene udelukkende af arteriel blodgennemstrømning. Omkring 60% af den almindelige galdegang's blod kommer fra gastroduodenal arterie, med de resterende 30-40% fra hepatiske arteriegrene. Efter levertransplantation er blodgennemstrømningen fra gastroduodenalarterien ofte forstyrret, hvilket gør leverarteriens rolle i forsyningen af den distale galdegang endnu mere kritisk. Denne reducerede arterielle støtte fremhæver betydningen af at opretholde tilstrækkelig hepatisk arterieperfusion for at forhindre galdegangskomplikationer.
Ultralyd er afgørende for overvågning af galdekomplikationer efter levertransplantation, hvilket giver detaljeret billeddannelse til tidlig påvisning af problemer som forsnævringer og lækager. Parametre såsom arterielt resistivt indeks (ARI) og flowhastighed er afgørende for vurdering af leverarterietilstand og blodforsyning efter transplantation, hvilket giver indsigt i transplantatperfusion og levedygtighed. Disse ikke-invasive målinger er afgørende for evaluering af hepatisk arteriel cirkulation, kan give effektiv postoperativ pleje og forbedre patientresultater.
Efter levertransplantation opstår galdekomplikationer oftest i den tidlige postoperative periode, især inden for de første tre måneder. Mere end halvdelen af alle galdekomplikationer er tidlige komplikationer, der opstår på det anastomotiske sted. Derfor er tidlig overvågning og intervention afgørende for omgående at opdage og håndtere disse potentielle komplikationer og derved forbedre patientens prognose og overlevelsesrater i kliniske omgivelser. Der er dog begrænset forskning i risikofaktorerne og forudsigelsesmodellen for 90 dages galdekomplikationer efter levertransplantation hos voksne. Nomogram er en simpel visuel graf af statistisk forudsigelsesmodel med en letanvendelig grafisk grænseflade. Vigtigere er det, at det kunne generere personlige forudsigelser og derved i vid udstrækning anvendes i risikostratificering og personligt give tilgang til sygdomshåndtering. Denne undersøgelse havde til formål at etablere en nomogrammodel til at evaluere patienter, der gennemgik LT, for at hjælpe klinikere med at forudsige risikoen for 90 dages galdekomplikationer og give en mere personlig behandlingsstrategi.
Metode Patienter Data fra patienter, der gennemgik OLT mellem 1. januar 2016 og 31. december 2021 på First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, blev retrospektivt udtrukket fra det elektroniske journalsystem. Eksklusionskriterier omfattede alder <18 år, multipel organtransplantation, retransplantation, døde intraoperativt eller inden for 3 måneder efter LT, og tilfælde med manglende vigtige data eller over 20 % af data mangler. Endelig blev i alt 757 patienter indskrevet. Denne forskningsundersøgelse blev gennemgået og godkendt af den etiske komité på hospitalet, hvilket giver afkald på kravet om informeret samtykke i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen. Alle operationer blev udført i overensstemmelse med standardprocedurerne af erfarne kirurgiske grupper i vores afdeling.
Undersøgelsesprotokol Arbejdet blev godkendt af den etiske komité og registreret på Clinicaltrial.gov. Det blev udført og rapporteret i overensstemmelse med styrkelsen af rapporteringen af kohorte-, tværsnits- og case-kontrolundersøgelser i kirurgi (STROCSS) kriterier.
Definition af galdekomplikationer Der var mistanke om galdekomplikationer, når patienter udviste feber, gulsot eller bleg afføring, eller når laboratorieresultater viste forhøjet konjugeret bilirubin, gamma-glutamyltransferase eller alaninaminotransferase med eller uden intrahepatisk kanaludvidelse på ultralyd. Diagnosen var primært baseret på ultralydsfund og bekræftet gennem Magnetic Resonance Cholangiopancreatography (MRCP) eller endoskopisk retrograd cholangiopancreatography (ERCP). Anastomotiske strikturer blev defineret som dem inden for 1 cm fra den kirurgiske anastomose, mens ikke-anastomotiske strikturer var placeret mindst 1 cm ud over den. Galdelækage blev defineret som utilsigtet udslip af galde, bekræftet ved kontrast ekstravasation under MRCP eller ERCP.
Dataindsamling og potentielle prædiktorer Præoperative modtagervariabler inkluderede køn, alder, højde, vægt, BMI, komorbiditeter (hypertension eller diabetes mellitus), ætiologi af leversygdom (viral hepatitis, malignitet, leversvigt, skrumpelever, alkoholrelateret leversygdom og andre) ), MELD-score, Child-Pugh-grad og præoperative laboratorieværdier (rutinemæssige blodprøver, koagulationsmarkører, elektrolytter og biokemi). Donorvariabler inkluderede køn, alder, højde, vægt, BMI, donationstype, HBV-infektionsstatus og præoperative laboratorieresultater. Intraoperative faktorer involverede kirurgisk teknik og specifikke galdehændelser (choledochojejunostomi eller galdestenting). Postoperative resultater inkluderede arterielt resistivt indeks inden for 24 timer, transaminaseniveauer, International Normalized Ratio og ICU-opholdsvarighed.
Logistisk regressionsanalyse og nomogrammodeludvikling I alt 757 patienter blev tilfældigt fordelt i trænings- og valideringssæt i forholdet 7:3. For at identificere potentielle prædiktive faktorer blev LASSO-regressionsanalyse anvendt på træningssættet. Denne metode fjernede effektivt adskillige irrelevante og multikollineære uafhængige variabler og forenklede derved de højdimensionelle data[. Efterfølgende blev multivariabel logistisk regressionsanalyse udført for at evaluere de faktorer, der er forbundet med galdekomplikationer, der opstår inden for 90 dage efter levertransplantation. Til sidst blev der udviklet et nomogram fra træningssættet og valideret ved hjælp af valideringssættet.
Tilsyneladende ydeevne af nomogrammet Diskriminering og kalibrering blev brugt til at evaluere den prædiktive nøjagtighed af den udviklede model. Harrells konkordansindeks (C-indeks) og modtagerdriftskarakteristik (ROC) kurve (AUC) blev beregnet for at vurdere nomogrammets diskriminationsevne. Et C-indeks, der nærmer sig 1, tyder på en stærk forudsigelsesevne af modellen, mens en AUC på over 0,80 indikerer god diskrimination. Endvidere blev beslutningskurveanalyse (DCA) udført for at undersøge den kliniske anvendelighed af nomogrammerne [Reporting and interpreting decision curve analysis: a guide for investigators.]. Både diskrimination og kalibrering blev evalueret ved hjælp af bootstrapping med 1000 resamples.
Statistisk analyse: Kontinuerlige variable var ikke normalfordelt i henhold til Kolmogorov-Smirnov-testen og blev derfor analyseret ved hjælp af Mann-Whitney U-testen og præsenteret som median (interkvartilområde). Kategoriske variabler blev sammenlignet ved hjælp af χ2-testen eller Fishers eksakte test og præsenteret som absolutte tal (procent). Statistisk analyse blev udført ved hjælp af R Software v.4.0.2 (The R Project for Statistical Computing, www.r-project. org) med 'rms'-pakken brugt til logistisk regressionsanalyse og nomogramkonstruktion. En tosidet P-værdi mindre end 0,05 blev betragtet som statistisk signifikant.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zepeng Lin
- Telefonnummer: +86 13421560359
- E-mail: 13421560359@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
①Patienter i alderen ≥ 18 år.
②Patienter, der gennemgik deres første levertransplantation på Sun Yat-sen University First Affiliated Hospital mellem 1. januar 2016 og 31. december 2021.
Ekskluderingskriterier:
Levende donor levertransplantation. ② Split levertransplantation.
Multiorgantransplantation. ④ Manglende præoperative baseline-indikatorer og postoperative ultralydsundersøgelsesresultater.
- Patienter under gentransplantation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Ingen galdekomplikationsgruppe
De levertransplanterede patienter, som ikke oplevede galdekomplikationer inden for 90 dage efter operationen.
|
|
galdekomplikationsgruppe
De levertransplanterede patienter, som oplever galdekomplikationer inden for 90 dage efter operationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI):
Tidsramme: 1-2 dage før operationen
|
Beregnet som vægt (kg) / højde (m²).
|
1-2 dage før operationen
|
|
Kirurgisk teknik
Tidsramme: Intraoperativ tid
|
Type anvendt teknik (ortotopisk, piggyback eller iskæmifri levertransplantation).
|
Intraoperativ tid
|
|
Vægt
Tidsramme: 1-2 dage før operationen
|
Målt i kilogram.
|
1-2 dage før operationen
|
|
Højde
Tidsramme: 1-2 dage før operationen
|
Målt i meter.
|
1-2 dage før operationen
|
|
Blodtab
Tidsramme: 1-2 dage før operationen
|
Målt i milliliter (ml).
|
1-2 dage før operationen
|
|
Kold iskæmisk tid
Tidsramme: intraoperativ tid
|
Målt i minutter.
|
intraoperativ tid
|
|
Varm iskæmisk tid
Tidsramme: intraoperativ tid
|
Målt i minutter.
|
intraoperativ tid
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transaminase niveauer
Tidsramme: 24 timer efter operationen.
|
Målt i enheder pr. liter (U/L)
|
24 timer efter operationen.
|
|
ICU-opholdsvarighed
Tidsramme: 24 timer efter operationen
|
Målt i timer.
|
24 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Tingle SJ, Thompson ER, Ali SS, Figueiredo R, Hudson M, Sen G, White SA, Manas DM, Wilson CH. Risk factors and impact of early anastomotic biliary complications after liver transplantation: UK registry analysis. BJS Open. 2021 Mar 5;5(2):zrab019. doi: 10.1093/bjsopen/zrab019.
- Feng LH, Sun HC, Zhu XD, Liu XF, Zhang SZ, Li XL, Li Y, Tang ZY. Prognostic nomograms and risk classifications of outcomes in very early-stage hepatocellular carcinoma patients after hepatectomy. Eur J Surg Oncol. 2021 Mar;47(3 Pt B):681-689. doi: 10.1016/j.ejso.2020.10.039. Epub 2020 Oct 31.
- Ahmad T, Chavhan GB, Avitzur Y, Moineddin R, Oudjhane K. Doppler Parameters of the Hepatic Artery as Predictors of Graft Status in Pediatric Liver Transplantation. AJR Am J Roentgenol. 2017 Sep;209(3):671-675. doi: 10.2214/AJR.17.17902. Epub 2017 Jun 28.
- Asthana S, McClean P, Stringer MD. Does the pediatric end-stage liver disease score or hepatic artery resistance index predict outcome after liver transplantation for biliary atresia? Pediatr Surg Int. 2006 Sep;22(9):697-700. doi: 10.1007/s00383-006-1737-1. Epub 2006 Aug 1.
- Perrakis A, Fortsch T, Niebling N, Croner RS, Nissler V, Yedibela S, Lohmuller C, Zopf S, Kammerer F, Hohenberger W, Muller V. The diagnostic value of systolic acceleration time and resistive index as noninvasive modality for detection of graft rejection after orthotopic liver transplantation. Transplant Proc. 2013 Jun;45(5):1961-5. doi: 10.1016/j.transproceed.2013.01.058.
- Magro B, Tacelli M, Mazzola A, Conti F, Celsa C. Biliary complications after liver transplantation: current perspectives and future strategies. Hepatobiliary Surg Nutr. 2021 Jan;10(1):76-92. doi: 10.21037/hbsn.2019.09.01.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FAH-SYSU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .