- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06661590
Výživový jazykový model (NLM)
Srovnávací analýza mezi umělou inteligencí a lidskou výživou pro pacienty, kteří přežili kolorektální rakovinu
Lidé, kteří přežili rakovinu tlustého střeva a konečníku, často čelí jedinečným nutričním výzvám a vyžadují podporu při zotavování a dlouhodobém zdraví. Zatímco lidští odborníci tuto podporu tradičně poskytovali, v medicíně a výživě se zvýšilo používání velkých jazykových modelů (LLM). LLM nabízí potenciální doplňkový zdroj pro generování personalizovaného výživového poradenství, konkrétně v personalizovaných zprávách. Nicméně účinnost a spolehlivost těchto zpráv generovaných umělou inteligencí ve srovnání s lidskými odbornými radami zůstává pro tuto populaci nedostatečně prozkoumána.
Tato studie si klade za cíl porovnat obsah související s výživou generovaný populárními LLM-ChatGPT, Claude, Gemini a Co-Pilot-proti zprávám vytvořeným lidskými odborníky. Vyhodnocením generovaného obsahu z hlediska čitelnosti, tematické relevance, lékařské relevance, vnímané efektivity a implementace klinické praxe účastníků tento výzkum poskytne vhled do silných stránek a omezení používání AI pro nutriční poradenství v péči o kolorektální karcinom.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Austin, Minnesota, Spojené státy, 55912
- The Hormel Institute - University of Minnesota, Medical Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- 18+ let
- V současné době praktikující registrovaný nutriční terapeut s minimálně pětiletou zkušeností s prací s onkologickými pacienty a pozůstalými ve své praxi.
- Musí mít přístup k počítači a internetu.
Kritéria vyloučení:
- Neanglicky mluvící, protože studijní materiály a hodnocení jsou v angličtině.
- Odborníci se střetem zájmů souvisejícím s kterýmkoli z LLM, které jsou hodnoceny.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dietetik
|
Dietologové vyhodnotí nutriční zprávy vytvořené LLM a Human Experts.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Název výstupního opatření: Čitelnost nutričních zpráv
Časové okno: 8 až 12 měsíců
|
Popis: Čitelnost nutričních zpráv generovaných umělou inteligencí a lidskými odborníky bude měřena pomocí nástroje Flesch-Kincaid Grade Level. Měrná jednotka: Skóre úrovně (numerické skóre udávající úroveň obtížnosti čtení). Měřicí nástroj: Flesch-Kincaidův vzorec úrovně stupně. Hodnoty stupnice: Hodnoty se pohybují od 0 do 18, kde 18 představuje nejobtížnější text. |
8 až 12 měsíců
|
|
Název výstupního opatření: Tematická relevance výživových sdělení
Časové okno: 8 až 12 měsíců
|
Popis: Tematická relevance výživových sdělení bude posouzena odborníky na výživu pomocí tematického kódovacího rámce speciálně navrženého pro tuto studii. Měrná jednotka: Procento (%) zpráv, které jsou v souladu s předem určenými tematickými kódy relevantními pro přežití kolorektálního karcinomu. Measurement Tool: Tématický kódovací rámec vytvořený výzkumným týmem. Hodnoty měřítka: Tématy jsou schopnost (C), příležitost (O) a motivace (M) jako tři klíčové faktory schopné změnit chování (B). |
8 až 12 měsíců
|
|
Název výstupního opatření: Lékařský význam pro pacienty, kteří přežili kolorektální karcinom
Časové okno: 8-12 měsíců
|
Popis: Medicínská relevance bude hodnocena odborníky pomocí stupnice hodnocení relevance 0-5. Měrná jednotka: Průměrné skóre relevance (0-5). Nástroj měření: Kontrola dietologů/účastníků pomocí stupnice hodnocení relevance. Hodnota měřítka: 1-5 (1- nejméně, 5- nejvíce) |
8-12 měsíců
|
|
Název výstupního opatření: Vnímaná účinnost výživových sdělení
Časové okno: 8-12 měsíců
|
Popis: Vnímaná účinnost bude měřena pomocí průměrného skóre relevance (1-5) podávaného dietologům a účastníkům. Měrná jednotka: Průměrné skóre relevance (1-5). Nástroj měření: Průzkum dietologů/účastníků. Hodnota měřítka: 1-5 (1- nejméně, 5- nejvíce) |
8-12 měsíců
|
|
Název výstupního opatření: Potenciál pro implementaci v klinické praxi
Časové okno: 8-12 měsíců
|
Popis: Proveditelnost pro klinickou implementaci bude ohodnocena dietetiky pomocí stupnice proveditelnosti 1-5. Měrná jednotka: Průměrné skóre proveditelnosti. Nástroj měření: Průzkum dietologů/účastníků. Hodnota měřítka: 1-5 (1- nejméně, 5- nejvíce) |
8-12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Annie Lin, RD, PhD, Hormel Institute
- Studijní židle: Glen Morris, PhD, Hormel Institute
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- STUDY00023189
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .