Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výživový jazykový model (NLM)

13. května 2025 aktualizováno: University of Minnesota

Srovnávací analýza mezi umělou inteligencí a lidskou výživou pro pacienty, kteří přežili kolorektální rakovinu

Lidé, kteří přežili rakovinu tlustého střeva a konečníku, často čelí jedinečným nutričním výzvám a vyžadují podporu při zotavování a dlouhodobém zdraví. Zatímco lidští odborníci tuto podporu tradičně poskytovali, v medicíně a výživě se zvýšilo používání velkých jazykových modelů (LLM). LLM nabízí potenciální doplňkový zdroj pro generování personalizovaného výživového poradenství, konkrétně v personalizovaných zprávách. Nicméně účinnost a spolehlivost těchto zpráv generovaných umělou inteligencí ve srovnání s lidskými odbornými radami zůstává pro tuto populaci nedostatečně prozkoumána.

Tato studie si klade za cíl porovnat obsah související s výživou generovaný populárními LLM-ChatGPT, Claude, Gemini a Co-Pilot-proti zprávám vytvořeným lidskými odborníky. Vyhodnocením generovaného obsahu z hlediska čitelnosti, tematické relevance, lékařské relevance, vnímané efektivity a implementace klinické praxe účastníků tento výzkum poskytne vhled do silných stránek a omezení používání AI pro nutriční poradenství v péči o kolorektální karcinom.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Austin, Minnesota, Spojené státy, 55912
        • The Hormel Institute - University of Minnesota, Medical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18+ let
  • V současné době praktikující registrovaný nutriční terapeut s minimálně pětiletou zkušeností s prací s onkologickými pacienty a pozůstalými ve své praxi.
  • Musí mít přístup k počítači a internetu.

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící, protože studijní materiály a hodnocení jsou v angličtině.
  • Odborníci se střetem zájmů souvisejícím s kterýmkoli z LLM, které jsou hodnoceny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dietetik
Dietologové vyhodnotí nutriční zprávy vytvořené LLM a Human Experts.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Název výstupního opatření: Čitelnost nutričních zpráv
Časové okno: 8 až 12 měsíců

Popis: Čitelnost nutričních zpráv generovaných umělou inteligencí a lidskými odborníky bude měřena pomocí nástroje Flesch-Kincaid Grade Level.

Měrná jednotka: Skóre úrovně (numerické skóre udávající úroveň obtížnosti čtení).

Měřicí nástroj: Flesch-Kincaidův vzorec úrovně stupně. Hodnoty stupnice: Hodnoty se pohybují od 0 do 18, kde 18 představuje nejobtížnější text.

8 až 12 měsíců
Název výstupního opatření: Tematická relevance výživových sdělení
Časové okno: 8 až 12 měsíců

Popis: Tematická relevance výživových sdělení bude posouzena odborníky na výživu pomocí tematického kódovacího rámce speciálně navrženého pro tuto studii.

Měrná jednotka: Procento (%) zpráv, které jsou v souladu s předem určenými tematickými kódy relevantními pro přežití kolorektálního karcinomu.

Measurement Tool: Tématický kódovací rámec vytvořený výzkumným týmem. Hodnoty měřítka: Tématy jsou schopnost (C), příležitost (O) a motivace (M) jako tři klíčové faktory schopné změnit chování (B).

8 až 12 měsíců
Název výstupního opatření: Lékařský význam pro pacienty, kteří přežili kolorektální karcinom
Časové okno: 8-12 měsíců

Popis: Medicínská relevance bude hodnocena odborníky pomocí stupnice hodnocení relevance 0-5.

Měrná jednotka: Průměrné skóre relevance (0-5). Nástroj měření: Kontrola dietologů/účastníků pomocí stupnice hodnocení relevance.

Hodnota měřítka: 1-5 (1- nejméně, 5- nejvíce)

8-12 měsíců
Název výstupního opatření: Vnímaná účinnost výživových sdělení
Časové okno: 8-12 měsíců

Popis: Vnímaná účinnost bude měřena pomocí průměrného skóre relevance (1-5) podávaného dietologům a účastníkům.

Měrná jednotka: Průměrné skóre relevance (1-5). Nástroj měření: Průzkum dietologů/účastníků. Hodnota měřítka: 1-5 (1- nejméně, 5- nejvíce)

8-12 měsíců
Název výstupního opatření: Potenciál pro implementaci v klinické praxi
Časové okno: 8-12 měsíců

Popis: Proveditelnost pro klinickou implementaci bude ohodnocena dietetiky pomocí stupnice proveditelnosti 1-5.

Měrná jednotka: Průměrné skóre proveditelnosti. Nástroj měření: Průzkum dietologů/účastníků. Hodnota měřítka: 1-5 (1- nejméně, 5- nejvíce)

8-12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Annie Lin, RD, PhD, Hormel Institute
  • Studijní židle: Glen Morris, PhD, Hormel Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

6. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00023189

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánujeme sdílet seznam účasti. Důvodem je očekávaný nízký počet přihlášených 6 účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit