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Modello del linguaggio nutrizionale (NLM)

13 maggio 2025 aggiornato da: University of Minnesota

Analisi comparativa tra intelligenza artificiale e messaggi nutrizionali generati dall'uomo per i sopravvissuti al cancro del colon-retto

I sopravvissuti al cancro del colon-retto spesso affrontano sfide nutrizionali uniche e necessitano di supporto per il loro recupero e la loro salute a lungo termine. Sebbene gli esperti umani abbiano tradizionalmente fornito tale supporto, si è verificato un aumento dell’uso dei Large Language Models (LLM) in medicina e in nutrizione. Il LLM offre una potenziale risorsa supplementare per generare consigli nutrizionali personalizzati, in particolare nella messaggistica personalizzata. Tuttavia, l’efficacia e l’affidabilità di questi messaggi generati dall’intelligenza artificiale rispetto alla consulenza di esperti umani rimangono sottoesplorate specificamente per questa popolazione.

Questo studio mira a confrontare i contenuti relativi alla nutrizione generati dai popolari LLM - ChatGPT, Claude, Gemini e Co-Pilot - con i messaggi creati da esperti umani. Valutando il contenuto generato in termini di leggibilità, rilevanza tematica, rilevanza medica, efficacia percepita e implementazione della pratica clinica dei partecipanti, questa ricerca fornirà approfondimenti sui punti di forza e sui limiti dell'utilizzo dell'intelligenza artificiale per la guida nutrizionale nella cura del cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Austin, Minnesota, Stati Uniti, 55912
        • The Hormel Institute - University of Minnesota, Medical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18+ anni di età
  • Attualmente praticante nutrizionista dietista registrato con almeno cinque anni di esperienza di lavoro con pazienti oncologici e sopravvissuti nella loro pratica.
  • Deve avere accesso al computer e accesso a Internet.

Criteri di esclusione:

  • Di lingua non inglese, poiché i materiali di studio e le valutazioni sono in inglese.
  • Esperti con conflitti di interessi relativi a uno qualsiasi dei LLM in fase di valutazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dietista
I dietologi valuteranno i messaggi nutrizionali creati da LLM e dagli esperti umani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Titolo della misura di risultato: Leggibilità dei messaggi nutrizionali
Lasso di tempo: Da 8 a 12 mesi

Descrizione: La leggibilità dei messaggi nutrizionali generati dall'intelligenza artificiale e da esperti umani sarà misurata utilizzando lo strumento Flesch-Kincaid Grade Level.

Unità di misura: punteggio del livello scolastico (punteggio numerico che indica il livello di difficoltà di lettura).

Strumento di misurazione: formula del livello di grado Flesch-Kincaid. Valori di scala: i valori variano da 0 a 18, dove 18 rappresenta il testo più difficile.

Da 8 a 12 mesi
Titolo della misura di risultato: Rilevanza tematica dei messaggi nutrizionali
Lasso di tempo: Da 8 a 12 mesi

Descrizione: La rilevanza tematica dei messaggi nutrizionali sarà valutata da esperti in nutrizione utilizzando un quadro di codifica tematico appositamente progettato per questo studio.

Unità di misura: percentuale (%) di messaggi in linea con codici tematici predeterminati rilevanti per la sopravvivenza al cancro del colon-retto.

Strumento di misurazione: quadro di codifica tematico creato dal gruppo di ricerca. Valori della scala: i temi sono capacità (C), opportunità (O) e motivazione (M) come tre fattori chiave in grado di cambiare il comportamento (B).

Da 8 a 12 mesi
Titolo della misura di esito: Rilevanza medica per i sopravvissuti al cancro del colon-retto
Lasso di tempo: 8-12 mesi

Descrizione: La rilevanza medica sarà valutata da specialisti utilizzando una scala di valutazione della pertinenza da 0 a 5.

Unità di misura: punteggio di pertinenza medio (0-5). Strumento di misurazione: dietisti/partecipanti esaminano utilizzando una scala di valutazione della pertinenza.

Valore della scala: 1-5 (1- minimo, 5- massimo)

8-12 mesi
Titolo della misura di risultato: Efficacia percepita dei messaggi nutrizionali
Lasso di tempo: 8-12 mesi

Descrizione: L'efficacia percepita sarà misurata utilizzando un punteggio di pertinenza medio (1-5) somministrato a dietisti e partecipanti.

Unità di misura: punteggio medio di pertinenza (1-5). Strumento di misurazione: sondaggio tra dietisti/partecipanti. Valore della scala: 1-5 (1- minimo, 5- massimo)

8-12 mesi
Titolo della misura di risultato: potenziale di implementazione nella pratica clinica
Lasso di tempo: 8-12 mesi

Descrizione: La fattibilità per l'implementazione clinica sarà valutata dai dietisti utilizzando una scala di fattibilità da 1 a 5.

Unità di misura: punteggio medio di fattibilità. Strumento di misurazione: sondaggio tra dietisti/partecipanti. Valore della scala: 1-5 (1- minimo, 5- massimo)

8-12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Annie Lin, RD, PhD, Hormel Institute
  • Cattedra di studio: Glen Morris, PhD, Hormel Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

6 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00023189

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista la condivisione dell'elenco di partecipazione. Ciò è dovuto al basso numero di iscrizioni previsto di 6 partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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