Модель пищевого языка (NLM)
Сравнительный анализ между искусственным интеллектом и сообщениями о питании, созданными человеком, для людей, переживших колоректальный рак
Выжившие после колоректального рака часто сталкиваются с уникальными проблемами питания и нуждаются в поддержке для выздоровления и долгосрочного здоровья. Хотя эту поддержку традиционно оказывали эксперты-люди, сейчас наблюдается рост использования моделей большого языка (LLM) в медицине и питании. LLM предлагает потенциальный дополнительный ресурс для получения персонализированных рекомендаций по питанию, особенно в виде персонализированных сообщений. Однако эффективность и надежность этих сообщений, генерируемых ИИ, по сравнению с советами экспертов-людей, остаются недостаточно изученными, особенно для этой группы населения.
Целью данного исследования является сравнение контента, связанного с питанием, созданного популярными LLM-ChatGPT, Claude, Gemini и Co-Pilot, с сообщениями, созданными экспертами-людьми. Оценивая созданный контент с точки зрения читаемости, тематической актуальности, медицинской значимости, воспринимаемой эффективности и реализации клинической практики участников, это исследование даст представление о сильных и ограниченных сторонах использования ИИ для рекомендаций по питанию при лечении колоректального рака.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Austin, Minnesota, Соединенные Штаты, 55912
- The Hormel Institute - University of Minnesota, Medical Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18+ лет
- В настоящее время практикующий дипломированный врач-диетолог с опытом работы с онкологическими больными и людьми, пережившими онкологические заболевания, в своей практике не менее пяти лет.
- Обязательно наличие компьютера и доступа в Интернет.
Критерии исключения:
- Не говорящие по-английски, так как учебные материалы и оценки проводятся на английском языке.
- Эксперты с конфликтом интересов, связанным с любым из оцениваемых LLM.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Диетолог
|
Диетологи оценят сообщения о питании, созданные LLM и экспертами по правам человека.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Название показателя конечного результата: Читабельность сообщений о питании
Временное ограничение: От 8 до 12 месяцев
|
Описание: Читабельность сообщений о питании, созданных искусственным интеллектом и экспертами-людьми, будет измеряться с помощью инструмента Flesch-Kincaid Grade Level. Единица измерения: балл за уровень обучения (числовой балл, обозначающий уровень сложности чтения). Инструмент измерения: формула уровня Флеша-Кинкейда. Значения шкалы: Значения варьируются от 0 до 18, где 18 соответствует самому сложному тексту. |
От 8 до 12 месяцев
|
|
Название показателя конечного результата: Тематическая актуальность сообщений о питании
Временное ограничение: От 8 до 12 месяцев
|
Описание: Тематическая актуальность сообщений о питании будет оцениваться экспертами в области питания с использованием системы тематического кодирования, специально разработанной для данного исследования. Единица измерения: процент (%) сообщений, которые соответствуют заранее определенным тематическим кодам, имеющим отношение к выживаемости при колоректальном раке. Инструмент измерения: система тематического кодирования, созданная исследовательской группой. Значения шкалы: Темы: способности (C), возможности (O) и мотивация (M) как три ключевых фактора, способных изменить поведение (B). |
От 8 до 12 месяцев
|
|
Название показателя результата: Медицинская значимость для людей, переживших колоректальный рак
Временное ограничение: 8-12 месяцев
|
Описание: Медицинская значимость будет оцениваться специалистами по шкале значимости от 0 до 5. Единица измерения: средний балл релевантности (0–5). Инструмент измерения: диетологи/участники оценивают результаты, используя шкалу оценки релевантности. Значение шкалы: 1-5 (1- минимум, 5- максимум) |
8-12 месяцев
|
|
Название показателя конечного результата: Воспринимаемая эффективность сообщений о питании
Временное ограничение: 8-12 месяцев
|
Описание: Воспринимаемая эффективность будет измеряться с использованием среднего показателя релевантности (1–5), который присваивается диетологам и участникам. Единица измерения: средний балл релевантности (1–5). Инструмент измерения: опрос диетологов/участников. Значение шкалы: 1-5 (1- минимум, 5- максимум) |
8-12 месяцев
|
|
Название показателя результата: потенциал для внедрения в клиническую практику
Временное ограничение: 8-12 месяцев
|
Описание: Возможность клинического внедрения будет оцениваться врачами-диетологами по шкале от 1 до 5. Единица измерения: средняя оценка осуществимости. Инструмент измерения: опрос диетологов/участников. Значение шкалы: 1-5 (1- минимум, 5- максимум) |
8-12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Annie Lin, RD, PhD, Hormel Institute
- Учебный стул: Glen Morris, PhD, Hormel Institute
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00023189
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .