Ravintokielimalli (NLM)
Tekoälyn ja ihmisen tuottaman ravitsemusviestien vertaileva analyysi paksusuolensyövästä selviytyneille
Kolorektaalisyövästä selviytyneet kohtaavat usein ainutlaatuisia ravitsemushaasteita ja tarvitsevat tukea toipumiseensa ja pitkäaikaiseen terveyteensä. Ihmisasiantuntijat ovat perinteisesti tarjonneet tätä tukea, mutta suurten kielimallien (LLM) käyttö lääketieteessä ja ravitsemuksessa on lisääntynyt. LLM tarjoaa potentiaalisen lisäresurssin henkilökohtaisten ravitsemusneuvojen tuottamiseen, erityisesti henkilökohtaisissa viesteissä. Näiden tekoälyn luomien viestien tehokkuus ja luotettavuus verrattuna ihmisten asiantuntijoiden neuvoihin jää kuitenkin alitutkituksi tälle populaatiolle.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata suosittujen LLM:iden (ChatGPT, Claude, Gemini ja Co-Pilot) tuottamaa ravitsemukseen liittyvää sisältöä ihmisasiantuntijoiden laatimiin viesteihin. Arvioimalla luotua sisältöä luettavuuden, temaattisen merkityksen, lääketieteellisen merkityksen, havaitun tehokkuuden ja osallistujien kliinisen käytännön toteutuksen suhteen tämä tutkimus antaa oivalluksia tekoälyn käytön vahvuuksista ja rajoituksista paksusuolensyövän hoidossa ravitsemusohjauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Austin, Minnesota, Yhdysvallat, 55912
- The Hormel Institute - University of Minnesota, Medical Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18+ vuotiaita
- Tällä hetkellä harjoitteleva ravitsemusterapeutti, jolla on vähintään viiden vuoden kokemus syöpäpotilaiden ja eloonjääneiden parissa työskentelystä.
- Sinulla tulee olla pääsy tietokoneelle ja Internet-yhteys.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkieliset, koska oppimateriaalit ja arvioinnit ovat englanninkielisiä.
- Asiantuntijat, joilla on eturistiriitoja, jotka liittyvät mihin tahansa arvioitavaan LLM:ään.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ravitsemusterapeutti
|
Ravitsemusterapeutit arvioivat LLM:n ja ihmisasiantuntijoiden luomia ravitsemusviestejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulostoimenpiteen otsikko: Ravitsemusviestien luettavuus
Aikaikkuna: 8-12 kuukautta
|
Kuvaus: Tekoälyn luomien ja ihmisten asiantuntijoiden luomien ravitsemusviestien luettavuus mitataan Flesch-Kincaid Grade Level -työkalulla. Mittayksikkö: Arvosanan pisteet (lukumääräinen pistemäärä, joka ilmaisee lukemisen vaikeustason). Mittaustyökalu: Flesch-Kincaid Grade Level -kaava. Asteikkoarvot: Arvot vaihtelevat välillä 0-18, jossa 18 edustaa vaikeinta tekstiä. |
8-12 kuukautta
|
|
Tulostoimenpiteen otsikko: Ravitsemusviestien temaattinen merkitys
Aikaikkuna: 8-12 kuukautta
|
Kuvaus: Ravitsemusviestien temaattisen merkityksen arvioivat ravitsemusasiantuntijat käyttämällä erityisesti tätä tutkimusta varten suunniteltua temaattista koodauskehystä. Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%) viesteistä, jotka vastaavat ennalta määritettyjä temaattisia koodeja, jotka liittyvät paksusuolensyövän selviytymiseen. Measurement Tool: Tutkimusryhmän luoma temaattinen koodauskehys. Asteikkoarvot: Teemat ovat kyky (C), mahdollisuus (O) ja motivaatio (M) kolmena avaintekijänä, jotka voivat muuttaa käyttäytymistä (B). |
8-12 kuukautta
|
|
Tulostoimenpiteen nimi: Lääketieteellinen merkitys paksusuolensyövästä selviytyneille
Aikaikkuna: 8-12 kuukautta
|
Kuvaus: Asiantuntijat arvioivat lääketieteellisen merkityksen 0–5 asteikolla. Mittayksikkö: Relevanssipisteiden keskiarvo (0-5). Mittaustyökalu: Ravitsemusterapeutit/osallistujat arvioivat osuvuusluokitusasteikon avulla. Asteikkoarvo: 1-5 (1- vähiten, 5- eniten) |
8-12 kuukautta
|
|
Tulostoimenpiteen otsikko: Ravitsemusviestien havaittu tehokkuus
Aikaikkuna: 8-12 kuukautta
|
Kuvaus: Koettu tehokkuus mitataan ravitsemusterapeuteille ja osallistujille annetulla relevanssipistemäärällä (1–5). Mittayksikkö: Relevanssipisteiden keskiarvo (1-5). Mittaustyökalu: Ravitsemusterapeuttien/osallistujien kysely. Asteikkoarvo: 1-5 (1- vähiten, 5- eniten) |
8-12 kuukautta
|
|
Tulostoimenpiteen nimi: Kliinisen käytännön toteutuksen mahdollisuudet
Aikaikkuna: 8-12 kuukautta
|
Kuvaus: Ravitsemusterapeutit arvioivat kliinisen toteutuksen toteutettavuuden käyttämällä toteutettavuusasteikkoa 1–5. Mittayksikkö: Keskimääräinen toteutettavuuspiste. Mittaustyökalu: Ravitsemusterapeuttien/osallistujien kysely. Asteikkoarvo: 1-5 (1- vähiten, 5- eniten) |
8-12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Annie Lin, RD, PhD, Hormel Institute
- Opintojen puheenjohtaja: Glen Morris, PhD, Hormel Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00023189
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .