Vliv mobilní aplikace rozšířené reality na znalostní dovednosti a motivaci studentů ošetřovatelství
4. listopadu 2024 aktualizováno: Emine SEZGÜNSAY, Izmir University of Economics
Vliv mobilní aplikace rozšířené reality na znalostní dovednosti a motivaci studentů ošetřovatelství v oblasti prevence a hodnocení tlakových poranění
Cílem této studie bylo prozkoumat účinky mobilní aplikace rozšířené reality na znalosti, dovednosti a motivaci studentů ošetřovatelství v oblasti tlakových poranění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkum je randomizovanou kontrolovanou, kvaziexperimentální studií.
Populaci studie tvořilo 130 studentů prvního ročníku zapsaných na Fakultě ošetřovatelství Gülhane University of Health Sciences.
Ve studii byla použita mobilní aplikace rozšířené reality pro školení studentů intervenční skupiny v oblasti prevence tlakových poranění.
Školení studentů kontrolní skupiny pokračovalo tradičními vzdělávacími metodami.
Proces sběru dat studie probíhal ve dvou fázích: příprava a realizace.
Před zahájením studie byl získán souhlas etické komise a institucionální povolení.
Při analýze dat byly použity deskriptivní statistické metody, jako je počet, procento, min-max hodnoty, medián, průměr a směrodatná odchylka, spolu s nezávislým t-testem, závislým t-testem a chí-kvadrát analýzou.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
130
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06010
- University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dobrovolná účast ve studii.
- Absolvování kurzu Základy ošetřovatelství poprvé.
Kritéria vyloučení:
- Používání jiného jazyka než turečtiny jako rodného jazyka.
- Absolvování střední odborné zdravotnické školy.
- Být zapsán na ošetřovatelskou fakultu prostřednictvím vertikálního převodu.
- Práce jako zdravotní sestra nebo zdravotnický personál v nemocnici nebo jiném zdravotnickém zařízení.
- Být vyloučen z kontrolní a experimentální skupiny během randomizace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: kontrolní skupiny
Kontrolní skupina absolvovala trénink hodnocení tlakových zranění prostřednictvím tradičních vzdělávacích metod.
|
|
|
Experimentální: Intervenční skupina pro mobilní aplikace pro rozšířenou realitu
Intervenční skupina absolvovala školení prostřednictvím mobilní aplikace pro rozšířenou realitu v laboratoři.
|
Intervenční skupina absolvovala školení prostřednictvím mobilní aplikace pro rozšířenou realitu v laboratoři.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti studenta
Časové okno: První týden výzkumu byl použit jako pre-test a pátý týden výzkumu jako post-test
|
K měření primárního výsledku studie byl použit nástroj pro hodnocení znalostí tlakových vředů (PUKAT 2.0), který hodnotí úrovně znalostí.
Tento nástroj, vyvinutý v roce 2017, má maximální skóre 24, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň znalostí (Manderlier et al., 2017).
|
První týden výzkumu byl použit jako pre-test a pátý týden výzkumu jako post-test
|
|
Výsledky studenta
Časové okno: Využil pátý týden výzkumu při laboratorní zkoušce
|
Kontrolní seznam dovedností hodnocení tlakových poranění byl použit k vyhodnocení výsledků studenta.
Byl vyvinut výzkumníkem na základě odborné zpětné vazby a sloužil k hodnocení dovedností studentů.
Skóre na kontrolním seznamu dovedností pro hodnocení tlakových zranění se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší výkon v dovednostech při tlakových zraněních.
|
Využil pátý týden výzkumu při laboratorní zkoušce
|
|
Motivační skóre studentů
Časové okno: Použilo se pro první týden výzkumu po laboratorním školení
|
K měření skóre motivace studentů byla použita škála ARCS Motivation Learning Scale.
Byl vyvinut Kellerem v roce 2010 (Keller, 2010).
Tato stupnice má rozsah bodování od 0 do 165, přičemž vyšší skóre ukazuje zvýšenou motivaci studentů ke kurzu.
|
Použilo se pro první týden výzkumu po laboratorním školení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
5. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
5. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
5. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- TUSEB-2022-ACIL-11-31345
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .