Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiililisätyn todellisuuden sovelluksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietotaitoon ja motivaatioon

maanantai 4. marraskuuta 2024 päivittänyt: Emine SEZGÜNSAY, Izmir University of Economics

Mobiililisätyn todellisuuden sovelluksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietotaitoon ja motivaatioon koskien painevammojen ehkäisyä ja arviointia

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää mobiilin lisätyn todellisuuden sovelluksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden tietoon, taitoihin ja motivaatioon painevammojen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu, lähes kokeellinen tutkimus. Tutkimusväestö koostui 130 ensimmäisen vuoden opiskelijasta, jotka oli ilmoittautunut terveystieteiden yliopiston Gülhanen sairaanhoitajan tiedekuntaan. Tutkimuksessa käytettiin mobiilia lisätyn todellisuuden sovellusta interventioryhmän opiskelijoiden koulutukseen painevammojen ehkäisystä. Vertailuryhmän opiskelijoiden koulutus jatkui perinteisillä opetusmenetelmillä. Tutkimuksen tiedonkeruuprosessi toteutettiin kahdessa vaiheessa: valmistelu ja toteutus. Ennen tutkimuksen aloittamista hankittiin eettisen komitean hyväksyntä ja laitosten luvat. Aineiston analysoinnissa käytettiin kuvaavia tilastollisia menetelmiä, kuten luku-, prosentti-, min-max-arvoja, mediaania, keskiarvoa ja keskihajontaa, sekä riippumatonta t-testiä, riippuvaa t-testiä ja Chi-neliöanalyysiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06010
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
  • Hoitotyön perusteet -kurssin suorittaminen ensimmäistä kertaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä äidinkielenä muuta kieltä kuin turkkia.
  • Valmistumassa ammatillisesta terveysalan lukiosta.
  • Ilmoittautuminen hoitotyön tiedekuntaan vertikaalisen siirron kautta.
  • Työskentely sairaanhoitajana tai terveydenhuoltohenkilöstönä sairaalassa tai missä tahansa terveydenhuoltolaitoksessa.
  • Suljetaan pois kontrolli- ja koeryhmistä satunnaistamisen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmät
Kontrolliryhmä sai painevammojen arviointikoulutusta perinteisin koulutusmenetelmin.
Kokeellinen: Mobiilisovellusten interventioryhmä
Interventioryhmä sai koulutusta mobiilin lisätyn todellisuuden sovelluksen kautta laboratoriossa.
Interventioryhmä sai koulutusta mobiilin lisätyn todellisuuden sovelluksen kautta laboratoriossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijan tietopisteet
Aikaikkuna: Sitä käytettiin tutkimuksen ensimmäisen viikon esitestinä ja tutkimuksen viidennen viikon jälkitestinä
Tutkimuksen ensisijaisen tuloksen mittaamiseen käytettiin PUKAT 2.0:aa, joka arvioi tietotasoja. Tämän vuonna 2017 kehitetyn työkalun maksimipistemäärä on 24, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietotasoa (Manderlier et al., 2017).
Sitä käytettiin tutkimuksen ensimmäisen viikon esitestinä ja tutkimuksen viidennen viikon jälkitestinä
Opiskelijoiden suorituspisteet
Aikaikkuna: Se käytti viidettä tutkimusviikkoa laboratoriotutkimuksen aikana
Painevammojen arvioinnin taitojen tarkistuslistaa käytettiin arvioimaan oppilaiden suorituspisteitä. Sen on tutkija kehittänyt asiantuntijapalautteen perusteella ja sen avulla arvioitiin opiskelijoiden taitoja. Painevammojen arviointitaitojen tarkistuslistan pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä painevamma-taitojen alalla.
Se käytti viidettä tutkimusviikkoa laboratoriotutkimuksen aikana
Opiskelijoiden motivaatiopisteet
Aikaikkuna: Sitä käytettiin ensimmäisen tutkimusviikon aikana laboratoriokoulutuksen jälkeen
Opiskelijoiden motivaatiopisteiden mittaamiseen käytettiin ARCS Motivation Learning Scalea. Keller kehitti sen vuonna 2010 (Keller, 2010). Tämän asteikon pisteytysalue on 0–165, ja korkeammat pisteet osoittavat opiskelijoiden lisääntynyttä motivaatiota kurssille.
Sitä käytettiin ensimmäisen tutkimusviikon aikana laboratoriokoulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TUSEB-2022-ACIL-11-31345

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa