- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06675760
Mobiililisätyn todellisuuden sovelluksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietotaitoon ja motivaatioon
maanantai 4. marraskuuta 2024 päivittänyt: Emine SEZGÜNSAY, Izmir University of Economics
Mobiililisätyn todellisuuden sovelluksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietotaitoon ja motivaatioon koskien painevammojen ehkäisyä ja arviointia
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää mobiilin lisätyn todellisuuden sovelluksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden tietoon, taitoihin ja motivaatioon painevammojen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu, lähes kokeellinen tutkimus.
Tutkimusväestö koostui 130 ensimmäisen vuoden opiskelijasta, jotka oli ilmoittautunut terveystieteiden yliopiston Gülhanen sairaanhoitajan tiedekuntaan.
Tutkimuksessa käytettiin mobiilia lisätyn todellisuuden sovellusta interventioryhmän opiskelijoiden koulutukseen painevammojen ehkäisystä.
Vertailuryhmän opiskelijoiden koulutus jatkui perinteisillä opetusmenetelmillä.
Tutkimuksen tiedonkeruuprosessi toteutettiin kahdessa vaiheessa: valmistelu ja toteutus.
Ennen tutkimuksen aloittamista hankittiin eettisen komitean hyväksyntä ja laitosten luvat.
Aineiston analysoinnissa käytettiin kuvaavia tilastollisia menetelmiä, kuten luku-, prosentti-, min-max-arvoja, mediaania, keskiarvoa ja keskihajontaa, sekä riippumatonta t-testiä, riippuvaa t-testiä ja Chi-neliöanalyysiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06010
- University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
- Hoitotyön perusteet -kurssin suorittaminen ensimmäistä kertaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Käytä äidinkielenä muuta kieltä kuin turkkia.
- Valmistumassa ammatillisesta terveysalan lukiosta.
- Ilmoittautuminen hoitotyön tiedekuntaan vertikaalisen siirron kautta.
- Työskentely sairaanhoitajana tai terveydenhuoltohenkilöstönä sairaalassa tai missä tahansa terveydenhuoltolaitoksessa.
- Suljetaan pois kontrolli- ja koeryhmistä satunnaistamisen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmät
Kontrolliryhmä sai painevammojen arviointikoulutusta perinteisin koulutusmenetelmin.
|
|
|
Kokeellinen: Mobiilisovellusten interventioryhmä
Interventioryhmä sai koulutusta mobiilin lisätyn todellisuuden sovelluksen kautta laboratoriossa.
|
Interventioryhmä sai koulutusta mobiilin lisätyn todellisuuden sovelluksen kautta laboratoriossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijan tietopisteet
Aikaikkuna: Sitä käytettiin tutkimuksen ensimmäisen viikon esitestinä ja tutkimuksen viidennen viikon jälkitestinä
|
Tutkimuksen ensisijaisen tuloksen mittaamiseen käytettiin PUKAT 2.0:aa, joka arvioi tietotasoja.
Tämän vuonna 2017 kehitetyn työkalun maksimipistemäärä on 24, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietotasoa (Manderlier et al., 2017).
|
Sitä käytettiin tutkimuksen ensimmäisen viikon esitestinä ja tutkimuksen viidennen viikon jälkitestinä
|
|
Opiskelijoiden suorituspisteet
Aikaikkuna: Se käytti viidettä tutkimusviikkoa laboratoriotutkimuksen aikana
|
Painevammojen arvioinnin taitojen tarkistuslistaa käytettiin arvioimaan oppilaiden suorituspisteitä.
Sen on tutkija kehittänyt asiantuntijapalautteen perusteella ja sen avulla arvioitiin opiskelijoiden taitoja.
Painevammojen arviointitaitojen tarkistuslistan pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä painevamma-taitojen alalla.
|
Se käytti viidettä tutkimusviikkoa laboratoriotutkimuksen aikana
|
|
Opiskelijoiden motivaatiopisteet
Aikaikkuna: Sitä käytettiin ensimmäisen tutkimusviikon aikana laboratoriokoulutuksen jälkeen
|
Opiskelijoiden motivaatiopisteiden mittaamiseen käytettiin ARCS Motivation Learning Scalea.
Keller kehitti sen vuonna 2010 (Keller, 2010).
Tämän asteikon pisteytysalue on 0–165, ja korkeammat pisteet osoittavat opiskelijoiden lisääntynyttä motivaatiota kurssille.
|
Sitä käytettiin ensimmäisen tutkimusviikon aikana laboratoriokoulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TUSEB-2022-ACIL-11-31345
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .