Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt rozvoje vědomého vědomí Psychoedukační program připravený pro pečovatele

11. listopadu 2024 aktualizováno: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

Vliv rozvoje vědomého uvědomění Psychoedukační program připravený pro pečovatele na vědomé uvědomění, pracovní stres a únavu ze soucitu.

Cílem této studie bylo zvýšit vědomé povědomí pečovatelů a snížit pracovní stres a únavu ze soucitu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie byla plánována v experimentálním provedení s následnými měřeními před testem po testu, experimentálními a kontrolními skupinami. Vesmír studie sestával z pečovatelského personálu pracujícího v institucích přidružených k provinčnímu ředitelství pro rodinu, práci a sociální služby v centru města na východě Turecka. Výpočet vzorku byl proveden pomocí programu G-Power (experiment 14, kontrola 14). Vzhledem k tomu, že může docházet k vynechání, byla experimentální skupina určena na 20 osob a kontrolní skupina na 20 osob. V této studii bude na experimentální skupinu aplikován devítisekční tréninkový program. Do kontrolní skupiny nebude podána žádná žádost. Psychoedukační program rozvoje vědomého vědomí bude aplikován jednou týdně a po dobu 90 minut. Každé sezení bude probíhat v souladu s určitými cíli. Sezení povede výzkumník. Před zahájením studie byl získán souhlas etické komise. Pro účastníky budou získána institucionální povolení a písemný informovaný souhlas. Informovaný souhlas bude obsahovat informace o výzkumu a informace, které zajistí důvěrnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Krocan, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • být starší 18 let,
  • Aktivně pracovat jako pečovatelka v příslušných institucích.

Kritéria vyloučení:

  • Absolvoval podobné školení již dříve
  • Poté, co byla diagnostikována duševní choroba
  • Chtít opustit studium v ​​jakékoli fázi.
  • Nezúčastnil se více než dvou sezení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Na experimentální skupinu bude aplikován Program psychoedukace rozvoje vědomého vědomí. V sezeních psychoedukačního programu budou použity techniky vědomého uvědomění a sebesoucitu. Domácí úkol dostanou účastníci každého sezení. Psychoedukační program je připraven na základě vědomého uvědomění.
Jiný: Psychoedukační program rozvoje vědomého vědomí
Psychoedukační program rozvoje vědomého vědomí se skládá z devíti sezení. Lekce budou probíhat jednou týdně a budou trvat 90 minut. Psychoedukační program je připraven na základě vědomého uvědomění. Na sezeních budou použity techniky vědomého uvědomění a sebesoucitu. Domácí úkol dostanou účastníci každého sezení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Do kontrolní skupiny nebude podána žádná žádost.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice všímavosti – MAAS
Časové okno: Před testem – Po testu (9 týdnů) Následná kontrola (3 měsíce poté)
Původně se jmenovala The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS a měří pozornost a současné časové povědomí jednotlivce v jeho každodenním životě. Skládá se z 15 položek a jedné subdimenze. Stupnice má podobu 6-ti bodové Likertovy a je hodnocena jako jediné celkové skóre. Jedinci s vysokým skóre na škále ukazují, že úroveň jejich vědomého povědomí je vysoká (Brown a Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011)
Před testem – Po testu (9 týdnů) Následná kontrola (3 měsíce poté)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecná stupnice pracovního stresu
Časové okno: Před testem – Po testu (9 týdnů) Následná kontrola (3 měsíce poté)
General Job Stress Scale hodnotí míru stresu, který jedinec zažívá nebo vnímá ve vztahu k práci obecně. Stupnice, která se skládá z 9 položek a jediného rozměru, má podobu 5bodového Likertova. Vysoké skóre na škále ukazuje vysoký pracovní stres a nízké skóre znamená nízký pracovní stres (Teleş 2021).
Před testem – Po testu (9 týdnů) Následná kontrola (3 měsíce poté)
Soucitná stupnice únavy – krátká forma
Časové okno: Před testem – Po testu (9 týdnů) Následná kontrola (3 měsíce poté)
Škála se skládá ze 13 položek a dvou poddimenzí: sekundární trauma a pracovní vyhoření. Nejnižší možné skóre z 10bodové škály Likertova typu je 13 a nejvyšší 130. Jak se skóre zvyšuje, zvyšuje se také úroveň únavy ze soucitu, kterou jednotlivci zažívají (Dinç a Ekinci, 2019).
Před testem – Po testu (9 týdnů) Následná kontrola (3 měsíce poté)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kafkas University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KAÜ-SBF-NK 01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit