Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​bevidst bevidsthedsudvikling Psykoedukationsprogram udarbejdet til omsorgspersoner

11. november 2024 opdateret af: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

Effekten af ​​bevidst bevidsthedsudvikling Psykoedukationsprogram udarbejdet til omsorgspersoner på bevidst bevidsthed, jobstress og medfølelsestræthed.

Denne undersøgelse havde til formål at øge pårørendes bevidste bevidsthed og reducere arbejdsstress og medfølelsestræthed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse var planlagt i et eksperimentelt design med præ-test post-test opfølgningsmålinger, eksperimentelle og kontrolgrupper. Undersøgelsens univers bestod af plejepersonale, der arbejdede i institutioner tilknyttet provinsdirektoratet for familie, arbejdskraft og sociale tjenester beliggende i et bycentrum i det østlige Tyrkiet. Prøveberegningen blev foretaget under anvendelse af G-Power-programmet (eksperiment 14, kontrol 14). Da der kan være udeladelser, blev forsøgsgruppen bestemt til 20 personer og kontrolgruppen som 20 personer. I denne undersøgelse vil et ni-sessions træningsprogram blive anvendt på forsøgsgruppen. Der vil ikke blive ansøgt til kontrolgruppen. Psykoedukationsprogrammet for bevidst bevidsthedsudvikling vil blive anvendt en gang om ugen og i 90 minutter. Hver session vil blive gennemført i overensstemmelse med bestemte mål. Sessionerne vil blive udført af forskeren. Etisk udvalgs godkendelse blev opnået før undersøgelsen påbegyndtes. Der vil blive indhentet institutionelle tilladelser og skriftligt informeret samtykke for deltagerne. Informeret samtykke vil omfatte oplysninger om forskningen og oplysninger, der sikrer fortrolighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Kalkun, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år,
  • At være aktivt arbejdende som plejemedarbejder i relevante institutioner.

Ekskluderingskriterier:

  • Har modtaget lignende uddannelse før
  • Har fået konstateret en psykisk sygdom
  • Ønsker at forlade studiet på et hvilket som helst tidspunkt.
  • Ikke at have deltaget i mere end to sessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Programmet for Bevidst bevidsthedsudvikling Psykoeducation vil blive anvendt på forsøgsgruppen. Bevidst bevidsthed og selvmedfølelse teknikker vil blive brugt i psykoedukationsprogrammet sessioner. Der vil blive givet hjemmearbejde til deltagerne i hver session. Psykoedukationsprogrammet er udarbejdet ud fra bevidst bevidsthed.
Andet: Bevidst bevidsthedsudvikling Psykoeducation Program
Programmet for Bevidst bevidsthedsudvikling Psykoeducation består af ni sessioner. Sessionerne vil blive anvendt en gang om ugen og varer 90 minutter. Psykoedukationsprogrammet er udarbejdet ud fra bevidst bevidsthed. Bevidst bevidsthed og selvmedfølelse teknikker vil blive brugt i sessionerne. Der vil blive givet hjemmearbejde til deltagerne i hver session.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive ansøgt til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindful Attention Awareness Scale-MAAS
Tidsramme: Pre-test - Post-test (9 uger) Opfølgning (3 måneder efter)
Oprindeligt navngivet The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS, den måler et individs opmærksomhed og bevidsthed om nutid i deres daglige liv. Den består af 15 elementer og en enkelt underdimension. Skalaen er i form af en 6-punkts Likert og vurderes som en samlet samlet score. Personer, der scorer højt på skalaen, viser, at deres bevidsthedsniveau er højt (Brown og Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011)
Pre-test - Post-test (9 uger) Opfølgning (3 måneder efter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel arbejdsstressskala
Tidsramme: Pre-test - Post-test (9 uger) Opfølgning (3 måneder efter)
Den generelle jobstressskala vurderer det stressniveau, som en person oplever eller opfatter i forhold til arbejdet generelt. Skalaen, som består af 9 emner og en enkelt dimension, er i form af en 5-punkts Likert. Høje scores på skalaen indikerer høj jobstress, og lave scores indikerer lav jobstress (Teleş 2021).
Pre-test - Post-test (9 uger) Opfølgning (3 måneder efter)
Compassion Fatigue Scale- Short Scale Form
Tidsramme: Pre-test - Post-test (9 uger) Opfølgning (3 måneder efter)
Skalaen består af 13 punkter og to underdimensioner: sekundært traume og erhvervsmæssig udbrændthed. Den lavest mulige score fra 10-punkts Likert-skalaen er 13 og den højeste er 130. Efterhånden som scorerne stiger, stiger niveauet af medfølelsestræthed, som individer oplever også (Dinç og Ekinci, 2019).
Pre-test - Post-test (9 uger) Opfølgning (3 måneder efter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kafkas University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2024

Først opslået (Faktiske)

5. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAÜ-SBF-NK 01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner