El efecto del programa de psicoeducación sobre el desarrollo de la conciencia consciente preparado para cuidadores
11 de noviembre de 2024 actualizado por: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University
El efecto del programa de psicoeducación para el desarrollo de la conciencia consciente preparado para cuidadores sobre la conciencia consciente, el estrés laboral y la fatiga por compasión.
Este estudio tuvo como objetivo aumentar la conciencia de los cuidadores y reducir el estrés laboral y la fatiga por compasión.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se planteó en un diseño experimental con mediciones de seguimiento pretest postest, grupos experimentales y de control.
El universo del estudio estuvo formado por el personal de atención que trabaja en instituciones afiliadas a la Dirección Provincial de Familia, Trabajo y Servicios Sociales ubicadas en el centro de una ciudad del este de Turquía.
El cálculo de la muestra se realizó utilizando el programa G-Power (Experimento 14, Control 14).
Dado que puede haber omisiones, el grupo experimental se determinó como 20 personas y el grupo de control como 20 personas.
En este estudio, se aplicará un programa de entrenamiento de nueve sesiones al grupo experimental.
No se realizará ninguna solicitud al grupo de control.
El programa de psicoeducación para el desarrollo de la conciencia consciente se aplicará una vez por semana y durante 90 minutos.
Cada sesión se llevará a cabo de acuerdo con ciertos objetivos.
Las sesiones serán dirigidas por el investigador.
Se obtuvo la aprobación del comité de ética antes de iniciar el estudio.
Se obtendrán permisos institucionales y consentimiento informado por escrito para los participantes.
El consentimiento informado incluirá información sobre la investigación e información que garantizará la confidencialidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nilüfer KIRANŞAL
- Número de teléfono: +905053573304
- Correo electrónico: nkiransal@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fadime KAYA SOYLU
- Número de teléfono: +905353923057
- Correo electrónico: fadimee36@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Merkez
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Kars, Merkez, Pavo, 36100
- Faculty of Health Sciences Kafkas University
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Contacto:
- Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
- Número de teléfono: +905053573304
- Correo electrónico: nkiransal@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 18 años,
- Trabajar activamente como trabajador de cuidados en instituciones relevantes.
Criterios de exclusión:
- Habiendo recibido formación similar antes
- Haber sido diagnosticado con una enfermedad mental.
- Querer abandonar el estudio en cualquier momento.
- No haber asistido a más de dos sesiones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Experimental
Al grupo experimental se le aplicará el Programa de Psicoeducación para el Desarrollo de la Conciencia Consciente.
En las sesiones del programa de psicoeducación se utilizarán técnicas de conciencia consciente y autocompasión.
Se entregarán tareas a los participantes en cada sesión.
El programa de psicoeducación se elabora en base a la conciencia.
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El Programa de Psicoeducación para el Desarrollo de la Conciencia Consciente consta de nueve sesiones.
Las sesiones se aplicarán una vez por semana y tendrán una duración de 90 minutos.
El programa de psicoeducación se elabora en base a la conciencia.
En las sesiones se utilizarán técnicas de conciencia consciente y autocompasión.
Se entregarán tareas a los participantes en cada sesión.
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Sin intervención: Grupo de control
No se realizará ninguna solicitud al Grupo de Control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La Escala de Conciencia de Atención Consciente-MAAS
Periodo de tiempo: Pre-test -Post-test (9 semanas) Seguimiento (3 meses después)
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Originalmente llamada The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS, mide la atención y la conciencia del tiempo presente de un individuo en su vida diaria.
Consta de 15 ítems y una única subdimensión.
La escala tiene forma de Likert de 6 puntos y se evalúa como una puntuación total única.
Los individuos que obtienen una puntuación alta en la escala muestran que sus niveles de conciencia son altos (Brown y Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011).
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Pre-test -Post-test (9 semanas) Seguimiento (3 meses después)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de estrés laboral general
Periodo de tiempo: Pre-test -Post-test (9 semanas) Seguimiento (3 meses después)
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La Escala General de Estrés Laboral evalúa el nivel de estrés que un individuo experimenta o percibe en relación con el trabajo en general.
La escala, que consta de 9 ítems y una única dimensión, tiene forma de Likert de 5 puntos.
Las puntuaciones altas en la escala indican un alto estrés laboral y las puntuaciones bajas indican un estrés laboral bajo (Teleş 2021).
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Pre-test -Post-test (9 semanas) Seguimiento (3 meses después)
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Escala de fatiga por compasión: formato de escala corta
Periodo de tiempo: Pre-test -Post-test (9 semanas) Seguimiento (3 meses después)
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La escala consta de 13 ítems y dos subdimensiones: trauma secundario y agotamiento ocupacional.
La puntuación más baja posible en la escala tipo Likert de 10 puntos es 13 y la más alta es 130.
A medida que aumentan las puntuaciones, también aumenta el nivel de fatiga por compasión que experimentan los individuos (Dinç y Ekinci, 2019).
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Pre-test -Post-test (9 semanas) Seguimiento (3 meses después)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAÜ-SBF-NK 01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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