O efeito do programa de psicoeducação para o desenvolvimento da consciência consciente preparado para cuidadores
11 de novembro de 2024 atualizado por: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University
O efeito do programa de psicoeducação para o desenvolvimento da consciência consciente preparado para cuidadores sobre a consciência consciente, o estresse no trabalho e a fadiga por compaixão.
Este estudo teve como objetivo aumentar a consciência dos cuidadores e reduzir o estresse no trabalho e a fadiga por compaixão.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi planejado em um desenho experimental com medidas de acompanhamento pré-teste pós-teste, grupos experimentais e controle.
O universo do estudo consistiu em profissionais de saúde que trabalham em instituições afiliadas à Direcção Provincial de Família, Trabalho e Serviços Sociais localizadas no centro de uma cidade no leste da Turquia.
O cálculo amostral foi feito através do programa G-Power (Experimento 14, Controle 14).
Como pode haver omissões, o grupo experimental foi determinado como 20 pessoas e o grupo controle como 20 pessoas.
Neste estudo, um programa de treinamento de nove sessões será aplicado ao grupo experimental.
Nenhuma inscrição será feita ao grupo de controle.
O programa de psicoeducação para o desenvolvimento da consciência consciente será aplicado uma vez por semana e durante 90 minutos.
Cada sessão será conduzida de acordo com determinados objetivos.
As sessões serão conduzidas pelo pesquisador.
A aprovação do comitê de ética foi obtida antes do início do estudo.
Permissões institucionais e consentimento informado por escrito serão obtidos para os participantes.
O consentimento informado incluirá informações sobre a pesquisa e informações que garantirão a confidencialidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nilüfer KIRANŞAL
- Número de telefone: +905053573304
- E-mail: nkiransal@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Fadime KAYA SOYLU
- Número de telefone: +905353923057
- E-mail: fadimee36@hotmail.com
Locais de estudo
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Merkez
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Kars, Merkez, Peru, 36100
- Faculty of Health Sciences Kafkas University
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Contato:
- Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
- Número de telefone: +905053573304
- E-mail: nkiransal@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser maior de 18 anos,
- Estar trabalhando ativamente como prestador de cuidados em instituições relevantes.
Critérios de exclusão:
- Tendo recebido treinamento semelhante antes
- Tendo sido diagnosticado com uma doença mental
- Querer sair do estudo a qualquer momento.
- Não ter assistido a mais de duas sessões.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Experimental
O Programa de Psicoeducação para o Desenvolvimento da Consciência Consciente será aplicado ao grupo experimental.
Técnicas de conscientização consciente e autocompaixão serão utilizadas nas sessões do programa de psicoeducação.
Os trabalhos de casa serão entregues aos participantes em cada sessão.
O programa de psicoeducação é elaborado com base na consciência.
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O Programa de Psicoeducação para o Desenvolvimento da Consciência Consciente é composto por nove sessões.
As sessões serão aplicadas uma vez por semana e terão duração de 90 minutos.
O programa de psicoeducação é elaborado com base na consciência.
Técnicas de conscientização consciente e autocompaixão serão utilizadas nas sessões.
Os trabalhos de casa serão entregues aos participantes em cada sessão.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma inscrição será feita ao Grupo de Controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A Escala de Conscientização da Atenção Consciente-MAAS
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (9 semanas) Acompanhamento (3 meses depois)
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Originalmente chamada de Escala de Consciência de Atenção Consciente-MAAS, ela mede a atenção e a consciência do tempo presente de um indivíduo em sua vida diária.
É composto por 15 itens e uma única subdimensão.
A escala tem a forma de Likert de 6 pontos e é avaliada como uma pontuação total única.
Indivíduos com pontuação alta na escala mostram que seus níveis de consciência são altos (Brown e Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011)
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Pré-teste -Pós-teste (9 semanas) Acompanhamento (3 meses depois)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Geral de Estresse no Trabalho
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (9 semanas) Acompanhamento (3 meses depois)
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A Escala Geral de Estresse no Trabalho avalia o nível de estresse que um indivíduo vivencia ou percebe em relação ao trabalho em geral.
A escala, composta por 9 itens e uma única dimensão, tem a forma de Likert de 5 pontos.
Pontuações altas na escala indicam alto estresse no trabalho e pontuações baixas indicam baixo estresse no trabalho (Teleş 2021).
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Pré-teste -Pós-teste (9 semanas) Acompanhamento (3 meses depois)
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Escala de Fadiga por Compaixão - Formulário de Escala Curta
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (9 semanas) Acompanhamento (3 meses depois)
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A escala é composta por 13 itens e duas subdimensões: trauma secundário e esgotamento ocupacional.
A pontuação mais baixa possível na escala do tipo Likert de 10 pontos é 13 e a mais alta é 130.
À medida que as pontuações aumentam, o nível de fadiga por compaixão experimentado pelos indivíduos também aumenta (Dinç e Ekinci, 2019).
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Pré-teste -Pós-teste (9 semanas) Acompanhamento (3 meses depois)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAÜ-SBF-NK 01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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