Tietoisen tietoisuuden kehittämisen vaikutus omaishoitajille valmisteltu psykokoulutusohjelma
maanantai 11. marraskuuta 2024 päivittänyt: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University
Omaishoitajille valmistetun tietoisen tietoisuuden kehittämisen psykokoulutusohjelman vaikutus tietoiseen tietoisuuteen, työstressiin ja myötätunnon väsymykseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli lisätä omaishoitajien tietoisuutta ja vähentää työstressiä ja myötätunnon väsymystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suunniteltiin kokeellisessa suunnittelussa, jossa oli esitestin jälkeisiä seurantamittauksia, koe- ja kontrolliryhmiä.
Tutkimuksen universumi koostui Itä-Turkin kaupungin keskustassa sijaitsevista Provincial Directorate of Family, Labour and Social Services alaisista laitoksista työskentelevistä hoitohenkilöistä.
Näytelaskenta tehtiin G-Power-ohjelmalla (koe 14, kontrolli 14).
Koska puutteita saattaa esiintyä, koeryhmäksi määritettiin 20 henkilöä ja kontrolliryhmään 20 henkilöä.
Tässä tutkimuksessa koeryhmään sovelletaan yhdeksän istunnon koulutusohjelmaa.
Kontrolliryhmään ei tehdä hakemusta.
Tietoisen tietoisuuden kehittämisen psykokasvatusohjelmaa sovelletaan kerran viikossa ja 90 minuuttia.
Jokainen istunto järjestetään tiettyjen tavoitteiden mukaisesti.
Istunnot johtaa tutkija.
Eettisen komitean hyväksyntä saatiin ennen tutkimuksen aloittamista.
Osallistujilta hankitaan laitosten luvat ja kirjallinen tietoinen suostumus.
Tietoinen suostumus sisältää tiedot tutkimuksesta ja luottamuksellisuuden takaavat tiedot.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nilüfer KIRANŞAL
- Puhelinnumero: +905053573304
- Sähköposti: nkiransal@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fadime KAYA SOYLU
- Puhelinnumero: +905353923057
- Sähköposti: fadimee36@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Kars, Merkez, Turkki, 36100
- Faculty of Health Sciences Kafkas University
-
Ottaa yhteyttä:
- Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
- Puhelinnumero: +905053573304
- Sähköposti: nkiransal@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Työskentely aktiivisesti hoitotyöntekijänä asiaankuuluvissa laitoksissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Vastaavan koulutuksen saanut aiemmin
- Hänellä on diagnosoitu mielisairaus
- Haluan jättää opiskelun missä tahansa vaiheessa.
- Ei ole osallistunut enempää kuin kahteen istuntoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmässä sovelletaan Tietoisen tietoisuuden kehittämisen psykokasvatusohjelmaa.
Psykoedukaatio-ohjelman istunnoissa käytetään tietoisen tiedostamisen ja itsemyötätunton tekniikoita.
Jokaisella kurssilla osallistujille annetaan kotitehtävät.
Psykokasvatusohjelma laaditaan tietoisen tietoisuuden pohjalta.
|
Tietoisen tietoisuuden kehittämisen psykokasvatusohjelma koostuu yhdeksästä istunnosta.
Istunnot toteutetaan kerran viikossa ja kestävät 90 minuuttia.
Psykokasvatusohjelma laaditaan tietoisen tietoisuuden pohjalta.
Tunnilla käytetään tietoisen tiedostamisen ja itsemyötätunton tekniikoita.
Jokaisella kurssilla osallistujille annetaan kotitehtävät.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Valvontaryhmälle ei tehdä hakemusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mindful Attention Awareness Scale -MAAS
Aikaikkuna: Esitesti - Testin jälkeinen (9 viikkoa) Seuranta (3 kuukautta sen jälkeen)
|
Alun perin nimeltään The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS, se mittaa yksilön huomiota ja nykyaikatietoisuutta hänen jokapäiväisessä elämässään.
Se koostuu 15 tuotteesta ja yhdestä aladimensiosta.
Asteikko on 6 pisteen Likert-muotoinen ja se arvostetaan yhtenä kokonaispisteenä.
Asteikolla korkeat pisteet saaneet henkilöt osoittavat, että heidän tietoisuustasonsa on korkea (Brown ja Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011)
|
Esitesti - Testin jälkeinen (9 viikkoa) Seuranta (3 kuukautta sen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen työstressiasteikko
Aikaikkuna: Esitesti - Testin jälkeinen (9 viikkoa) Seuranta (3 kuukautta sen jälkeen)
|
Yleinen työstressiasteikko arvioi henkilön kokeman tai kokeman stressin tason suhteessa työhön yleensä.
Asteikko, joka koostuu 9 kohdasta ja yhdestä ulottuvuudesta, on 5-pisteisen Likert-muodossa.
Asteikon korkeat pisteet osoittavat korkeaa työstressiä ja alhaiset pisteet vähäistä työstressiä (Teleş 2021).
|
Esitesti - Testin jälkeinen (9 viikkoa) Seuranta (3 kuukautta sen jälkeen)
|
|
Myötätuntoväsymysasteikko - Lyhyt mittakaava
Aikaikkuna: Esitesti - Testin jälkeinen (9 viikkoa) Seuranta (3 kuukautta sen jälkeen)
|
Asteikko koostuu 13 osasta ja kahdesta aladimensiosta: toissijainen trauma ja työuupumus.
Pienin mahdollinen pistemäärä 10 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla on 13 ja korkein 130.
Pisteiden noustessa myös yksilöiden kokema myötätuntoväsymys lisääntyy (Dinç ja Ekinci, 2019).
|
Esitesti - Testin jälkeinen (9 viikkoa) Seuranta (3 kuukautta sen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAÜ-SBF-NK 01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .