Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект развития сознательного сознания Программа психообразования, подготовленная для лиц, осуществляющих уход

11 ноября 2024 г. обновлено: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

Влияние программы психообразования по развитию сознательного сознания, подготовленной для лиц, осуществляющих уход, на сознательное сознание, стресс на работе и усталость от сострадания.

Это исследование было направлено на повышение сознательности лиц, осуществляющих уход, и снижение рабочего стресса и усталости от сострадания.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было запланировано в экспериментальном стиле с последующими измерениями до и после тестирования в экспериментальных и контрольных группах. В исследование входил персонал по уходу, работающий в учреждениях, входящих в состав Провинциального управления семейных, трудовых и социальных служб, расположенных в центре города на востоке Турции. Выборочный расчет проводился с использованием программы G-Power (Эксперимент 14, Контроль 14). Поскольку могут быть пропуски, экспериментальную группу определили в количестве 20 человек, а контрольную группу – в 20 человек. В этом исследовании к экспериментальной группе будет применена программа обучения из девяти занятий. В контрольную группу не будет подано никаких заявок. Программа психообразования по развитию осознанности будет применяться один раз в неделю в течение 90 минут. Каждое занятие будет проводиться в соответствии с определенными целями. Занятия будет проводить исследователь. Перед началом исследования было получено одобрение комитета по этике. Для участников будут получены институциональные разрешения и письменное информированное согласие. Информированное согласие будет включать информацию об исследовании и информацию, обеспечивающую конфиденциальность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nilüfer KIRANŞAL
  • Номер телефона: +905053573304
  • Электронная почта: nkiransal@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Fadime KAYA SOYLU
  • Номер телефона: +905353923057
  • Электронная почта: fadimee36@hotmail.com

Места учебы

    • Merkez
      • Kars, Merkez, Турция, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Контакт:
          • Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
          • Номер телефона: +905053573304
          • Электронная почта: nkiransal@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старше 18 лет,
  • Активно работать сиделкой в ​​соответствующих учреждениях.

Критерии исключения:

  • Пройдя подобное обучение ранее
  • Если у вас диагностировано психическое заболевание
  • Желание покинуть учебу на любом этапе.
  • Не присутствовал более чем на двух заседаниях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
В экспериментальной группе будет применена Программа психообразования по развитию сознательного сознания. На занятиях программы психообразования будут использоваться техники осознанного осознания и самосострадания. На каждом занятии участникам будут даны домашние задания. Программа психообразования подготовлена ​​на основе сознательного осознания.
Программа психообразования по развитию сознательного сознания состоит из девяти занятий. Сеансы будут проводиться один раз в неделю и длиться 90 минут. Программа психообразования подготовлена ​​на основе сознательного осознания. На занятиях будут использоваться техники осознанного осознания и самосострадания. На каждом занятии участникам будут даны домашние задания.
Без вмешательства: Контрольная группа
В Контрольную группу не будет подано никаких заявок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала осознанного внимания-MAAS
Временное ограничение: Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
Первоначально названная «Шкала осознанного внимания» (MAAS), она измеряет внимание и осведомленность человека о настоящем времени в его повседневной жизни. Он состоит из 15 пунктов и одного подизмерения. Шкала имеет форму 6-балльной шкалы Лайкерта и оценивается как единый общий балл. Лица, набравшие высокие баллы по шкале, показывают, что у них высокий уровень осознанности (Браун и Рейн, 2003, Озешил и др., 2011).
Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая шкала рабочего стресса
Временное ограничение: Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
Общая шкала рабочего стресса оценивает уровень стресса, который человек испытывает или воспринимает в связи с работой в целом. Шкала, состоящая из 9 пунктов и одного измерения, имеет форму 5-балльной шкалы Лайкерта. Высокие баллы по шкале указывают на высокий уровень стресса на работе, а низкие баллы указывают на низкий уровень стресса на работе (Teleş 2021).
Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
Шкала усталости сострадания – краткая форма шкалы
Временное ограничение: Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
Шкала состоит из 13 пунктов и двух подизмерений: вторичная травма и профессиональное выгорание. Наименьший возможный балл по 10-балльной шкале Лайкерта составляет 13, а наивысший — 130. По мере увеличения баллов уровень усталости от сострадания, испытываемый людьми, также увеличивается (Dinç and Ekinci, 2019).
Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться