- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06675773
Эффект развития сознательного сознания Программа психообразования, подготовленная для лиц, осуществляющих уход
11 ноября 2024 г. обновлено: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University
Влияние программы психообразования по развитию сознательного сознания, подготовленной для лиц, осуществляющих уход, на сознательное сознание, стресс на работе и усталость от сострадания.
Это исследование было направлено на повышение сознательности лиц, осуществляющих уход, и снижение рабочего стресса и усталости от сострадания.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было запланировано в экспериментальном стиле с последующими измерениями до и после тестирования в экспериментальных и контрольных группах.
В исследование входил персонал по уходу, работающий в учреждениях, входящих в состав Провинциального управления семейных, трудовых и социальных служб, расположенных в центре города на востоке Турции.
Выборочный расчет проводился с использованием программы G-Power (Эксперимент 14, Контроль 14).
Поскольку могут быть пропуски, экспериментальную группу определили в количестве 20 человек, а контрольную группу – в 20 человек.
В этом исследовании к экспериментальной группе будет применена программа обучения из девяти занятий.
В контрольную группу не будет подано никаких заявок.
Программа психообразования по развитию осознанности будет применяться один раз в неделю в течение 90 минут.
Каждое занятие будет проводиться в соответствии с определенными целями.
Занятия будет проводить исследователь.
Перед началом исследования было получено одобрение комитета по этике.
Для участников будут получены институциональные разрешения и письменное информированное согласие.
Информированное согласие будет включать информацию об исследовании и информацию, обеспечивающую конфиденциальность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nilüfer KIRANŞAL
- Номер телефона: +905053573304
- Электронная почта: nkiransal@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fadime KAYA SOYLU
- Номер телефона: +905353923057
- Электронная почта: fadimee36@hotmail.com
Места учебы
-
-
Merkez
-
Kars, Merkez, Турция, 36100
- Faculty of Health Sciences Kafkas University
-
Контакт:
- Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
- Номер телефона: +905053573304
- Электронная почта: nkiransal@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Будучи старше 18 лет,
- Активно работать сиделкой в соответствующих учреждениях.
Критерии исключения:
- Пройдя подобное обучение ранее
- Если у вас диагностировано психическое заболевание
- Желание покинуть учебу на любом этапе.
- Не присутствовал более чем на двух заседаниях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
В экспериментальной группе будет применена Программа психообразования по развитию сознательного сознания.
На занятиях программы психообразования будут использоваться техники осознанного осознания и самосострадания.
На каждом занятии участникам будут даны домашние задания.
Программа психообразования подготовлена на основе сознательного осознания.
|
Программа психообразования по развитию сознательного сознания состоит из девяти занятий.
Сеансы будут проводиться один раз в неделю и длиться 90 минут.
Программа психообразования подготовлена на основе сознательного осознания.
На занятиях будут использоваться техники осознанного осознания и самосострадания.
На каждом занятии участникам будут даны домашние задания.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В Контрольную группу не будет подано никаких заявок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала осознанного внимания-MAAS
Временное ограничение: Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
|
Первоначально названная «Шкала осознанного внимания» (MAAS), она измеряет внимание и осведомленность человека о настоящем времени в его повседневной жизни.
Он состоит из 15 пунктов и одного подизмерения.
Шкала имеет форму 6-балльной шкалы Лайкерта и оценивается как единый общий балл.
Лица, набравшие высокие баллы по шкале, показывают, что у них высокий уровень осознанности (Браун и Рейн, 2003, Озешил и др., 2011).
|
Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая шкала рабочего стресса
Временное ограничение: Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
|
Общая шкала рабочего стресса оценивает уровень стресса, который человек испытывает или воспринимает в связи с работой в целом.
Шкала, состоящая из 9 пунктов и одного измерения, имеет форму 5-балльной шкалы Лайкерта.
Высокие баллы по шкале указывают на высокий уровень стресса на работе, а низкие баллы указывают на низкий уровень стресса на работе (Teleş 2021).
|
Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
|
|
Шкала усталости сострадания – краткая форма шкалы
Временное ограничение: Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
|
Шкала состоит из 13 пунктов и двух подизмерений: вторичная травма и профессиональное выгорание.
Наименьший возможный балл по 10-балльной шкале Лайкерта составляет 13, а наивысший — 130.
По мере увеличения баллов уровень усталости от сострадания, испытываемый людьми, также увеличивается (Dinç and Ekinci, 2019).
|
Предварительное тестирование - Послетестовое (9 недель) Последующее наблюдение (через 3 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAÜ-SBF-NK 01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .