Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt rozwoju świadomej świadomości Program psychoedukacyjny przygotowany dla opiekunów

11 listopada 2024 zaktualizowane przez: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

Wpływ Programu Psychoedukacji Rozwoju Świadomości przygotowanego dla opiekunów na Świadomą Świadomość, Stres w Pracy i Zmęczenie Współczuciem.

Celem tego badania było zwiększenie świadomości opiekunów oraz zmniejszenie stresu w pracy i zmęczenia współczuciem.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to zaplanowano w układzie eksperymentalnym, z pomiarami kontrolnymi przed testem i po teście, grupami eksperymentalnymi i kontrolnymi. Źródłem badania był personel opiekuńczy pracujący w instytucjach stowarzyszonych z Wojewódzką Dyrekcją ds. Rodziny, Pracy i Opieki Społecznej, zlokalizowanych w centrum miasta we wschodniej Turcji. Przykładowe obliczenia wykonano przy użyciu programu G-Power (Eksperyment 14, Kontrola 14). Ponieważ mogą wystąpić pominięcia, grupę eksperymentalną ustalono na 20 osób, a grupę kontrolną na 20 osób. W tym badaniu w grupie eksperymentalnej zastosowany zostanie program szkoleniowy składający się z dziewięciu sesji. Do grupy kontrolnej nie zostanie złożony żaden wniosek. Program psychoedukacji dotyczący rozwoju świadomej świadomości będzie realizowany raz w tygodniu przez 90 minut. Każda sesja będzie prowadzona zgodnie z określonymi celami. Sesje będą prowadzone przez badacza. Przed rozpoczęciem badania uzyskano zgodę komisji etyki. Uczestnicy otrzymają pozwolenia instytucjonalne i pisemną świadomą zgodę. Świadoma zgoda będzie zawierać informacje o badaniu oraz informacje zapewniające poufność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Indyk, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając ukończone 18 lat,
  • Aktywna praca jako opiekunka w odpowiednich instytucjach.

Kryteria wykluczenia:

  • Odbył już podobne szkolenie
  • Po zdiagnozowaniu choroby psychicznej
  • Chęć opuszczenia nauki na dowolnym etapie.
  • Nie uczestniczyłem w więcej niż dwóch sesjach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna
W grupie eksperymentalnej zastosowany zostanie Program Psychoedukacji Rozwoju Świadomej Świadomości. Podczas sesji programu psychoedukacyjnego wykorzystywane będą techniki świadomej świadomości i współczucia dla siebie. Na każdym spotkaniu uczestnicy otrzymają zadanie domowe. Program psychoedukacji przygotowany jest w oparciu o świadomą świadomość.
Inny: Program Psychoedukacji Rozwoju Świadomości
Program Psychoedukacji Rozwoju Świadomości składa się z dziewięciu sesji. Zajęcia będą odbywać się raz w tygodniu i trwać będą 90 minut. Program psychoedukacji przygotowany jest w oparciu o świadomą świadomość. Podczas sesji wykorzystywane będą techniki świadomej świadomości i współczucia dla siebie. Na każdym spotkaniu uczestnicy otrzymają zadanie domowe.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Do Grupy Kontrolnej nie zostanie złożony żaden wniosek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala świadomości uważnej uwagi – MAAS
Ramy czasowe: Przed badaniem - Po teście (9 tygodni) Kontrola (3 miesiące później)
Pierwotnie nazwana skalą świadomości uważnej uwagi (MAAS), mierzy ona uwagę i świadomość teraźniejszości jednostki w jej codziennym życiu. Składa się z 15 pozycji i jednego podwymiaru. Skala ma postać 6-punktowej skali Likerta i jest oceniana jako pojedynczy wynik całkowity. Osoby, które uzyskują wysokie wyniki w skali, wykazują wysoki poziom świadomości (Brown i Rayn 2003, Özyeşil i in. 2011).
Przed badaniem - Po teście (9 tygodni) Kontrola (3 miesiące później)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna skala stresu w pracy
Ramy czasowe: Przed badaniem - Po teście (9 tygodni) Kontrola (3 miesiące później)
Skala Ogólnego Stresu w Pracy ocenia poziom stresu, jakiego dana osoba doświadcza lub postrzega w związku z pracą w ogóle. Skala składająca się z 9 pozycji i jednego wymiaru ma postać 5-punktowej skali Likerta. Wysokie wyniki na skali wskazują na wysoki poziom stresu w pracy, a niskie wyniki wskazują na niski poziom stresu w pracy (Teleş 2021).
Przed badaniem - Po teście (9 tygodni) Kontrola (3 miesiące później)
Skala Zmęczenia Współczuciem – krótka skala
Ramy czasowe: Przed badaniem - Po teście (9 tygodni) Kontrola (3 miesiące później)
Skala składa się z 13 pozycji i dwóch podwymiarów: uraz wtórny i wypalenie zawodowe. Najniższy możliwy wynik w 10-punktowej skali typu Likerta to 13, a najwyższy 130. Wraz ze wzrostem wyników wzrasta również poziom zmęczenia współczuciem doświadczanego przez poszczególne osoby (Dinç i Ekinci, 2019).
Przed badaniem - Po teście (9 tygodni) Kontrola (3 miesiące później)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kafkas University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KAÜ-SBF-NK 01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj