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L'effetto dello sviluppo della consapevolezza cosciente Programma di psicoeducazione preparato per gli operatori sanitari

11 novembre 2024 aggiornato da: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

L'effetto del programma di psicoeducazione per lo sviluppo della consapevolezza cosciente preparato per gli operatori sanitari sulla consapevolezza cosciente, lo stress lavorativo e l'affaticamento compassionevole.

Questo studio mirava ad aumentare la consapevolezza cosciente degli operatori sanitari e a ridurre lo stress lavorativo e l’affaticamento dovuto alla compassione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato pianificato in un disegno sperimentale con misurazioni di follow-up pre-test e post-test, gruppi sperimentali e di controllo. L'universo dello studio era costituito dal personale sanitario che lavora in istituzioni affiliate alla Direzione provinciale della famiglia, del lavoro e dei servizi sociali situate nel centro di una città nell'est della Turchia. Il calcolo di esempio è stato effettuato utilizzando il programma G-Power (Esperimento 14, Controllo 14). Poiché potrebbero esserci delle omissioni, il gruppo sperimentale è stato determinato in 20 persone e il gruppo di controllo in 20 persone. In questo studio, al gruppo sperimentale verrà applicato un programma di formazione di nove sessioni. Non verrà presentata alcuna richiesta al gruppo di controllo. Il programma di psicoeducazione allo sviluppo della consapevolezza cosciente verrà applicato una volta alla settimana e per 90 minuti. Ogni sessione sarà condotta in linea con determinati obiettivi. Le sessioni saranno condotte dal ricercatore. L'approvazione del comitato etico è stata ottenuta prima di iniziare lo studio. Per i partecipanti verranno ottenute le autorizzazioni istituzionali e il consenso informato scritto. Il consenso informato includerà informazioni sulla ricerca e informazioni che ne garantiranno la riservatezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Tacchino, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere più di 18 anni,
  • Lavorare attivamente come assistente sanitario nelle istituzioni competenti.

Criteri di esclusione:

  • Avendo già ricevuto una formazione simile
  • Gli è stata diagnosticata una malattia mentale
  • Voler lasciare lo studio in qualsiasi momento.
  • Non aver partecipato a più di due sessioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Al gruppo sperimentale verrà applicato il Programma di Psicoeducazione allo Sviluppo della Consapevolezza Consapevole. Nelle sessioni del programma di psicoeducazione verranno utilizzate tecniche di consapevolezza cosciente e autocompassione. Ai partecipanti verranno assegnati dei compiti per casa in ogni sessione. Il programma di psicoeducazione è preparato sulla base della consapevolezza cosciente.
Altro: Programma di psicoeducazione per lo sviluppo della consapevolezza cosciente
Il Programma di Psicoeducazione allo Sviluppo della Consapevolezza Consapevole è composto da nove sessioni. Le sessioni verranno effettuate una volta a settimana e dureranno 90 minuti. Il programma di psicoeducazione è preparato sulla base della consapevolezza cosciente. Nelle sessioni verranno utilizzate tecniche di consapevolezza cosciente e auto-compassione. Ai partecipanti verranno assegnati dei compiti per casa in ogni sessione.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non verrà presentata alcuna richiesta al Gruppo di Controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala di consapevolezza dell'attenzione consapevole-MAAS
Lasso di tempo: Pre-test -Post-test (9 settimane) Follow-up (3 mesi dopo)
Originariamente chiamata The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS, misura l'attenzione e la consapevolezza del tempo presente di un individuo nella sua vita quotidiana. Si compone di 15 elementi e di un'unica sottodimensione. La scala ha la forma di un Likert a 6 punti e viene valutata come un unico punteggio totale. Gli individui che ottengono un punteggio elevato sulla scala mostrano che i loro livelli di consapevolezza cosciente sono elevati (Brown e Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011)
Pre-test -Post-test (9 settimane) Follow-up (3 mesi dopo)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale dello stress da lavoro
Lasso di tempo: Pre-test -Post-test (9 settimane) Follow-up (3 mesi dopo)
La General Job Stress Scale valuta il livello di stress che un individuo sperimenta o percepisce in relazione al lavoro in generale. La scala, composta da 9 item e un'unica dimensione, ha la forma di un Likert a 5 punti. Punteggi elevati sulla scala indicano un elevato stress lavorativo, mentre punteggi bassi indicano un basso stress lavorativo (Teleş 2021).
Pre-test -Post-test (9 settimane) Follow-up (3 mesi dopo)
Scala della Compassione e della Fatica – Forma a scala corta
Lasso di tempo: Pre-test -Post-test (9 settimane) Follow-up (3 mesi dopo)
La scala è composta da 13 item e due sottodimensioni: trauma secondario e burnout lavorativo. Il punteggio più basso possibile sulla scala di tipo Likert a 10 punti è 13 e il più alto è 130. All’aumentare dei punteggi, aumenta anche il livello di fatica compassionevole sperimentato dagli individui (Dinç e Ekinci, 2019).
Pre-test -Post-test (9 settimane) Follow-up (3 mesi dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kafkas University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAÜ-SBF-NK 01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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