Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av bevisst bevissthetsutvikling Psykoedukasjonsprogram utarbeidet for omsorgspersoner

11. november 2024 oppdatert av: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

Effekten av bevisst bevissthetsutvikling Psykoedukasjonsprogram utarbeidet for omsorgspersoner på bevisst bevissthet, jobbstress og medfølelsetrøtthet.

Denne studien hadde som mål å øke den bevisste bevisstheten til omsorgspersoner og redusere arbeidsstress og medfølelsestretthet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble planlagt i et eksperimentelt design med pre-test post-test oppfølgingsmålinger, eksperimentelle og kontrollgrupper. Studiens univers besto av omsorgspersonell som jobbet i institusjoner tilknyttet provinsdirektoratet for familie, arbeidskraft og sosiale tjenester lokalisert i et bysentrum øst i Tyrkia. Prøveberegningen ble gjort ved å bruke G-Power-programmet (eksperiment 14, kontroll 14). Siden det kan være utelatelser, ble forsøksgruppen bestemt til 20 personer og kontrollgruppen som 20 personer. I denne studien vil et treningsprogram på ni økter bli brukt på eksperimentell gruppen. Ingen søknad vil bli sendt til kontrollgruppen. Psykoedukasjonsprogrammet med bevisst bevissthet vil bli brukt en gang i uken og i 90 minutter. Hver økt vil bli gjennomført i tråd med visse mål. Sesjonene vil bli gjennomført av forskeren. Etikkkomiteens godkjenning ble innhentet før studien startet. Institusjonelle tillatelser og skriftlig informert samtykke vil bli innhentet for deltakerne. Informert samtykke vil inkludere informasjon om forskningen og informasjon som vil sikre konfidensialitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Tyrkia, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være over 18 år,
  • Å være aktivt i arbeid som omsorgsarbeider i relevante institusjoner.

Ekskluderingskriterier:

  • Har fått tilsvarende opplæring tidligere
  • Har blitt diagnostisert med en psykisk lidelse
  • Ønsker å forlate studiet når som helst.
  • Ikke å ha deltatt på mer enn to økter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Programmet for bevisst bevissthetsutvikling psykoedukasjon vil bli brukt på eksperimentelle gruppen. Teknikker for bevisst bevissthet og selvmedfølelse vil bli brukt i kursene i psykoedukasjonsprogrammet. Lekser vil bli gitt til deltakerne i hver økt. Psykoedukasjonsprogrammet er utarbeidet basert på bevisst bevissthet.
Annen: Psykoedukasjonsprogram for bevisst bevisstgjøring
Programmet for bevisst bevissthetsutvikling psykoedukasjon består av ni økter. Øktene vil bli brukt en gang i uken og varer i 90 minutter. Psykoedukasjonsprogrammet er utarbeidet basert på bevisst bevissthet. Teknikker for bevisst bevissthet og selvmedfølelse vil bli brukt i øktene. Lekser vil bli gitt til deltakerne i hver økt.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen søknad vil bli sendt til kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS
Tidsramme: Pre-test - Post-test (9 uker) Oppfølging (3 måneder etter)
Opprinnelig kalt The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS, måler den oppmerksomheten og nåtidsbevisstheten til et individ i deres daglige liv. Den består av 15 elementer og en enkelt underdimensjon. Skalaen er i form av en 6-punkts Likert og vurderes som en samlet poengsum. Personer som skårer høyt på skalaen viser at bevissthetsnivået deres er høyt (Brown og Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011)
Pre-test - Post-test (9 uker) Oppfølging (3 måneder etter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell arbeidsstressskala
Tidsramme: Pre-test - Post-test (9 uker) Oppfølging (3 måneder etter)
Den generelle jobbstressskalaen vurderer nivået av stress som en person opplever eller oppfatter i forhold til arbeid generelt. Skalaen, som består av 9 elementer og en enkelt dimensjon, er i form av en 5-punkts Likert. Høye skårer på skalaen indikerer høyt jobbstress, og lave skårer indikerer lavt jobbstress (Teleş 2021).
Pre-test - Post-test (9 uker) Oppfølging (3 måneder etter)
Compassion Fatigue Scale- Short Scale Form
Tidsramme: Pre-test - Post-test (9 uker) Oppfølging (3 måneder etter)
Skalaen består av 13 elementer og to underdimensjoner: sekundært traume og yrkesutbrenthet. Den laveste poengsummen fra 10-punkts Likert-skalaen er 13 og den høyeste er 130. Etter hvert som poengsummen øker, øker også nivået av medfølelsestretthet som individer opplever (Dinç og Ekinci, 2019).
Pre-test - Post-test (9 uker) Oppfølging (3 måneder etter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kafkas University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KAÜ-SBF-NK 01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere