Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een psycho-educatieprogramma voor de ontwikkeling van bewustzijn, opgesteld voor zorgverleners

11 november 2024 bijgewerkt door: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University

Het effect van een psycho-educatieprogramma voor de ontwikkeling van bewust bewustzijn, opgesteld voor zorgverleners op het gebied van bewust bewustzijn, werkstress en compassievermoeidheid.

Deze studie had tot doel het bewuste bewustzijn van zorgverleners te vergroten en werkstress en compassiemoeheid te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was gepland in een experimentele opzet met pre-test post-test vervolgmetingen, experimentele en controlegroepen. Het universum van het onderzoek bestond uit zorgpersoneel dat werkte in instellingen die verbonden waren aan het Provinciaal Directoraat voor Familie, Arbeid en Sociale Voorzieningen, gelegen in een stadscentrum in het oosten van Turkije. De monsterberekening werd gemaakt met behulp van het G-Power-programma (Experiment 14, Controle 14). Omdat er mogelijk omissies zijn geweest, werd de experimentele groep bepaald op 20 personen en de controlegroep op 20 personen. In dit onderzoek zal een trainingsprogramma van negen sessies worden toegepast op de experimentele groep. Er wordt geen aanvraag ingediend bij de controlegroep. Het psycho-educatieprogramma voor bewuste bewustzijnsontwikkeling wordt één keer per week en gedurende 90 minuten toegepast. Elke sessie zal worden uitgevoerd in overeenstemming met bepaalde doelstellingen. De sessies worden geleid door de onderzoeker. Voordat met het onderzoek werd begonnen, werd goedkeuring van de ethische commissie verkregen. Voor de deelnemers zullen institutionele toestemmingen en schriftelijke geïnformeerde toestemming worden verkregen. Geïnformeerde toestemming omvat informatie over het onderzoek en informatie die de vertrouwelijkheid waarborgt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Kalkoen, 36100
        • Faculty of Health Sciences Kafkas University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als u ouder bent dan 18 jaar,
  • Actief werkzaam zijn als zorgmedewerker in relevante instellingen.

Uitsluitingscriteria:

  • Heb eerder een soortgelijke opleiding gevolgd
  • Er is een psychische aandoening vastgesteld
  • Op elk moment de studie willen verlaten.
  • Niet meer dan twee sessies hebben bijgewoond.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Het Conscious Awareness Development Psycho-educatieprogramma zal worden toegepast op de experimentele groep. In de sessies van het psycho-educatieprogramma zullen technieken van bewust bewustzijn en zelfcompassie worden gebruikt. Tijdens elke sessie krijgen de deelnemers huiswerk mee. Het psycho-educatieprogramma wordt voorbereid op basis van bewust bewustzijn.
Ander: Bewustzijnsontwikkeling Psycho-educatieprogramma
Het Conscious Awareness Development Psycho-educatieprogramma bestaat uit negen sessies. De sessies vinden één keer per week plaats en duren 90 minuten. Het psycho-educatieprogramma wordt voorbereid op basis van bewust bewustzijn. Tijdens de sessies zullen technieken van bewust bewustzijn en zelfcompassie worden gebruikt. Tijdens elke sessie krijgen de deelnemers huiswerk mee.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen aanvraag worden ingediend bij de Controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Mindful Attention Awareness Scale-MAAS
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (9 weken) Follow-up (3 maanden erna)
Oorspronkelijk genaamd The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS, meet het de aandacht en het bewustzijn van de huidige tijd van een individu in zijn dagelijks leven. Het bestaat uit 15 items en één subdimensie. De schaal heeft de vorm van een 6-punts Likert en wordt geëvalueerd als één totaalscore. Individuen die hoog scoren op de schaal laten zien dat hun bewustzijnsniveau hoog is (Brown en Rayn 2003, Özyl et al. 2011).
Pre-test -Post-test (9 weken) Follow-up (3 maanden erna)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene werkstressschaal
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (9 weken) Follow-up (3 maanden erna)
De General Job Stress Scale evalueert het stressniveau dat een individu ervaart of waarneemt in relatie tot het werk in het algemeen. De schaal, die uit 9 items en één dimensie bestaat, heeft de vorm van een 5-punts Likert. Hoge scores op de schaal duiden op hoge werkstress, en lage scores duiden op lage werkstress (Teleş 2021).
Pre-test -Post-test (9 weken) Follow-up (3 maanden erna)
Compassie Vermoeidheidsschaal - Korte schaalvorm
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (9 weken) Follow-up (3 maanden erna)
De schaal bestaat uit 13 items en twee subdimensies: secundair trauma en beroepsmatige burn-out. De laagst mogelijke score op de 10-punts Likert-schaal is 13 en de hoogste is 130. Naarmate de scores stijgen, neemt ook de mate van compassiemoeheid die individuen ervaren toe (Dinç en Ekinci, 2019).
Pre-test -Post-test (9 weken) Follow-up (3 maanden erna)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kafkas University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KAÜ-SBF-NK 01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren