L'effet du programme de psychoéducation sur le développement de la conscience consciente préparé pour les soignants
11 novembre 2024 mis à jour par: Nilüfer KIRANŞAL, Kafkas University
L'effet du programme de psychoéducation sur le développement de la conscience consciente préparé pour les soignants sur la conscience consciente, le stress au travail et la fatigue de compassion.
Cette étude visait à accroître la conscience des soignants et à réduire le stress au travail et l’usure de compassion.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été planifiée dans un plan expérimental avec des mesures de suivi pré-test post-test, des groupes expérimentaux et témoins.
L'univers de l'étude était constitué du personnel soignant travaillant dans des institutions affiliées à la Direction provinciale de la famille, du travail et des services sociaux situées dans un centre-ville de l'est de la Turquie.
L'exemple de calcul a été effectué à l'aide du programme G-Power (Expérience 14, Contrôle 14).
Comme il peut y avoir des omissions, le groupe expérimental a été déterminé comme étant composé de 20 personnes et le groupe témoin de 20 personnes.
Dans cette étude, un programme de formation de neuf séances sera appliqué au groupe expérimental.
Aucune candidature ne sera faite au groupe témoin.
Le programme de psychoéducation au développement de la conscience consciente sera appliqué une fois par semaine et pendant 90 minutes.
Chaque séance se déroulera en fonction de certains objectifs.
Les séances seront dirigées par le chercheur.
L’approbation du comité d’éthique a été obtenue avant le début de l’étude.
Des autorisations institutionnelles et un consentement éclairé écrit seront obtenus pour les participants.
Le consentement éclairé comprendra des informations sur la recherche et des informations qui garantiront la confidentialité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nilüfer KIRANŞAL
- Numéro de téléphone: +905053573304
- E-mail: nkiransal@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fadime KAYA SOYLU
- Numéro de téléphone: +905353923057
- E-mail: fadimee36@hotmail.com
Lieux d'étude
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Merkez
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Kars, Merkez, Turquie, 36100
- Faculty of Health Sciences Kafkas University
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Contact:
- Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
- Numéro de téléphone: +905053573304
- E-mail: nkiransal@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Etant âgé de plus de 18 ans,
- Travailler activement en tant qu'agent de soins dans les institutions concernées.
Critères d'exclusion :
- Ayant déjà reçu une formation similaire
- Avoir reçu un diagnostic de maladie mentale
- Vouloir quitter l’étude à tout moment.
- Ne pas avoir assisté à plus de deux séances.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Le programme de psychoéducation pour le développement de la conscience consciente sera appliqué au groupe expérimental.
Des techniques de conscience consciente et d'auto-compassion seront utilisées dans les séances du programme de psychoéducation.
Des devoirs seront remis aux participants à chaque séance.
Le programme de psychoéducation est préparé sur la base d'une prise de conscience.
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Le programme de psychoéducation pour le développement de la conscience consciente comprend neuf séances.
Les séances seront appliquées une fois par semaine et dureront 90 minutes.
Le programme de psychoéducation est préparé sur la base d'une prise de conscience.
Des techniques de conscience consciente et d’auto-compassion seront utilisées au cours des séances.
Des devoirs seront remis aux participants à chaque séance.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune candidature ne sera déposée auprès du Groupe Contrôle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle de sensibilisation à l'attention consciente-MAAS
Délai: Pré-test -Post-test (9 semaines) Suivi (3 mois après)
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Initialement nommée The Mindful Attention Awareness Scale-MAAS, elle mesure l’attention et la conscience du temps présent d’un individu dans sa vie quotidienne.
Il se compose de 15 items et d’une seule sous-dimension.
L'échelle se présente sous la forme d'un Likert à 6 points et est évaluée comme un score total unique.
Les individus qui obtiennent un score élevé sur l'échelle montrent que leur niveau de conscience est élevé (Brown et Rayn 2003, Özyeşil et al. 2011).
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Pré-test -Post-test (9 semaines) Suivi (3 mois après)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle générale de stress au travail
Délai: Pré-test -Post-test (9 semaines) Suivi (3 mois après)
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L'échelle générale de stress au travail évalue le niveau de stress qu'un individu éprouve ou perçoit par rapport au travail en général.
L'échelle, composée de 9 items et d'une seule dimension, se présente sous la forme d'un Likert en 5 points.
Des scores élevés sur l'échelle indiquent un stress au travail élevé, et des scores faibles indiquent un stress au travail faible (Teleş 2021).
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Pré-test -Post-test (9 semaines) Suivi (3 mois après)
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Échelle de fatigue de compassion - Formulaire à échelle courte
Délai: Pré-test -Post-test (9 semaines) Suivi (3 mois après)
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L'échelle comprend 13 items et deux sous-dimensions : le traumatisme secondaire et l'épuisement professionnel.
Le score le plus bas possible sur l’échelle de type Likert à 10 points est 13 et le plus élevé est 130.
À mesure que les scores augmentent, le niveau d’usure de compassion ressenti par les individus augmente également (Dinç et Ekinci, 2019).
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Pré-test -Post-test (9 semaines) Suivi (3 mois après)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nilüfer KIRANŞAL, Lecturer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2024
Première publication (Réel)
5 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KAÜ-SBF-NK 01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .